CUMYL-4CN-BINACA - CUMYL-4CN-BINACA

CUMYL-4CN-BINACA
CUMYL-4CN-BINACA.svg
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC22H24N4Ó
Molární hmotnost360.461 g · mol−1
3D model (JSmol )

CUMYL-4CN-BINACA (také známý jako CUMYL-CYBINACA nebo SGT-78) je indazol -3-karboxamid na bázi syntetický kanabinoid který byl prodán online jako značková droga.[1][2][3][4][5][6] Je to silný agonista pro kanabinoidní receptory CB1 a CB2, s in vitro ES50 hodnoty 0,58 nM, respektive 6,12 nM.[7] U myší produkuje CUMYL-4CN-BINACA podchlazení a pro-křečovitý účinky prostřednictvím CB1 receptor,[7] a neoficiální zprávy naznačují, že u lidí má aktivní dávku kolem 0,1 mg.[8]

CUMYL-4CN-BINACA se metabolizuje na produkci kyanid, což vyvolává obavy z jaterní toxicity.[6] Je hlášen jeden případ hypertermie, rhabdomyolýza, a selhání ledvin spojené s jeho používáním.[9]

Viz také

Reference

  1. ^ „4-kyano CUMYL-BUTINACA“. Cayman Chemical.
  2. ^ Yeter O (listopad 2017). „Identifikace syntetického kanabinoidu 1- (4-kyanobutyl) -N- (2-fenylpropan-2-yl) -1 H-indazol-3-karboxamid (CUMYL-4CN-BINACA) v rostlinném materiálu a kvantifikace v postmortální krvi Vzorky". Journal of Analytical Toxicology. 41 (9): 720–728. doi:10,1002 / dta.2248. PMID  28977413.
  3. ^ Staeheli SN, Poetzsch M, Veloso VP, Bovens M, Bissig C, Steuer AE, Kraemer T (leden 2018). „In vitro metabolismus syntetických kanabinoidů CUMYL-PINACA, 5F-CUMYL-PINACA, CUMYL-4CN-BINACA, 5F-CUMYL-P7AICA a CUMYL-4CN-B7AICA“. Testování a analýza drog. 10 (1): 148–157. doi:10,1002 / dta.2298. PMID  28885775.
  4. ^ Bovens M, Bissig C, Staeheli SN, Poetzsch M, Pfeiffer B, Kraemer T (prosinec 2017). „Strukturální charakterizace nových syntetických kanabinoidů CUMYL-PINACA, 5F-CUMYL-PINACA, CUMYL-4CN-BINACA, 5F-CUMYL-P7AICA a CUMYL-4CN-B7AICA“. Forensic Science International. 281: 98–105. doi:10.1016 / j.forsciint.2017.10.020. PMID  29125990.
  5. ^ Ölmez, Nevin Arıkan; Kapucu, Hicran; Altun, Neslihan Çallı; Eren, Bülent (leden 2018). „Identifikace syntetického kanabinoidu N- (2-fenylpropan-2-yl) -1- (4-kyanobutyl) -1 H-indazol-3-karboxamidu (CUMYL-4CN-BINACA) v rostlinné směsi“. Forenzní toxikologie. 36 (1): 192–199. doi:10.1007 / s11419-017-0372-r. ISSN  1860-8965. S2CID  28058750.
  6. ^ A b Åstrand, Anna; Vikingsson, Svante; Lindstedt, Daniel; Thelander, Gunilla; Gréen, Henrik; Kronstrand, Robert; Wohlfarth, Ariane (2018). „Studie metabolismu pro CUMYL-4CN-BINACA v lidských hepatocytech a autentických vzorcích moči: Během hlavní metabolické cesty se tvoří volný kyanid“. Testování a analýza drog. 10 (8): 1270–1279. doi:10,1002 / dta.2373. ISSN  1942-7611. PMID  29577658.
  7. ^ A b Kevin, Richard; Anderson, Lyndsey; McGregor, Iain; Boyd, Rochelle; Manning, Jamie; Glass, Michelle; Connor, Mark; Banister, Samuel (2019). „CUMYL-4CN-BINACA je účinný a účinný pro-konvulzivní syntetický agonista kanabinoidních receptorů“. Hranice ve farmakologii. 10: 595. doi:10,3389 / fphar.2019.00595. PMC  6549035. PMID  31191320.
  8. ^ „Společná zpráva EMCDDA – Europol o nové psychoaktivní látce: 1- (4-kyanobutyl) -N- (2-fenylpropan-2-yl) indazol-3-karboxamid (CUMYL-4CN-BINACA)“. www.emcdda.europa.eu.
  9. ^ El Zahran, Tharwat (srpen 2018). „Nový syntetický kanabinoid (Cumyl-4-kyano-BINACA) vedoucí k hypertermii, rhabdomyolýze a selhání ledvin u 29letého pacienta: nejde o meningitidu“. Klinická toxikologie. 57 (6): 421–422. doi:10.1080/15563650.2018.1534241. PMID  30442067. S2CID  53566116.