GRN-529 - GRN-529
![]() | |
Identifikátory | |
---|---|
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C22H15F2N3Ó2 |
Molární hmotnost | 391.378 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
GRN-529 je droga, kterou vyvinul Wyeth jako negativní alosterický modulátor z metabotropní glutamátový receptor 5 (mGluR5).[1]
Studie provedená Pfizer zjistili, že GRN-529 snížil opakující se chování bez sedace a částečně zvýšil společenskost u myších modelů autismu. [2]
Další studie provedená společností Pfizer zjistila terapeuticky relevantní účinek u zvířecí modely deprese. Předpokládá se, že funguje snížením hyperaktivity receptoru glutamátu.[3]
Viz také
Reference
- ^ USA 2010273772 O'Neil SV, Zegarelli BJ, Springer DM, Li DZ, „Bisaryl Alkynylamides as Negative Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5)“, publikováno 28. října 2010, přiděleno Wyethovi
- ^ Silverman JL, Smith DG, Rizzo SJ, Karras MN, Turner SM, Tolu SS a kol. (Duben 2012). „Negativní alosterická modulace receptoru mGluR5 snižuje opakující se chování a chrání sociální deficity u myších modelů autismu“. Science Translational Medicine. 4 (131): 131ra51. doi:10.1126 / scitranslmed.3003501. PMC 4904784. PMID 22539775.
- ^ Hughes ZA, Neal SJ, Smith DL, Sukoff Rizzo SJ, Pulicicchio CM, Lotarski S a kol. (Březen 2013). „Negativní alosterická modulace metabotropního glutamátového receptoru 5 vede k širokospektrální aktivitě související s depresí rezistentní na léčbu“. Neurofarmakologie. 66: 202–14. doi:10.1016 / j.neuropharm.2012.04.007. PMID 22551786.
externí odkazy
- „GRN-529“. Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |