PF-3845 - PF-3845
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
ATC kód |
|
Právní status | |
Právní status | |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C24H23F3N4Ó2 |
Molární hmotnost | 456.469 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
PF-3845 je selektivní inhibitor z amid mastné kyseliny hydroláza.[1] Výsledkem jsou zvýšené hladiny anandamid a výsledky v kanabinoid receptor - na základě účinků. Má to protizánětlivý akce v myši kolitida modely. Proti průjmu a antinociceptivní účinky byly také pozorovány na myších modelech bolesti.[2]
Studie z roku 2017 publikovaná v časopise Journal of Psychiatry and Neuroscience zjistila, že PF-3845 vykazuje rychlé a dlouhodobé účinky proti úzkosti u myší akutně vystavených stresu nebo chronicky stresovému hormonu kortikosteronu.[3]
Reference
- ^ Ahn K, Johnson DS, Mileni M, Beidler D, Long JZ, McKinney MK a kol. (Duben 2009). „Objev a charakterizace vysoce selektivního inhibitoru FAAH, který snižuje zánětlivou bolest“. Chemie a biologie. 16 (4): 411–20. doi:10.1016 / j.chembiol.2009.02.013. PMC 2692831. PMID 19389627.
- ^ Fichna J, Sałaga M, Stuart J, Saur D, Sobczak M, Zatorski H a kol. (Duben 2014). „Selektivní inhibice FAAH vyvolává antidiarrheální a antinociceptivní účinek zprostředkovaný endokanabinoidy a amidy mastných kyselin podobných kanabinoidům“. Neurogastroenterologie a pohyblivost. 26 (4): 470–81. doi:10.1111 / nmo.12272. PMID 24460851. S2CID 2473356.
- ^ Duan T, Gu N, Wang Y, Wang F, Zhu J, Fang Y a kol. (Červen 2017). „Inhibitory hydroxidu amidu mastné kyseliny produkují rychlé reakce proti úzkosti dlouhodobou depresí amygdaly u samců hlodavců“. Journal of Psychiatry & Neuroscience. 42 (4): 230–241. doi:10.1503 / jpn.160116. PMC 5487270. PMID 28234213.