Anileridin - Anileridine
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Monografie |
| Trasy z správa | Tablety, injekce |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Vazba na bílkoviny | > 95% |
| Metabolismus | Jaterní |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C22H28N2Ó2 |
| Molární hmotnost | 352.478 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| Bod tání | 83 ° C (181 ° F) |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Anileridin (jméno výrobku: Leritin) je syntetický analgetikum droga a je členem piperidin třída analgetik vyvinutých společností Merck & Co. v 50. letech.[1] Liší se od petidin (meperidin) v tom, že N-methylová skupina meperidinu je nahrazena an N-aminofenethylová skupina, která zvyšuje jeho analgetickou aktivitu.
Anileridin se v USA nebo Kanadě již nevyrábí.[2] Anileridin je v seznamu II amerického zákona o kontrolovaných látkách z roku 1970 jako ACSCN 9020 s nulovou agregační výrobní kvótou od roku 2014. Konverzní poměr volné báze pro soli zahrnuje 0,83 pro dihydrochlorid a 0,73 pro fosfát [3] Je také pod mezinárodní kontrolou podle smluv OSN.
Správa
Tak jako tablety nebo injekce.[4]
Farmakokinetika
Anileridin obvykle účinkuje do 15 minut po perorálním nebo intravenózním podání a trvá 2–3 hodiny.[5] Většinou je metabolizován játra.
Reference
- ^ US patent 2897204
- ^ „Ukončené léky na předpis“. Kanadská asociace farmaceutů. Archivovány od originál dne 19. září 2008. Citováno 28. července 2008.
- ^ http://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/quotas/2014/fr0825.htm
- ^ „Farmaceutické informace - LERITIN“. RxMed. Citováno 16. června 2010.
- ^ „Informace pro spotřebitele anileridinu“. MedicineNet. Citováno 28. července 2008.
 | Tento analgetikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |