Tenatoprazol - Tenatoprazole
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód |
|
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | Jaterní (CYP2C19 - zprostředkovaný) |
| Odstranění poločas rozpadu | 4,8 až 7,7 hodin |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.120.697  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C16H18N4Ó3S |
| Molární hmotnost | 346.41 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| Chirality | Racemická směs |
| |
| |
| (ověřit) | |
Tenatoprazol je inhibitor protonové pumpy kandidát na léčivo, který prošel klinickým testováním jako potenciální léčba refluxu ezofagitida a peptický vřed již v roce 2003.[1] Sloučenina byla vynalezena Mitsubishi Tanabe Pharma a byl držitelem licence společnosti Negma Laboratories (část Wockhardt od roku 2007[2]).[3]:22
Společnost Mitsubishi uvedla, že tenatoprazol byl v roce 2007 stále ve fázi I klinických studií[4]:27 a znovu v roce 2012.[3]:17
Tenatoprazol má místo imidazopyridinu kruh benzimidazol skupina nalezená v jiných inhibitorech protonové pumpy a má poločas asi sedmkrát delší než jiné PPI.[5]
Viz také
Reference
- ^ „Aktualizace gastrointestinálních chorob“. Týden trávicích chorob. DataMonitor. Březen 2003.
- ^ „Investoři, kteří nejsou ochotni odpustit Wockhardtovi, promotérovi za selhání“. Ekonomické časy. 3. března 2011.
- ^ A b „Stav vývoje nového produktu“ (PDF). Mitsubishi Tanabe Pharma. 8. května 2012.
- ^ „Průběžné finanční výsledky za rozpočtový rok 2007“. Mitsubishi Tanabe Pharma.
- ^ Li H, Meng L, Liu F, Wei JF, Wang YQ (leden 2013). „Inhibitory H + / K + -ATPázy: přezkum patentu“. Znalecký posudek na terapeutické patenty. 23 (1): 99–111. doi:10.1517/13543776.2013.741121. PMID 23205582. S2CID 44647770.