Chlorhydroxyfenylglycin - Chlorohydroxyphenylglycine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Amino (2-chlor-5-hydroxyfenyl) octová kyselina | |
| Identifikátory | |
| |
3D model (JSmol ) | |
| Zkratky | CHPG |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.162.133  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H6ClNÓ3 | |
| Molární hmotnost | 199.59 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
2-Chlor-5-hydroxyfenylglycin nebo CHPG je agonistou metabotropní glutamátové receptory, specifické pro mGluR5.[1]
Je schopen přímo potencovat depolarizaci hipokampální Neurony CA1 indukované skrz NMDA správa.[2]
Reference
- ^ Kammermeier, Paul J (2012). „Ortosterický agonista 2-chlor-5-hydroxyfenylglycin aktivuje mGluR5 a mGluR1 s podobnou účinností a účinností“. Farmakologie BMC. 12: 6. doi:10.1186/1471-2210-12-6. PMC 3416681. PMID 22642439.
- ^ Collingridge G .; Volianskis A .; Bannister N .; France G .; Hanna L .; Mercier M .; Tidball P .; Fang G .; Irvine M .; Costa, Blaise M .; Monaghan, Daniel T .; Bortolotto, Zuner A .; Molnár, Elek; Domek, David; Jane, David E. (2013). „NMDA receptor jako cíl pro kognitivní zlepšení“. Neurofarmakologie. 64: 13–26. doi:10.1016 / j.neuropharm.2012.06.051. PMC 4696548. PMID 22796429.
 | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |