Foliglurax - Foliglurax - Wikipedia

Foliglurax
Klinické údaje
Ostatní jména	DT2331; PXT-002331; PXT-2331
Identifikátory
	Název IUPAC 4- [3- [4-nitroso-2- (5H-thieno [3,2-c] pyridin-6-yliden) chromen-6-yl] propyl] morfolin;
PubChem CID	129320518;
ChemSpider	59718537;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C23H23N3Ó3S
Molární hmotnost	421.52 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY C1COCCN1CCCC2 = CC3 = C (C = C2) OC (= C4C = C5C (= CN4) C = CS5) C = C3N = O;
	InChI InChI = 1S / C23H23N3O3S / c27-25-19-13-22 (20-14-23-17 (15-24-20) 5-11-30-23) 29-21-4-3-16 (12- 18 (19) 21) 2-1-6-26-7-9-28-10-8-26 / h3-5,11-15,24H, 1-2,6-10H2; Klíč: XHRLGFLGWZIPEE-UHFFFAOYSA-N;

Foliglurax (vývojová kódová jména PXT-002331, DT2331) je pozitivní alosterický modulátor z metabotropní glutamátový receptor 4 (mGluR₄), který je vyvíjen společností Prexton Therapeutics pro léčbu Parkinsonova choroba.^[1]^[2] Od července 2017 je v fáze II klinické testy.^[1]

Jiný tautomerní forma foligluraxu.

Reference

^ ^A ^b „Foliglurax - Lundbeck“. Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.
^ Jankovic J, Aguilar LG (srpen 2008). „Současné přístupy k léčbě Parkinsonovy choroby“. Neuropsychiatrická nemoc a léčba. 4 (4): 743–57. doi:10.1016 / j.bmcl.2017.07.075. PMC 2536542. PMID 19043519.

Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.