CUMYL-PEGACLONE - CUMYL-PEGACLONE - Wikipedia

CUMYL-PEGACLONE
CUMYL-PEGACLONE.svg
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC25H28N2Ó
Molární hmotnost372,5 g · mol−1
3D model (JSmol )

CUMYL-PEGACLONE (SGT-151) je gama-karbolin na základě syntetický kanabinoid který byl prodán jako značková droga.[1][2][3][4][5] Struktura jádra gama-karbolinu pozorovaná v CUMYL-PEGACLONE se u designového kanabinoidu dříve nesetkala, i když je strukturou podobná jiným kanabinoidům gama-karbolinu zveřejněným Bristol-Myers Squibb v roce 2001.[6][7]

Právní status

Švédská agentura pro veřejné zdraví klasifikovala CUMYL-PEGACLONE jako narkotickou látku, 18. ledna 2019.[8]

Viz také

Reference

  1. ^ Ernst L, Brandhorst K, Papke U, Altrogge A, Zodel S, Langer N, Beuerle T (srpen 2017). „Identifikace a kvantifikace syntetických kanabinoidů v bylinných směsích podobných kořením: Aktualizace německé situace počátkem roku 2017“. Forensic Science International. 277: 51–58. doi:10.1016 / j.forsciint.2017.05.019. PMID  28601726.
  2. ^ Angerer V, Mogler L, Steitz JP, Bisel P, Hess C, Schoeder CT, Müller CE, Huppertz LM, Westphal F, Schäper J, Auwärter V (červenec 2017). „Strukturální charakterizace a farmakologické hodnocení nového syntetického kanabinoidu CUMYL-PEGACLONE“. Testování a analýza drog. 10 (3): 597–603. doi:10,1002 / dta.2237. PMID  28670781.
  3. ^ Mogler L, Wilde M, Huppertz LM, Weinfurtner G, Franz F, Auwärter V (leden 2018). „Fáze I metabolismu nedávno objeveného syntetického kanabinoidu CUMYL-PEGACLONE a detekce ve vzorcích lidské moči“. Testování a analýza drog. 10 (5): 886–891. doi:10,1002 / dta.2352. PMID  29314750.
  4. ^ Halter S, Angerer V, Röhrich J, Groth O, Roider G, Hermanns-Clausen M, Auwärter V. Cumyl-PEGACLONE: Srovnatelně bezpečný nový agonista syntetického kanabinoidního receptoru vstupující na trh NPS? Anal. Únor 2019; 11 (2): 347-349. doi:10,1002 / dta.2545 PMID  30468574
  5. ^ Janssens, Liesl; Cannaert, Annelies; Connolly, Matthew J .; Liu, Huiling; Sporák, Christophe P. (červen 2020). „In vitro profilování aktivity variant kumyl-PEGACLONE na receptoru CB1: fluorace versus průzkum izomeru“. Testování a analýza drog. 12 (9): 1336–1343. doi:10,1002 / dta.2870. ISSN  1942-7611. PMID  32490586.
  6. ^ WO přihláška 2001058869 „Leftheris K, Zhao, R, Chen BC, Kiener P, Wu H, Pandit C, Chennagiri R, Wrobleski S, Chen P, Hynes j, Longphre M, Norris D, Spergel S, Tokarski J,„ Modulátory kanabinoidních receptorů, jejich Procesy přípravy a použití modulátorů kanabinoidních receptorů při léčbě respiračních a nerespiračních chorob “, publikované 16. srpna 2001, přidělené společnosti Bristol-Myers Squibb Company 
  7. ^ Wrobleski ST, Chen P, Hynes J, Lin S, Norris DJ, Pandit CR, Spergel S, Wu H, Tokarski JS, Chen X, Gillooly KM, Kiener PA, McIntyre KW, Patil-Koota V, Shuster DJ, Turk LA, Yang G, Leftheris K (květen 2003). „Racionální návrh a syntéza orálně aktivního indolopyridonu jako nového konformačně omezeného kanabinoidního ligandu s protizánětlivými vlastnostmi“. Journal of Medicinal Chemistry. 46 (11): 2110–6. doi:10.1021 / jm020329q. PMID  12747783.
  8. ^ „Sexton nya ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara“ (ve švédštině). Folkhälsomyndigheten. 18. ledna 2019.