Tetrahydrocannabiphorol - Tetrahydrocannabiphorol

Nesmí být zaměňována s THPC.
Tetrahydrocannabiphorol
Tetrahydrocannabiphorol.png
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC23H34Ó2
Molární hmotnost342.523 g · mol−1
3D model (JSmol )

(-) - Trans-Δ9-tetrahydrokanabiforol (Δ9-THCP, (C7) -A9-THC), je silný fytocannabinoid, a CB1 a CB2 agonista který byl znám jako syntetický homolog THC,[1] ale poprvé v roce 2019 byl izolován jako a přírodní produkt ve stopových množstvích od Cannabis sativa. Je strukturálně podobný Δ9-THC, hlavní aktivní složka konopí, ale s pentyl boční řetěz prodloužen do heptyl. Protože má delší boční řetězec, je kanabinoid účinky jsou „mnohem vyšší než Δ9-THC sám. "Účinky na myši jsou" hypomotilita, analgezie, katalepsie a snížená rektální teplota ", podobné účinkům THC. Odpovídající homolog heptylu kanabidiol byl také identifikován ve stejné studii a pojmenován kanabidiphorol (CBDP).[2]

Cannabidiphorol

Δ8 isomer je také známý jako syntetický kanabinoid pod krycím názvem JWH-091,[3][4] ale není známo, zda je přirozeně produkováno rostlinami konopí.

JWH-091 (Δ8-THCP)

Viz také

Reference

  1. ^ Harvey DJ (březen 1985). "Identifikace jaterních metabolitů n-heptyl-delta-1-tetrahydrokanabinolu u myší". Xenobiotica; Osud cizích sloučenin v biologických systémech. 15 (3): 187–97. doi:10.3109/00498258509045349. PMID  2992174.
  2. ^ Citti C, Linciano P, Russo F, Luongo L, Iannotta M, Maione S a kol. (Prosinec 2019). „Nový fytocannabinoid izolovaný z Cannabis sativa L. s kanabimetickou aktivitou in vivo vyšší než Δ9-tetrahydrokanabinol: Δ9-tetrahydrokanabiphorol“. Vědecké zprávy. 9 (1): 20335. doi:10.1038 / s41598-019-56785-1. PMC  6937300. PMID  31889124.
  3. ^ Martin BR, Jefferson R, Winckler R, Wiley JL, Huffman JW, Crocker PJ, Saha B, Razdan RK (září 1999). „Manipulace s postranním řetězcem tetrahydrokanabinolu popisuje agonisty, částečné agonisty a antagonisty“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 290 (3): 1065–79. PMID  10454479.
  4. ^ Bow EW, Rimoldi JM (2016). „Vztahy mezi strukturou a funkcí klasických kanabinoidů: modulace CB1 / CB2“. Perspectives in Medicinal Chemistry. 8: 17–39. doi:10.4137 / PMC.S32171. PMC  4927043. PMID  27398024.