AZD-1940 - AZD-1940

AZD-1940
AZD1940 structure.png
Klinické údaje
Trasy z
správa		Ústní
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC20H29F2N3Ó2S
Molární hmotnost413.53 g · mol−1
3D model (JSmol )

AZD-1940 je lék vyvinutý společností AstraZeneca, což je periferně selektivní kanabinoid agonista který se váže s vysokou afinitou na CB1 a CB2 receptory. Byl vyvinut pro léčbu neuropatická bolest, ale ve studiích na zvířatech vykazoval dobrou periferní selektivitu,[1] v člověku klinické testy neprokázalo dostatečnou analgetickou účinnost a vyvolalo neočekávaně silné vedlejší účinky spojené s centrální kanabinoidní aktivitou, a proto byl z dalšího vývoje přerušen.[2][3]

Viz také

Reference

  1. ^ Schou M, Varnäs K, Jucaite A, Gulyás B, Halldin C, Farde L (duben 2013). „Radioaktivní značení agonisty kanabinoidního receptoru AZD1940 pomocí mikrodávkování uhlíkem-11 a PET v subhumánním primátu“. Nukleární medicína a biologie. 40 (3): 410–4. doi:10.1016 / j.nucmedbio.2012.10.011. PMID  23352602.
  2. ^ Kalliomäki J, Segerdahl M, Webster L, Reimfelt A, Huizar K, Annas P a kol. (Leden 2013). „Hodnocení analgetické účinnosti AZD1940, nového kanabinoidního agonisty, na pooperační bolesti po chirurgickém odstranění dolní třetiny moláru“. Skandinávský žurnál bolesti. 4 (1): 17–22. doi:10.1016 / j.sjpain.2012.08.004. PMID  29913883. S2CID  49302159.
  3. ^ Kalliomäki J, Annas P, Huizar K, Clarke C, Zettergren A, Karlsten R, Segerdahl M (březen 2013). „Hodnocení analgetické účinnosti a psychoaktivních účinků AZD1940, nového periferně působícího agonisty kanabinoidů, při bolesti a hyperalgézii vyvolané lidským kapsaicinem“. Klinická a experimentální farmakologie a fyziologie. 40 (3): 212–8. doi:10.1111/1440-1681.12051. PMID  23324098. S2CID  1630384.