Magaldrate - Magaldrate
Klinické údaje | |
---|---|
AHFS /Drugs.com | Micromedex Podrobné informace pro spotřebitele |
MedlinePlus | a682683 |
Těhotenství kategorie |
|
Trasy z správa | Ústní |
ATC kód |
|
Právní status | |
Právní status |
|
Farmakokinetické data | |
Biologická dostupnost | Zanedbatelný |
Metabolismus | Nula |
Vylučování | Fekální a ledvin |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.115.465 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | AlMg2(ACH)7· H2Ó |
Molární hmotnost | 212,66 g / mol |
| |
(ověřit) |
Magaldrate (HOSPODA ) je běžný antacida lék který se používá k léčbě duodenální a žaludeční vředy, ezofagitida z gastroezofageální reflux.
Dostupné formuláře
Magaldrate je k dispozici ve formě ústní suspenze nebo tablety.
Farmakologie
Magaldrát je komplex hydroxidu hořečnatého hlinitanu, který se rychle převádí žaludeční kyselinou na Mg (OH)2 a Al (OH)3, které se špatně vstřebávají a tak poskytují trvalý antacidový účinek.[1]
Interakce a nežádoucí účinky
Magaldrát může negativně ovlivnit léky jako tetracykliny, benzodiazepiny, a indomethacin. Vysoké dávky nebo delší používání mohou vést k přírůstku defekace a snížení výkaly důslednost. V některých případech může změnit funkčnost gastrointestinální trakt, občas provokující zácpa nebo průjem.
Reference
![]() | tento článek potřebuje další citace pro ověření.Září 2014) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
- ^ Laurence L., Brunton. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12. vydání.
![]() | Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |