Kyselina octová - Aceturic acid
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Kyselina acetamidoctová | |
| Ostatní jména Acetylglycin N-Acetylglycin Kyselina 2-acetamidoctová Acetylglykolol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Zkratky | AcGly |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Informační karta ECHA | 100.008.036  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H7NÓ3 | |
| Molární hmotnost | 117.104 g · mol−1 |
| Vzhled | Bílý prášek nebo jehly |
| Bod tání | 206 až 208 ° C (403 až 406 ° F; 479 až 481 K) |
| 2,7% při 15 ° C | |
| Kyselost (strK.A) | 3,67 (H2Ó)[1] |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | N-Acetylglycinamid |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina octová (N-acetylglycin) je derivát aminokyseliny glycin. The konjugovaná báze z toho karboxylová kyselina je nazýván aceturát, termín používaný pro jeho estery a soli.
Příprava
Kyselinu octovou lze připravit zahřátím glycinu buď s mírným přebytkem anhydrid kyseliny octové v benzen,[2] nebo se stejným molárním množstvím anhydridu kyseliny octové v ledové (koncentrované) octová kyselina.[3]
Viz také
Reference
- ^ Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97. vydání). CRC Press. str. 5–88. ISBN 978-1498754286.
- ^ Curtius, Th.; Radenhausen, R. (1895). „Hydrazide und Azide organischer Säuren. X Abhandlung. 35. Ueber Hydrazide substiruber Amidosäuren und das Hydrazid der Fumarsäure“ (PDF). J. Prakt. Chem. 52 (1): 433–454. doi:10.1002 / prac.18950520134.
- ^ Dakin, H. D. (1929). „Kondenzace aromatických aldehydů s glycinem a acetylglycinem“ (PDF). J. Biol. Chem. 82 (2): 439–446.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |