DCG-IV - DCG-IV

DCG-IV
DCGIV structure.png
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.161.971 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC7H9NÓ6
Molární hmotnost203.150 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

DCG-IV je výzkumné léčivo, které působí jako skupinově selektivní agonista pro metabotropní glutamátové receptory skupiny II (mGluR2/3 ).[1] Má silný neuroprotektivní a antikonvulzivum účinky ve studiích na zvířatech,[2][3][4][5] stejně jako zobrazování anti-Parkinsonian efekty,[6][7] ale také zhoršuje formování vzpomínek.[8][9]

Reference

  1. ^ Ishida M, Saitoh T, Shimamoto K, Ohfune Y, Shinozaki H (srpen 1993). „Nový agonista metabotropního glutamátového receptoru: výrazná deprese monosynaptické excitace u novorozené krysy izolované míchy“. British Journal of Pharmacology. 109 (4): 1169–77. doi:10.1111 / j.1476-5381.1993.tb13745.x. PMC  2175774. PMID  8401927.
  2. ^ Bruno V, Copani A, Battaglia G, Raffaele R, Shinozaki H, Nicoletti F (duben 1994). „Ochranný účinek agonisty metabotropního glutamátového receptoru, DCG-IV, proti excitotoxické neuronální smrti“. European Journal of Pharmacology. 256 (1): 109–12. doi:10.1016/0014-2999(94)90624-6. PMID  7517889.
  3. ^ Yoshioka H, ​​Sugita M, Kinouchi H (září 2009). „Neuroprotektivní účinky agonisty metabotropního glutamátového receptoru skupiny II DCG-IV na hipokampální neurony při přechodné ischemii předního mozku“. Neurovědy Dopisy. 461 (3): 266–70. doi:10.1016 / j.neulet.2009.06.056. PMID  19549561.
  4. ^ Attwell PJ, Singh Kent N, Jane DE, Croucher MJ, Bradford HF (září 1998). „Antikonvulzivní a glutamát inhibující uvolňování vlastnosti vysoce účinného agonisty metabotropního glutamátového receptoru (2S, 2'R, 3'R) -2- (2 ', 3'-dikarboxycyklopropyl) glycinu (DCG-IV)“. Výzkum mozku. 805 (1–2): 138–43. doi:10.1016 / S0006-8993 (98) 00698-2. PMID  9733953.
  5. ^ Fei Z, Zhang X, Bai HM, Jiang XF, Wang XL (prosinec 2006). „Antagonisté a agonisté metabotropního glutamátového receptoru: potenciální neuroprotektory při difúzním poranění mozku“. Journal of Clinical Neuroscience. 13 (10): 1023–7. doi:10.1016 / j.jocn.2005.11.042. PMID  17113985.
  6. ^ Dawson L, Chadha A, Megalou M, Duty S (únor 2000). „Agonista metabotropního glutamátového receptoru skupiny II, DCG-IV, zmírňuje akinezi po intranigrálním nebo intraventrikulárním podání u krysy ošetřené reserpinem“. British Journal of Pharmacology. 129 (3): 541–6. doi:10.1038 / sj.bjp.0703105. PMC  1571875. PMID  10711353.
  7. ^ Venero JL, Santiago M, Tomás-Camardiel M, Matarredona ER, Cano J, Machado A (2002). „DCG-IV, ale nikoli další agonisté metabotropního receptoru skupiny II, indukují expresi mRNA mikrogliálního BDNF ve striatu krysy. Korelace s poškozením neuronů“. Neurovědy. 113 (4): 857–69. doi:10.1016 / S0306-4522 (02) 00232-4. PMID  12182892.
  8. ^ Huang LQ, Rowan MJ, Anwyl R (únor 1997). "Inhibice agonisty mGluR II LTP indukce a inhibice mGluR II antagonisty LTD. indukce v gyrus dentatus in vitro". NeuroReport. 8 (3): 687–93. doi:10.1097/00001756-199702100-00022. PMID  9106748.
  9. ^ Sato T, Tanaka K, Ohnishi Y, Teramoto T, Irifune M, Nishikawa T (únor 2004). "Inhibiční účinky léků souvisejících s mGluR skupiny II na výkon paměti u myší". Fyziologie a chování. 80 (5): 747–58. doi:10.1016 / j.physbeh.2003.12.010. PMID  14984810.