Roxatidin-acetát - Roxatidine acetate
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód | |
| Farmakokinetické data | |
| Biologická dostupnost | 80–90% |
| Vazba na bílkoviny | 5–7% |
| Metabolismus | Jaterní deacetylace Menší účast CYP2D6 a CYP2A6 |
| Odstranění poločas rozpadu | 5–7 hodin |
| Vylučování | Renální |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C19H28N2Ó4 |
| Molární hmotnost | 348.443 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Roxatidin-acetát je konkrétní a konkurenceschopný histamin H2 antagonista receptoru lék, který se používá k léčbě žaludeční vředy, Zollinger-Ellisonův syndrom, erozivní ezofagitida, gastroezofageální refluxní choroba, a zánět žaludku.[1][2]
Farmakodynamické studie ukázaly, že 150 mg roxatidin-acetátu bylo při potlačení optimální žaludeční kyselina sekrece a že jediná dávka 150 mg před spaním byla účinnější než dávka 75 mg dvakrát denně, pokud jde o inhibici noční sekrece kyseliny.[1]
To bylo patentováno v roce 1979 a schváleno pro lékařské použití v roce 1986.[3] Je k dispozici v zemích včetně Číny, Japonska, Koreje, Německa, Itálie, Nizozemska, Řecka a Jižní Afriky.[2]
Reference
- ^ A b Murdoch D, McTavish D (1991). „Roxatidin-acetát. Přehled jeho farmakodynamických a farmakokinetických vlastností a jeho terapeutického potenciálu při peptickém vředovém onemocnění a souvisejících poruchách.“. Drogy. 42 (2): 240–260. doi:10.2165/00003495-199142020-00006. PMID 1717223. S2CID 46973503.
- ^ A b BioSpectrum Bureau 1. listopadu 2012 Sinhuanův generický lék na srdce získal schválení výroby
- ^ Fischer, János; Ganellin, C. Robin (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. p. 444. ISBN 9783527607495.
 | Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |