Vonoprazan - Vonoprazan
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Takecab |
| ATC kód | |
| Farmakokinetické data | |
| Biologická dostupnost | Neznámý |
| Vazba na bílkoviny | 80% |
| Metabolismus | Jaterní, podle cytochrom P450 (3A4, 2B6, 2C19, 2D6 ) |
| Odstranění poločas rozpadu | 7,7 h |
| Doba trvání akce | > 24 hodin |
| Vylučování | Renální |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C17H16FN3Ó2S |
| Molární hmotnost | 345.39 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Vonoprazan (jméno výrobku Takecab) je první ve své třídě blokátor kyselin kompetitivní s draslíkem. To bylo schváleno na japonském trhu v únoru 2015.[1]
Vonoprazan se používá ve formě fumarát pro léčbu gastroduodenální vřed (včetně některých lékových peptických vředů) a reflux ezofagitida a lze jej kombinovat s antibiotiky k eradikaci Helicobacter pylori.[2]
Reference
- ^ Garnock-Jones KP (2015). „Vonoprazan: první globální schválení“. Drogy. 75 (4): 439–43. doi:10.1007 / s40265-015-0368-z. PMID 25744862.
- ^ Echizen H (2016). „Prvotřídní blokátor draslíku s konkurenceschopnými kyselinami, vonoprazan fumarát: farmakokinetické a farmakodynamické úvahy“. Clin Pharmacokinet. 55 (4): 409–18. doi:10.1007 / s40262-015-0326-7. PMID 26369775.
 | Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |