Subcitrát vizmutu - Bismuth subcitrate

Subcitrát vizmutu
Klinické údaje
ATC kód	A02BX05 (SZO) ;
Identifikátory
	Název IUPAC Vizmut (3+) draselný 2-olato-1,2,3-propantrikarboxylát (1: 5: 2);
Číslo CAS	880149-29-1;
PubChem CID	124490479;
DrugBank	DB09275;
ChemSpider	32821371;
UNII	BQE6KE1T4H;
KEGG	D09739;
Informační karta ECHA	100.055.320
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C12H8BiK.5Ó14
Molární hmotnost	780.654 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY C (C (= O) [O -]) C (CC (= O) [O -]) (C (= O) [O -]) [O -]. C (C (= O) [0-) ]) C (CC (= O) [O -]) (C (= O) [O -]) [O -]. [K +]. [K +]. [K +]. [K +]. [K +]. [Bi + 3];

Subcitrát bismutu draselný je vizmut sůl použitá v kombinaci s antibiotiky a inhibitor protonové pumpy pro léčbu Helicobacter pylori infekce.^[1]^[2]

Kombinace fixní dávky s antibiotiky metronidazol a tetracyklin se prodává pod obchodním názvem Pylera.^[3]

Kontraindikace

Vedlejší efekty

Známým vedlejším účinkem solí vizmutu je neškodné a reverzibilní ztmavnutí jazyka a stolice tvorbou vizmutu siřičitan.^[3] Další vedlejší účinky kombinačních terapií obsahujících vizmut jsou často obtížné přiřadit ke konkrétní složce.

Interakce

Absorpce vizmutu se zvyšuje o ranitidin a omeprazol.^[3]

Farmakologie

Mechanismus účinku

Mechanismus působení vizmutu není znám. Bylo odůvodněno, že narušuje funkci bakterie buněčná membrána, protein a buněčná stěna syntéza, enzym ureáza, buněčná adheze, ATP syntéza a transportní mechanismy železa.^[3]

Chemické vlastnosti

Subcitrát bismutitý draselný je sůl vizmut (Bi³⁺), draslík (K.⁺) a citrát (C₆H₄Ó₇⁴⁻) v molární poměr asi 1: 5: 2, se 3 moly vody. Obsahuje asi 25,6% (hmotnostní procento ) vizmut, který je aktivní skupina a 22,9% draslíku.^[3]^[4] Jiné zdroje uvádějí poněkud odlišné poměry složek.

Viz také

Helicobacter pylori eradikační protokoly

Reference

^ „P / 74/2009: Rozhodnutí Evropské agentury pro léčivé přípravky ze dne 20. dubna 2009 o udělení výjimky pro přípravek Bismuth subcitrate draselný / metronidazol / tetracyklin-hydrochlorid (EMEA-000382-PIP01-08) v souladu s nařízením (ES) č. 1901 / 2006 Evropského parlamentu a Rady v platném znění " (PDF). Evropská agentura pro léčivé přípravky. 2009-06-10.
^ Urgesi R, Cianci R, Riccioni ME (2012). „Nejnovější informace o trojité terapii pro eradikaci Helicobacter pylori: současný stav techniky“. Klinická a experimentální gastroenterologie. 5: 151–7. doi:10,2147 / CEG.S25416. PMC 3449761. PMID 23028235.
^ ^A ^b ^C ^d ^E Kodex Rakousko (v němčině). Vídeň: Österreichischer Apothekerverlag. 2017. Pylera 140 mg / 125 mg / 125 mg-Hartkapseln.
^ Drugs.com: Informace o drogách FDA Professional pro Pyleru. Přístupné 27. 10. 2017.

[1] „P / 74/2009: Rozhodnutí Evropské agentury pro léčivé přípravky ze dne 20. dubna 2009 o udělení výjimky pro přípravek Bismuth subcitrate draselný / metronidazol / tetracyklin-hydrochlorid (EMEA-000382-PIP01-08) v souladu s nařízením (ES) č. 1901 / 2006 Evropského parlamentu a Rady v platném znění " (PDF). Evropská agentura pro léčivé přípravky. 2009-06-10.

[Urgesi2012-2] Urgesi R, Cianci R, Riccioni ME (2012). „Nejnovější informace o trojité terapii pro eradikaci Helicobacter pylori: současný stav techniky“. Klinická a experimentální gastroenterologie. 5: 151–7. doi:10,2147 / CEG.S25416. PMC 3449761. PMID 23028235.

[AC-3] A ^b ^C ^d ^E Kodex Rakousko (v němčině). Vídeň: Österreichischer Apothekerverlag. 2017. Pylera 140 mg / 125 mg / 125 mg-Hartkapseln.

[4] Drugs.com: Informace o drogách FDA Professional pro Pyleru. Přístupné 27. 10. 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

Drogy pro peptický vřed a GERD / GORD (A02B )
H₂ antagonisté („-tidin“)	Cimetidin Famotidin Lafutidin Lavoltidin (loxtidin) Niperotidin Nizatidin Ranitidin^# Roxatidin
Prostaglandiny (E)/analogy („-prost-“)	Misoprostol Enprostil
Inhibitory protonové pumpy („-prazol“)	Azeloprazol Dexlansoprazol Esomeprazol Ilaprazol Lansoprazol Omeprazol^# Pantoprazol Pikoprazol Rabeprazol Tenatoprazol Timoprazol
Draslík blokátory kyselin („-prazan“)	Linaprazan Revaprazan Soraprazan Vonoprazan
Ostatní	Aceglutamid hliník Acetoxolon Kyselina alginová Arbaclofen plakarbil Subcitrát vizmutu Karbenoxolon Cetraxát Gefarnát Lesogaberan Pirenzepin Proglumid Rebamipid Sukralfát Sulglicotide Telenzepin Teprenon Troxipid L-karnosin zinečnatý Zolimidin
Kombinace	Subcitrát vizmutu / metronidazol / tetracyklin
Viz také: Helicobacter pylori* eradikační protokoly*
^#WHO-EM ^‡Stažen z trhu Klinické testy: ^†Fáze III ^§Nikdy do fáze III

Klinické údaje
ATC kód	A02BX05 (SZO)
Identifikátory
Název IUPAC Vizmut (3+) draselný 2-olato-1,2,3-propantrikarboxylát (1: 5: 2)
Číslo CAS	880149-29-1
PubChem CID	124490479
DrugBank	DB09275
ChemSpider	32821371
UNII	BQE6KE1T4H
KEGG	D09739
Informační karta ECHA	100.055.320
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C₁₂H₈BiK.₅Ó₁₄
Molární hmotnost	780.654 g · mol⁻¹
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY C (C (= O) [O -]) C (CC (= O) [O -]) (C (= O) [O -]) [O -]. C (C (= O) [0-) ]) C (CC (= O) [O -]) (C (= O) [O -]) [O -]. [K +]. [K +]. [K +]. [K +]. [K +]. [Bi + 3]