Analgetikum - Analgesic - Wikipedia

"Painkiller" přeadresuje tady. Pro další použití viz Painkiller (disambiguation).
Analgetikum
Třída drog
Řez opiového podu pro demonstraci extrakce tekutin1.jpg
Opiové máky jako je tento, poskytují přísady pro třídu analgetik zvaných opiáty
Identifikátory třídy
PoužitíBolest
ATC kódN02A
Klinické údaje
Drugs.comTřídy drog
Zprávy pro spotřebiteleBest Buy Drugs
WebMDMedicineNet 
Na Wikidata

An analgetikum nebo lék proti bolesti je kterýkoli člen skupiny léky slouží k dosažení analgezie, úleva od bolest.

Analgetika působí na obvodový a centrální nervové systémy. Jsou odlišné od anestetika, které dočasně ovlivňují a v některých případech zcela eliminují, pocit. Analgetika zahrnují paracetamol (v Severní Americe známý jako acetaminofen nebo jednoduše APAP) nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), jako je salicyláty, a opioid léky jako morfium a oxykodon.

Při výběru analgetik určuje výběr látky závažnost a reakce na jiné léky; the Světová zdravotnická organizace (SZO) žebřík bolesti[1] jako první krok specifikuje mírná analgetika.

Analgetická volba je také určena typem bolesti: Pro neuropatická bolest, tradiční analgetika jsou méně účinná a často je pro ně přínosem skupiny léků, které se běžně za analgetika nepovažují, například tricyklická antidepresiva a antikonvulziva.[2]

Klasifikace

Analgetika jsou obvykle klasifikována na základě jejich mechanismu účinku.[3]

Láhev acetaminofen.

Paracetamol (acetaminofen)

Hlavní článek: Paracetamol

Paracetamol, také známý jako acetaminofen nebo APAP, je lék používaný k léčbě bolest a horečka.[4] Obvykle se používá pro mírné až středně silné bolesti.[4] V kombinaci s opioidní léky proti bolesti, paracetamol se nyní používá pro silnější bolesti, jako je rakovinová bolest a po operaci.[5] Obvykle se používá buď ústy, nebo rektálně ale je také k dispozici intravenózně.[4][6] Účinky trvají dvě až čtyři hodiny.[6] Paracetamol je klasifikován jako slabé analgetikum.[6] Paracetamol je obecně bezpečný v doporučených dávkách.[7]

NSAID

Hlavní článek: Nesteroidní protizánětlivé léčivo

Nesteroidní protizánětlivé léky (obvykle zkráceně NSAID) jsou a drogová třída které se seskupují léky které snižují bolest[8] a nižší horečka a ve vyšších dávkách klesá zánět.[9] Nejvýznamnější členové této skupiny drog, aspirin, ibuprofen a naproxen, jsou k dispozici přes pult ve většině zemí.[10]

Inhibitory COX-2

Hlavní článek: Inhibitor COX-2

Tyto léky byly odvozeny od NSAID. The cyklooxygenáza Bylo zjištěno, že enzym inhibovaný NSAID má alespoň 2 různé verze: COX1 a COX2. Výzkum naznačil, že většina nežádoucích účinků NSAID je zprostředkována blokováním COX1 (konstitutivní ) enzym, jehož analgetické účinky jsou zprostředkovány COX2 (indukovatelné ) enzym. Inhibitory COX2 byly vyvinuty tak, aby inhibovaly pouze enzym COX2 (tradiční NSAID obecně blokují obě verze). Tyto léky (např rofecoxib, celecoxib, a etorikoxib ) jsou ve srovnání s NSAID stejně účinná analgetika, ale zejména způsobují menší gastrointestinální krvácení.[11]

Po širokém přijetí inhibitorů COX-2 bylo zjištěno, že většina léků v této třídě zvyšuje riziko kardiovaskulární příhody v průměru o 40%. To vedlo k stažení rofecoxibu a valdecoxibu a varování pro ostatní. Etorikoxib se zdá být relativně bezpečný s rizikem trombotické Události podobné těm, které se vyskytly u nekoxibu NSAID diklofenaku.[11]

Opioidy

Hlavní článek: Opioid

Morfium archetypální opioid a další opioidy (např. kodein, oxykodon, hydrokodon, dihydromorfin, petidin ) všichni mají podobný vliv na intelektuální opioidní receptor Systém. Buprenorfin je částečný agonista μ-opioidního receptoru a tramadol je inhibitor zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu (SNRI) se slabými vlastnostmi agonisty μ-opioidního receptoru.[12] Tramadol je strukturálně blíže k venlafaxin než do kodein a přináší analgezii nejen tím, že přináší účinky podobné opioidům (mírným agonismem mu receptor ), ale také tím, že působí jako slabý, ale rychle působící činidlo uvolňující serotonin a inhibitor zpětného vychytávání norepinefrinu.[13][14][15][16] Tapentadol, s některými strukturálními podobnostmi s tramadolem, představuje to, co je považováno za nový lék, který pracuje dvěma (a možná třemi) různými způsoby působení způsobem tradičního opioidu a jako SNRI. Účinky serotoninu a norepinefrin o bolesti, i když to není zcela objasněno, byly prokázány příčinné souvislosti a léky ve třídě SNRI se běžně užívají ve spojení s opioidy (zejména tapentadol a tramadol) s větším úspěchem při zmírňování bolesti.

Dávkování všech opioidů může být omezeno toxicitou opioidů (zmatenost, deprese dýchání, myoklonické trhnutí a přesně určit žáky), záchvaty (tramadol ), ale jedinci tolerantní k opioidům mají obvykle vyšší dávkové stropy než pacienti bez tolerance.[17] Opioidy, i když jsou velmi účinnými analgetiky, mohou mít některé nepříjemné vedlejší účinky. Pacienti, kteří začínají užívat morfin, se mohou setkat nevolnost a zvracení (obecně ulevilo krátkým kurzem antiemetika jako phenergan ). Svědění (svědění) může vyžadovat přechod na jiný opioid. Zácpa se vyskytuje téměř u všech pacientů užívajících opioidy a projímadla (laktulóza, makrogol -obsahující nebo co-danthramer) jsou obvykle předepisovány společně.[18]

Při správném použití jsou opioidy a jiná centrální analgetika bezpečná a účinná; mohou však nastat rizika, jako je závislost a zvyknutí těla na drogu (tolerance). Účinek tolerance znamená, že časté užívání drogy může mít za následek její snížený účinek. Pokud je to bezpečné, může být nutné dávku zvýšit, aby se udržela účinnost proti toleranci, což může být zvláště znepokojující u pacientů trpících chronickou bolestí a vyžadujících dlouhodobě analgetikum. Tolerance k opioidům je často řešena opioidní rotační terapie při kterém je pacient rutinně přepínán mezi dvěma nebo více opioidními léky, které nejsou tolerantní ke křížové toleranci, aby se zabránilo překročení bezpečných dávek ve snaze dosáhnout adekvátního analgetického účinku.

S tolerancí na opioidy by se nemělo zaměňovat opioidy vyvolaná hyperalgezie. Příznaky těchto dvou stavů se mohou jevit velmi podobné, ale mechanismus účinku je odlišný. Hyperalgezie vyvolaná opioidy je situace, kdy expozice opioidům zvyšuje pocit bolesti (hyperalgezie ) a může dokonce způsobit bolestivé podněty bolestivé (alodynie ).[19]

Alkohol

Viz také: Ethanol

Alkohol má biologické, mentální a sociální účinky, které ovlivňují důsledky užívání alkoholu na bolest.[20] Mírné užívání alkoholu může za určitých okolností snížit určité typy bolesti.[20]

Většina jeho analgetických účinků pochází z antagonizace NMDA receptorů, podobně jako u ketaminu, čímž se snižuje aktivita primárního excitačního (signální zesilovač) neurotransmiteru, glutamátu. Funguje také jako analgetikum v menší míře zvyšováním aktivity primárního inhibičního (snižujícího signál) neurotransmiteru, GABA.[21]

Bylo také pozorováno, že pokus o použití alkoholu k léčbě bolesti vedl k negativním výsledkům, včetně nadměrného pití a porucha užívání alkoholu.[20]

Konopí

Hlavní článek: Léčebné konopí

Léčebné konopínebo lékařská marihuana, odkazuje na konopí nebo jeho kanabinoidy používá se k léčbě onemocnění nebo ke zlepšení příznaků.[22][23] Existují důkazy, které naznačují, že lze konopí použít k léčbě chronická bolest a svalové křeče, přičemž některé studie naznačují zlepšenou úlevu od neuropatické bolesti u opioidů.[24][25][26]

Kombinace

Analgetika se často používají v kombinaci, například paracetamol a kodein přípravky nalezené v mnoha lécích proti bolesti bez předpisu. Mohou být také nalezeny v kombinaci s vazokonstrikčními léky, jako je pseudoefedrin pro sinus související přípravky nebo s antihistaminikum léky pro alergiky.

Zatímco užívání paracetamolu, aspirinu, ibuprofen, naproxen, a další NSAID souběžně se slabou až střední dávkou opiátů (až přibližně na hladinu hydrokodonu) se uvádí, že vykazuje příznivé synergické účinky v boji proti bolesti na více místech působení,[27] Ukázalo se, že několik kombinačních analgetických produktů má ve srovnání s podobnými dávkami jejich jednotlivých složek jen málo výhod. Kromě toho mohou tato kombinovaná analgetika často vést k významným nežádoucím účinkům, včetně náhodného předávkování, nejčastěji kvůli záměně, která vzniká z mnoha (a často neúčinných) složek těchto kombinací.[28]

Alternativní medicína

Existují určité důkazy, že některé způsoby léčby využívající alternativní medicínu mohou zmírnit některé typy bolesti účinněji než placebo.[29] Z dostupného výzkumu vyplývá, že k lepšímu pochopení používání alternativní medicíny bude zapotřebí dalšího výzkumu.[29]

Jiné léky

Nefopam —Inhibitor zpětného vychytávání monoaminu a modulátor vápníkového a sodíkového kanálu - je také schválen pro léčbu středně silné až silné bolesti v některých zemích.[30]

Flupirtin je centrálně působící otvírač kanálu K + se slabým Antagonista NMDA vlastnosti.[31] V Evropě se používá k léčbě středně silných až silných bolestí migréna -léčivé a svalově relaxační vlastnosti. Nemá žádné významné anticholinergikum vlastnosti a předpokládá se, že nemá žádnou aktivitu na dopaminových, serotoninových nebo histaminových receptorech. Není návykový a tolerance se obvykle nevyvíjí.[32] V některých případech se však může vyvinout tolerance.[33]

Zikonotid, silný blokátor Napěťově řízené vápníkové kanály typu N., je podáván intratekálně pro úlevu od silné bolesti, obvykle související s rakovinou.[34]

Adjuvans

Hlavní článek: analgetické adjuvans

Některé léky, které byly zavedeny pro jiná použití než analgetika, se také používají při léčbě bolesti. Obě první generace (např amitriptylin ) a novější antidepresiva (např duloxetin ) se používají spolu s NSAID a opioidy pro bolesti zahrnující poškození nervů a podobné problémy. Další látky přímo potencují účinky analgetik, jako je užívání hydroxyzin, promethazin, karisoprodol nebo tripelennamine ke zvýšení schopnosti dané dávky opioidního analgetika zabíjet bolest.

Mezi adjuvantní analgetika, také nazývaná atypická analgetika, patří orfenadrin, mexiletin, pregabalin, gabapentin, cyklobenzaprin, hyoscin (skopolamin) a další léky s antikonvulzivními, anticholinergními a / nebo antispazmodickými vlastnostmi, stejně jako mnoho dalších léků s účinky na CNS. Tyto léky se používají spolu s analgetiky k modulaci a / nebo úpravě účinku opioidů, pokud se používají proti bolesti, zejména neuropatického původu.

Dextromethorfan bylo zjištěno, že zpomaluje vývoj a reverzní toleranci k opioidům, stejně jako vyvolává další analgezii působením na NMDA receptory, stejně jako ketamin.[35] Některá analgetika jako např metadon a ketobemidon a možná piritramid mají vlastní akci NMDA.[36]

Vysoký alkohol alkohol, jehož dvě formy byly nalezeny v lékopisu USA až do roku 1916 a které lékaři běžně používali až do 30. let 20. století, se v minulosti používalo jako prostředek k tlumení bolesti, kvůli CNS depresivní účinky ethylalkohol, pozoruhodný příklad bytí americká občanská válka.[37] Schopnost alkoholu zmírnit silné bolesti je však pravděpodobně horší než u mnoha dnes používaných analgetik (např. Morfin, kodein). Jako taková je myšlenka alkoholu pro analgezii obecně považována za primitivní praxi prakticky ve všech dnešních průmyslových zemích.

The antikonvulzivum karbamazepin se používá k léčbě neuropatické bolesti. Podobně gabapentinoidy gabapentin a pregabalin jsou předepsány pro neuropatickou bolest a phenibut je k dispozici bez lékařského předpisu. Gabapentinoidy fungují jako blokátory podjednotek α2δ napěťově řízené vápníkové kanály, a mají tendenci mít i jiné mechanismy působení. Gabapentinoidy jsou všechny antikonvulziva, které se nejčastěji používají pro neuropatickou bolest, protože jejich mechanismus účinku má tendenci inhibovat pocity bolesti pocházející z nervového systému.[38]

Jiná použití

Obecně se doporučuje lokální analgezie, aby se zabránilo systémovým vedlejším účinkům. Bolestivé klouby mohou být například ošetřeny ibuprofen - nebo diklofenak -obsahující gel (Označení topického diklofenaku bylo aktualizováno, aby varovalo před hepatotoxicitou vyvolanou léky.[39]); kapsaicin také se používá místně. Lidokain, an anestetikum, a steroidy mohou být injikovány do kloubů pro dlouhodobější úlevu od bolesti. Lidokain se také používá k léčbě bolestivých stavů vředy v ústech a znecitlivění oblastí pro zubní práce a drobné lékařské postupy. V únoru 2007 FDA informoval spotřebitele a zdravotnické pracovníky o možných rizicích topických anestetik vstupujících do krevního řečiště, pokud jsou aplikována ve velkých dávkách na pokožku bez lékařského dohledu. Tato topická anestetika obsahují anestetika, jako je lidokain, tetrakain, benzokain a prilokain v krému, masti nebo gelu.[40]

Použití

Aktuální nesteroidní protizánětlivé léky poskytují úlevu od bolesti za běžných podmínek, jako jsou podvrtnutí svalů a zranění z nadužívání. Vzhledem k tomu, že vedlejší účinky jsou také menší, mohou být za těchto podmínek upřednostňovány topické přípravky před perorálními léky.[41]

Kontraindikace

Každý jiný typ analgetika má své vlastní přidružené vedlejší účinky.

Seznam léků s porovnáním

Etymologie

Slovo analgetikum derives from řecký an- (-ν-, "without"), álgos (ἄλγος, "pain"),[126] a -ikos (-ικος, formování přídavná jména ). Such drugs were usually known as anodynes před 20. stoletím.[127][128]

Výzkum

Some novel and investigational analgesics include subtype-selective napěťově řízený sodíkový kanál blokátory jako funapide a raxatrigine, as well as multimodal agents such as ralfinamide.[Citace je zapotřebí ].

Viz také

Reference

  1. ^ Anonymous (1990). Cancer pain relief and palliative care; report of a WHO expert committee. World Health Organization Technical Report Series, 804. Geneva, Switzerland: World Health Organization. pp. 1–75. ISBN  978-92-4-120804-8.
  2. ^ Dworkin RH, Backonja M, Rowbotham MC, Allen RR, Argoff CR, Bennett GJ, et al. (Listopad 2003). "Advances in neuropathic pain: diagnosis, mechanisms, and treatment recommendations". Archivy neurologie. 60 (11): 1524–34. doi:10.1001 / archneur.60.11.1524. PMID  14623723.
  3. ^ "British National Formulary: Analgesics". BNF online. Citováno 8. června 2017.
  4. ^ A b C "Acetaminofen". Americká společnost farmaceutů zdravotnického systému. Archivováno from the original on 2016-06-05.
  5. ^ Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) (2008). „6.1 a 7.1.1“ (PDF). Obecný pokyn 106: Kontrola bolesti u dospělých s rakovinou. Skotsko: National Health Service (NHS). ISBN  9781905813384. Archivováno (PDF) od originálu 2010-12-20.
  6. ^ A b C Hochhauser D (2014). Rakovina a její management. John Wiley & Sons. p. 119. ISBN  9781118468715. Archivováno od originálu 10. 9. 2017.
  7. ^ Russell FM, Shann F, Curtis N, Mulholland K (2003). „Důkazy o užívání paracetamolu u horečnatých dětí“. Bulletin Světové zdravotnické organizace. 81 (5): 367–72. PMC  2572451. PMID  12856055.
  8. ^ Mallinson, Tom (2017). "A review of ketorolac as a prehospital analgesic". Journal of Paramedic Practice. 9 (12): 522–526. doi:10.12968/jpar.2017.9.12.522. Citováno 2. června 2018.
  9. ^ Mallinson, Tom (2017). "A review of ketorolac as a prehospital analgesic". Journal of Paramedic Practice. London: MA Healthcare. 9 (12): 522–526. doi:10.12968/jpar.2017.9.12.522. Archivováno z původního dne 5. června 2018. Citováno 2. června 2018.
  10. ^ Warden SJ (April 2010). "Prophylactic use of NSAIDs by athletes: a risk/benefit assessment". Lékař a sportovní medicína. 38 (1): 132–8. doi:10.3810/psm.2010.04.1770. PMID  20424410. S2CID  44567896. Archivováno from the original on 2010-11-26.
  11. ^ A b Conaghan PG (June 2012). "A turbulent decade for NSAIDs: update on current concepts of classification, epidemiology, comparative efficacy, and toxicity". Revmatologie International. 32 (6): 1491–502. doi:10.1007/s00296-011-2263-6. PMC  3364420. PMID  22193214.
  12. ^ Smith HS, Raffa RB, Pergolizzi JV, Taylor R, Tallarida RJ (July 2014). "Combining opioid and adrenergic mechanisms for chronic pain". Postgraduální medicína. 126 (4): 98–114. doi:10.3810/pgm.2014.07.2788. PMID  25141248. S2CID  19782818.
  13. ^ Driessen B, Reimann W (January 1992). "Interaction of the central analgesic, tramadol, with the uptake and release of 5-hydroxytryptamine in the rat brain in vitro". British Journal of Pharmacology. 105 (1): 147–51. doi:10.1111/j.1476-5381.1992.tb14226.x. PMC  1908625. PMID  1596676.
  14. ^ Bamigbade TA, Davidson C, Langford RM, Stamford JA (září 1997). „Působení tramadolu, jeho enantiomerů a hlavního metabolitu, O-desmethyltramadolu, na odtok serotoninu (5-HT) a absorpci v dorzálním raphe jádru krysy“. British Journal of Anesthesia. 79 (3): 352–6. doi:10.1093 / bja / 79.3.352. PMID  9389855.
  15. ^ Reimann W, Schneider F (May 1998). "Induction of 5-hydroxytryptamine release by tramadol, fenfluramine and reserpine". European Journal of Pharmacology. 349 (2–3): 199–203. doi:10.1016/S0014-2999(98)00195-2. PMID  9671098.
  16. ^ Gobbi M, Moia M, Pirona L, Ceglia I, Reyes-Parada M, Scorza C, Mennini T (September 2002). "p-Methylthioamphetamine and 1-(m-chlorophenyl)piperazine, two non-neurotoxic 5-HT releasers in vivo, differ from neurotoxic amphetamine derivatives in their mode of action at 5-HT nerve endings in vitro". Journal of Neurochemistry. 82 (6): 1435–43. doi:10.1046/j.1471-4159.2002.01073.x. hdl:10533/173421. PMID  12354291. S2CID  13397864.
  17. ^ Tozer, Adam. "Replacing Opioids: Developing drugs to treat pain". Analytical Cannabis. Analytical Cannabis. Archivováno z původního dne 22. srpna 2017. Citováno 22. srpna 2017.
  18. ^ Oxford Textbook of Palliative Medicine, 3rd ed. (Doyle D, Hanks G, Cherney I and Calman K, eds. Oxford University Press, 2004).
  19. ^ Bannister K (June 2015). "Opioid-induced hyperalgesia: where are we now?". Current Opinion in Supportive and Palliative Care. 9 (2): 116–21. doi:10.1097/SPC.0000000000000137. PMID  25872113. S2CID  13922218.
  20. ^ A b C Zale EL, Maisto SA, Ditre JW (April 2015). "Interrelations between pain and alcohol: An integrative review". Recenze klinické psychologie. 37: 57–71. doi:10.1016/j.cpr.2015.02.005. PMC  4385458. PMID  25766100.
  21. ^ Nagy J (March 2008). "Alcohol related changes in regulation of NMDA receptor functions". Současná neurofarmakologie. 6 (1): 39–54. doi:10.2174/157015908783769662. PMC  2645546. PMID  19305787.
  22. ^ Murnion B (December 2015). "Medicinal cannabis". Australský předepisovatel. 38 (6): 212–5. doi:10.18773/austprescr.2015.072. PMC  4674028. PMID  26843715.
  23. ^ "What is medical marijuana?". National Institute of Drug Abuse. Červenec 2015. Archivováno z původního dne 17. dubna 2016. Citováno 19. dubna 2016. The term medical marijuana refers to using the whole unprocessed marijuana plant or its basic extracts to treat a disease or symptom.
  24. ^ Borgelt LM, Franson KL, Nussbaum AM, Wang GS (únor 2013). „Farmakologické a klinické účinky léčebného konopí“. Farmakoterapie. 33 (2): 195–209. doi:10,1002 / phar.1187. PMID  23386598. S2CID  8503107.
  25. ^ Whiting PF, Wolff RF, Deshpande S, Di Nisio M, Duffy S, Hernandez AV, et al. (23. června 2015). "Cannabinoids for Medical Use: A Systematic Review and Meta-analysis" (PDF). JAMA. 313 (24): 2456–73. doi:10.1001/jama.2015.6358. hdl:10757/558499. PMID  26103030. Archivováno (PDF) from the original on 21 September 2017.
  26. ^ Jensen B, Chen J, Furnish T, Wallace M (October 2015). "Medical Marijuana and Chronic Pain: a Review of Basic Science and Clinical Evidence". Aktuální zprávy o bolesti a bolesti hlavy. 19 (10): 50. doi:10.1007/s11916-015-0524-x. PMID  26325482. S2CID  9110606.
  27. ^ Mehlisch DR (July 2002). "The efficacy of combination analgesic therapy in relieving dental pain". Journal of the American Dental Association. 133 (7): 861–71. doi:10.14219/jada.archive.2002.0300. PMID  12148679.
  28. ^ Murnion B. "Combination analgesics in adults". Australský předepisovatel (33): 113–5. Archivovány od originál dne 25. března 2012. Citováno 12. srpna 2010.
  29. ^ A b *Oltean H, Robbins C, van Tulder MW, Berman BM, Bombardier C, Gagnier JJ (December 2014). "Herbal medicine for low-back pain". Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD004504. doi:10.1002/14651858.CD004504.pub4. PMC  7197042. PMID  25536022. S2CID  4498929.
  30. ^ Girard, P; Chauvin, M; Verleye, M (January 2016). "Nefopam analgesia and its role in multimodal analgesia: A review of preclinical and clinical studies". Klinická a experimentální farmakologie a fyziologie. 43 (1): 3–12. doi:10.1111/1440-1681.12506. PMID  26475417.
  31. ^ Kornhuber J, Bleich S, Wiltfang J, Maler M, Parsons CG (1999). "Flupirtine shows functional NMDA receptor antagonism by enhancing Mg2+ block via activation of voltage independent potassium channels. Rapid communication". Journal of Neural Transmission. 106 (9–10): 857–67. doi:10.1007/s007020050206. PMID  10599868. S2CID  11636934.
  32. ^ Klawe C, Maschke M (June 2009). "Flupirtine: pharmacology and clinical applications of a nonopioid analgesic and potentially neuroprotective compound". Znalecký posudek na farmakoterapii. 10 (9): 1495–500. doi:10.1517/14656560902988528. PMID  19505216. S2CID  11597721.
  33. ^ Stoessel C, Heberlein A, Hillemacher T, Bleich S, Kornhuber J (August 2010). "Positive reinforcing effects of flupirtine--two case reports". Pokrok v neuro-psychofarmakologii a biologické psychiatrii. 34 (6): 1120–1. doi:10.1016/j.pnpbp.2010.03.031. PMID  20362025. S2CID  19710997.
  34. ^ Bäckryd, E (August 2018). "Do the potential benefits outweigh the risks? An update on the use of ziconotide in clinical practice". European Journal of Pain (London, England). 22 (7): 1193–1202. doi:10.1002/ejp.1229. PMID  29635804. S2CID  4710528.
  35. ^ Hewitt DJ (June 2000). "The use of NMDA-receptor antagonists in the treatment of chronic pain". Klinický deník bolesti. 16 (2 Suppl): S73-9. doi:10.1097/00002508-200006001-00013. PMID  10870744. S2CID  40067641.
  36. ^ Elliott KJ, Brodsky M, Hyanansky A, Foley KM, Inturrisi CE (December 1995). "Dextromethorphan shows efficacy in experimental pain (nociception) and opioid tolerance". Neurologie. NEUROLOGY, 2005. 45 (12 Suppl 8): S66-8. doi:10.1212 / WNL.45.12_Suppl_8.S66. PMID  8545027. S2CID  46279174.
  37. ^ Willian, Ronald S. (1. května 2015). "NDMA na bolesti dolní části zad". Zlatá horečka. CCXXIX (Cincinnati): 38. Archivováno z původního dne 26. dubna 2018. Citováno 12. prosince 2015.
  38. ^ Eardley I, Whelan P, Kirby R, Schaeffer A. „Drogy používané při léčbě intersticiální cystitidy“. Léčba v urologii. John Wiley & Sons, 2008. str. 65.
  39. ^ Gel Voltaren (topický gel diklofenak sodný) 1% - změny v označování účinků na játra Archivováno 08.01.2014 na Wayback Machine
  40. ^ [1] Archivováno 19. října 2010, v Wayback Machine
  41. ^ Derry S, Moore RA, Gaskell H, McIntyre M, Wiffen PJ (červen 2015). „Aktuální NSAID pro akutní muskuloskeletální bolesti u dospělých“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 6 (6): CD007402. doi:10.1002 / 14651858.CD007402.pub3. PMC  6426435. PMID  26068955.
  42. ^ A b C d E Brayfield, A (ed.). „Martindale: The Complete Drug Reference“. Léky kompletní. Pharmaceutical Press. Citováno 9. dubna 2014.
  43. ^ A b C d Brunton, L; Chabner, B; Knollman, B (2010). Goodman a Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (12. vydání). New York: McGraw-Hill Professional. ISBN  978-0-07-162442-8.
  44. ^ A b C d E F G h i Rossi S, ed. (2013). Příručka australských léčivých přípravků (Vyd. 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  45. ^ A b C Smíšený výbor pro formulaci (2013). British National Formulary (BNF) (65 ed.). London, UK: Pharmaceutical Press. ISBN  978-0-85711-084-8.
  46. ^ „Dávkování Zorprinu, Bayer pufrovaného aspirinu (aspirinu), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 7. dubna 2014. Citováno 6. dubna 2014.
  47. ^ "Seractil 300mg potahované tablety - souhrn údajů o přípravku". elektronické souhrn léků. Genus Pharmaceuticals. 30. září 2005. Archivovány od originál dne 13. dubna 2014. Citováno 7. dubna 2014.
  48. ^ Derry S, Best J, Moore RA (říjen 2013). „Jednorázová dávka dexibuprofenu [S (+) - ibuprofen] pro akutní pooperační bolest u dospělých“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 10 (10): CD007550. doi:10.1002 / 14651858.CD007550.pub3. PMC  4170892. PMID  24151035.
  49. ^ A b „Kardiovaskulární bezpečnost inhibitorů Cox-2 a neselektivních NSAID“. MHRA. 26. července 2013. Archivovány od originál 13. dubna 2014. Citováno 7. dubna 2014.
  50. ^ „(diflunisal) dávkování, indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 7. dubna 2014.
  51. ^ „Dávkování Nalfonu (fenoprofenu), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 7. dubna 2014.
  52. ^ A b Abdel-Aziz AA, Al-Badr AA, Hafez GA (2012). Flurbiprofen (PDF). Profily drogových látek, pomocných látek a související metodika. 37. 113–81. doi:10.1016 / B978-0-12-397220-0.00004-0. ISBN  9780123972200. PMID  22469318.
  53. ^ Smith HS, Voss B (únor 2012). „Farmakokinetika intravenózního ibuprofenu: důsledky doby infuze při léčbě bolesti a horečky“. Drogy. 72 (3): 327–37. doi:10.2165/11599230-000000000-00000. PMID  22316349. S2CID  207301513.
  54. ^ Neumann R, Schulzke SM, Bührer C (2012). „Perorální ibuprofen versus intravenózní ibuprofen nebo intravenózní indomethacin pro léčbu ductus arteriosus u předčasně narozených dětí: systematický přehled a metaanalýza“. Neonatologie. 102 (1): 9–15. doi:10.1159/000335332. PMID  22414850. S2CID  40750585.
  55. ^ Johnston PG, Gillam-Krakauer M, Fuller MP, Reese J (březen 2012). „Důkazy založené na indomethacinu a ibuprofenu na novorozenecké jednotce intenzivní péče“. Kliniky v perinatologii. 39 (1): 111–36. doi:10.1016 / j.clp.2011.12.002. PMC  3598606. PMID  22341541.
  56. ^ "Arthrexin Indomethacin INFORMACE O PRODUKTU" (PDF). Služby eBusiness TGA. Alphapharm Pty Limited. 14. října 2011. Archivováno z původního dne 15. října 2015. Citováno 7. dubna 2014.
  57. ^ Coaccioli S (srpen 2011). „Ketoprofen 2,5% gel: klinický přehled“. Evropská recenze pro lékařské a farmakologické vědy. 15 (8): 943–9. PMID  21845805.
  58. ^ Adachi H, Ioppolo F, Paoloni M, Santilli V (červenec 2011). „Fyzikální vlastnosti, farmakologické vlastnosti a klinická účinnost ketoprofenové náplasti: nová formulace náplasti“. Evropská recenze pro lékařské a farmakologické vědy. 15 (7): 823–30. PMID  21780552.
  59. ^ Kokki H (říjen 2010). „Farmakokinetika, účinnost a snášenlivost ketoprofenu u pediatrických pacientů“. Pediatrické léky. 12 (5): 313–29. doi:10.2165/11534910-000000000-00000. PMID  20799760. S2CID  207298956.
  60. ^ Shohin IE, Kulinich JI, Ramenskaya GV, Abrahamsson B, Kopp S, Langguth P a kol. (Říjen 2012). „Monografie Biowaiver pro pevné perorální lékové formy s okamžitým uvolňováním: ketoprofen“. Journal of Pharmaceutical Sciences. 101 (10): 3593–603. doi:10,1002 / jps.23233. PMID  22786667. S2CID  31263593.
  61. ^ Sarzi-Puttini P, Atzeni F, Lanata L, Bagnasco M, Colombo M, Fischer F, D'Imporzano M (červenec – září 2010). „Bolest a ketoprofen: jaká je jeho role v klinické praxi?“. Reumatismus. 62 (3): 172–88. doi:10.4081 / reumatismo.2010.172. PMID  21052564.
  62. ^ „NÁZEV LÉČIVÉHO TORADOLU (ketorolac trometamol)“ (PDF). Služby eBusiness TGA. ROCHE PRODUCTS PTY LIMITED. 3. února 2012. Archivováno z původního dne 15. října 2015. Citováno 7. dubna 2014.
  63. ^ McCormack PL (červenec 2011). "Ketorolac 0,45% oční roztok". Drogy a stárnutí. 28 (7): 583–9. doi:10.2165/11207450-000000000-00000. PMID  21721602. S2CID  36573017.
  64. ^ Sinha VR, Kumar RV, Singh G (září 2009). "Ketorolac tromethaminové formulace: přehled". Znalecký posudek na dodávku drog. 6 (9): 961–75. doi:10.1517/17425240903116006. PMID  19663721. S2CID  25006837.
  65. ^ De Oliveira GS, Agarwal D, Benzon HT (únor 2012). „Perioperační jednorázová dávka ketorolaku k prevenci pooperační bolesti: metaanalýza randomizovaných studií“. Anestezie a analgezie. 114 (2): 424–33. doi:10.1213 / ANE.0b013e3182334d68. PMID  21965355. S2CID  21022357.
  66. ^ Garnock-Jones KP (červen 2012). „Intranasální ketorolak: pro krátkodobou léčbu bolesti“. Klinické vyšetřování drog. 32 (6): 361–71. doi:10.2165/11209240-000000000-00000. PMID  22574632. S2CID  41818971.
  67. ^ He A, Hersh EV (prosinec 2012). „Přehled intranazálního ketorolac tromethaminu pro krátkodobé zvládnutí středně silné až středně silné bolesti, která vyžaduje analgezii na úrovni opioidů“. Současný lékařský výzkum a názory. 28 (12): 1873–80. doi:10.1185/03007995.2012.744302. PMID  23098098. S2CID  25001604.
  68. ^ Taggart E, Doran S, Kokotillo A, Campbell S, Villa-Roel C, Rowe BH (únor 2013). „Ketorolac v léčbě akutní migrény: systematický přehled“. Bolest hlavy. 53 (2): 277–87. doi:10.1111 / head.12009. PMID  23298250. S2CID  12843704.
  69. ^ Yilmaz T, Cordero-Coma M, Gallagher MJ (únor 2012). „Terapie ketorolakem pro prevenci akutního pseudofakického cystoidního makulárního edému: systematický přehled“. Oko. 26 (2): 252–8. doi:10.1038 / oko.2011.296. PMC  3272202. PMID  22094296.
  70. ^ Balfour JA, Fitton A, Barradell LB (duben 1996). „Lornoxikam. Přehled jeho farmakologie a terapeutického potenciálu při léčbě bolestivých a zánětlivých stavů“. Drogy. 51 (4): 639–57. doi:10.2165/00003495-199651040-00008. PMID  8706598.
  71. ^ Skjodt NM, Davies NM (červen 1998). „Klinická farmakokinetika lornoxikamu. Oxicam s krátkým poločasem rozpadu“. Klinická farmakokinetika. 34 (6): 421–8. doi:10.2165/00003088-199834060-00001. PMID  9646006. S2CID  46662001.
  72. ^ "INFORMACE O PRODUKTU PONSTANOVÉ KAPSULY (kyselina mefenamová)" (PDF). Služby eBusiness TGA. Pfizer Australia Pty Ltd. 12. října 2012. Archivováno z původního dne 15. října 2015. Citováno 7. dubna 2014.
  73. ^ „Dávkování relafenu (nabumetonu), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 7. dubna 2014.
  74. ^ Todd PA, Clissold SP (červenec 1990). "Naproxen. Přehodnocení jeho farmakologie a terapeutické použití při revmatických onemocněních a stavech bolesti". Drogy. 40 (1): 91–137. doi:10.2165/00003495-199040010-00006. PMID  2202585. S2CID  195692083.
  75. ^ „Dávkování přípravku Daypro (oxaprozin), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 7. dubna 2014.
  76. ^ Todd PA, Brogden RN (říjen 1986). "Oxaprozin. Předběžný přehled jeho farmakodynamických a farmakokinetických vlastností a terapeutické účinnosti". Drogy. 32 (4): 291–312. doi:10.2165/00003495-198632040-00001. PMID  3536423.
  77. ^ „CHEMMART PIROXICAM CAPSULES“ (PDF). Služby eBusiness TGA. Apotex Pty Ltd. 18. prosince 2013. Archivováno z původního dne 15. října 2015. Citováno 7. dubna 2014.
  78. ^ Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS (říjen 1984). "Piroxikam. Přehodnocení jeho farmakologie a terapeutické účinnosti". Drogy. 28 (4): 292–323. doi:10.2165/00003495-199448060-00007. PMID  6386426. S2CID  209070732.
  79. ^ „(salsalát) dávkování, indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 7. dubna 2014.
  80. ^ „Aclin Sulindac“ (PDF). Služby eBusiness TGA. Alphapharm Pty Limited. 8. listopadu 2011. Archivováno z původního dne 15. října 2015. Citováno 7. dubna 2014.
  81. ^ Gonzalez JP, Todd PA (září 1987). „Tenoxicam. Předběžný přehled jeho farmakodynamických a farmakokinetických vlastností a terapeutické účinnosti“. Drogy. 34 (3): 289–310. doi:10.2165/00003495-198734030-00001. PMID  3315620.
  82. ^ Davies NM (listopad 1996). „Klinická farmakokinetika kyseliny tiaprofenové a jejích enantiomerů“. Klinická farmakokinetika. 31 (5): 331–47. doi:10.2165/00003088-199631050-00002. PMID  9118583. S2CID  25446820.
  83. ^ Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS (červen 1978). „Tolmetin: přehled jeho farmakologických vlastností a terapeutické účinnosti u revmatických onemocnění“. Drogy. 15 (6): 429–50. doi:10.2165/00003495-197815060-00002. PMID  350558. S2CID  33403236.
  84. ^ McCormack PL (prosinec 2011). „Celekoxib: přehled jeho použití pro symptomatickou úlevu při léčbě osteoartrózy, revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy“. Drogy. 71 (18): 2457–89. doi:10.2165/11208240-000000000-00000. PMID  22141388.
  85. ^ Lynch S, Brogden RN (duben 1986). "Etodolac. Předběžný přehled jeho farmakodynamické aktivity a terapeutického použití". Drogy. 31 (4): 288–300. doi:10.2165/00003495-198631040-00002. PMID  2940079.
  86. ^ Balfour JA, Buckley MM (srpen 1991). "Etodolac. Přehodnocení jeho farmakologie a terapeutického použití při revmatických onemocněních a stavech bolesti". Drogy. 42 (2): 274–99. doi:10.2165/00003495-199142020-00008. PMID  1717225.
  87. ^ Brocks DR, Jamali F (duben 1994). "Klinická farmakokinetika etodolaku". Klinická farmakokinetika. 26 (4): 259–74. doi:10.2165/00003088-199426040-00003. PMID  8013160. S2CID  43007023.
  88. ^ Takemoto JK, Reynolds JK, Remsberg CM, Vega-Villa KR, Davies NM (2008). "Klinický farmakokinetický a farmakodynamický profil etorikoxibu". Klinická farmakokinetika. 47 (11): 703–20. doi:10.2165/00003088-200847110-00002. PMID  18840026. S2CID  11718396.
  89. ^ Bannwarth B, Bérenbaum F (červenec 2007). „Lumiracoxib při léčbě osteoartrózy a akutní bolesti“. Znalecký posudek na farmakoterapii. 8 (10): 1551–64. doi:10.1517/14656566.8.10.1551. PMID  17661736. S2CID  22656859.
  90. ^ Davies NM, Skjodt NM (únor 1999). „Klinická farmakokinetika meloxikamu. Preferovaná nesteroidní protizánětlivá látka cyklooxygenáza-2“. Klinická farmakokinetika. 36 (2): 115–26. doi:10.2165/00003088-199936020-00003. PMID  10092958. S2CID  9873285.
  91. ^ "INFORMACE O PRODUKTU DYNASTAT parekoxib (jako sodík)" (PDF). Služby eBusiness TGA. Pfizer Australia Pty Ltd. 6. února 2013. Archivováno z původního dne 15. října 2015. Citováno 7. dubna 2014.
  92. ^ Scott LJ, Lamb HM (září 1999). „Rofecoxib“. Drogy. 58 (3): 499–505, diskuse 506–7. doi:10.2165/00003495-199958030-00016. PMID  10493277.
  93. ^ Hillson JL, Furst DE (červenec 2000). „Rofecoxib“. Znalecký posudek na farmakoterapii. 1 (5): 1053–66. doi:10.1517/14656566.1.5.1053. PMID  11249495. S2CID  219291177.
  94. ^ Ormrod D, Wellington K, Wagstaff AJ (2002). "Valdecoxib". Drogy. 62 (14): 2059–71, diskuse 2072–3. doi:10.2165/00003495-200262140-00005. PMID  12269850.
  95. ^ „Dávkování buprenexu, subutexu (buprenorfinu), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 9. dubna 2014.
  96. ^ „INFORMACE O PRODUKTU AKTACOD“ (PDF). Služby eBusiness TGA. Aspen Pharma Pty Ltd. 19. září 2006. Archivováno z původního dne 15. října 2015. Citováno 8. dubna 2014.
  97. ^ „Dávkování Zohydro ER (hydrokodonu), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 8. dubna 2014.
  98. ^ „Dilaudid, Dilaudid HP (hydromorphone) dávkování, indikace, interakce, nepříznivé účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 8. dubna 2014.
  99. ^ „Dávkování roxikodonu, OxyContinu (oxykodonu), indikace, interakce, nežádoucí účinky atd.“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 8. dubna 2014.
  100. ^ „Dávkování přípravku Opana, Opana ER (oxymorfon), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 8. dubna 2014.
  101. ^ „Dávkování stadolu (butorfanolu), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 8. dubna 2014.
  102. ^ A b Prommer E (březen 2007). „Levorfanol: zapomenutý opioid“. Podpůrná péče o rakovinu. 15 (3): 259–64. doi:10.1007 / s00520-006-0146-2. PMID  17039381. S2CID  10916508.
  103. ^ „Dávkování přípravku Levo Dromoran (levorphanol), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 9. dubna 2014.
  104. ^ „Dávkování nubainu (nalbufin), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 9. dubna 2014.
  105. ^ Errick JK, Heel RC (září 1983). "Nalbuphine. Předběžný přehled jeho farmakologických vlastností a terapeutické účinnosti". Drogy. 26 (3): 191–211. doi:10.2165/00003495-198326030-00002. PMID  6137354.
  106. ^ Brogden RN, Speight TM, Avery GS (1973). „Pentazocin: přehled jeho farmakologických vlastností, terapeutické účinnosti a odpovědnosti za závislost“. Drogy. 5 (1): 6–91. doi:10.2165/00003495-197305010-00002. PMID  4578369. S2CID  28014084.
  107. ^ „Dávkování Talwin (pentazocin), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 9. dubna 2014.
  108. ^ Anderson P, Arnér S, Bondesson U, Boréus LO, Hartvig P (1982). "Kinetika jedné dávky a biologická dostupnost ketobemidonu". Acta Anaesthesiologica Scandinavica. Supplementum. 74: 59–62. doi:10.1111 / j.1399-6576.1982.tb01848.x. PMID  6124079. S2CID  35733660.
  109. ^ „Dávkování demerolu, pethidinu (meperidinu), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 8. dubna 2014. Citováno 9. dubna 2014.
  110. ^ Shipton E (březen 2006). „Měl by Nový Zéland pokračovat v podpisu Pethidinského protokolu?“ (PDF). Nový Zéland Medical Journal. 119 (1230): U1875. PMID  16532042. Archivovány od originál (PDF) 8. dubna 2014.
  111. ^ Latta KS, Ginsberg B, Barkin RL (leden – únor 2002). „Meperidin: kritická recenze“. American Journal of Therapeutics. 9 (1): 53–68. doi:10.1097/00045391-200201000-00010. PMID  11782820. S2CID  23410891.
  112. ^ MacPherson RD, Duguid MD (2008). „Strategie eliminace používání pethidinu v nemocnicích“ (PDF). Journal of Pharmacy Practice and Research. 38 (2): 88–89. doi:10.1002 / j. 2055-2335.2008.tb00807.x. S2CID  71812645. Archivovány od originál (PDF) dne 2014-02-15.
  113. ^ Mather LE, Meffin PJ (září – říjen 1978). "Klinická farmakokinetika petidinu". Klinická farmakokinetika. 3 (5): 352–68. doi:10.2165/00003088-197803050-00002. PMID  359212. S2CID  35402662.
  114. ^ „Dipipanon 10mg + cyklizin 30mg tablety - souhrn údajů o přípravku“. 22. srpna 2012. Archivovány od originál dne 13. dubna 2014. Citováno 9. dubna 2014.
  115. ^ Holmes B, Ward A (říjen 1985). "Meptazinol. Přehled jeho farmakodynamických a farmakokinetických vlastností a terapeutické účinnosti". Drogy. 30 (4): 285–312. doi:10.2165/00003495-198530040-00001. PMID  2998723.
  116. ^ Lugo RA, Satterfield KL, Kern SE (2005). "Farmakokinetika metadonu". Journal of Pain & Paliative Care Pharmacotherapy. 19 (4): 13–24. doi:10.1080 / J354v19n04_05. PMID  16431829. S2CID  29509469.
  117. ^ „Dávkování marinolu (dronabinolu), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 9. dubna 2014.
  118. ^ „Dávkování přípravku Cymbalta (duloxetin), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 9. dubna 2014.
  119. ^ Szelenyi I (březen 2013). „Flupirtin, znovuobjevený lék, znovu navštíven“. Výzkum zánětu. 62 (3): 251–8. doi:10.1007 / s00011-013-0592-5. PMID  23322112. S2CID  16535456.
  120. ^ Devulder J (říjen 2010). "Flupirtin při léčbě bolesti: farmakologické vlastnosti a klinické použití". Léky na CNS. 24 (10): 867–81. doi:10.2165/11536230-000000000-00000. PMID  20839897. S2CID  22053483.
  121. ^ „Dávkování přípravku Savella (milnacipran), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 9. dubna 2014.
  122. ^ Evans MS, Lysakowski C, Tramèr MR (listopad 2008). „Nefopam pro prevenci pooperační bolesti: kvantitativní systematický přehled“ (PDF). British Journal of Anesthesia. 101 (5): 610–7. doi:10.1093 / bja / aen267. PMID  18796441. Archivováno (PDF) od originálu 2015-10-15.
  123. ^ „Tylenol, dávkování kapek kojenců Tylenol (acetaminofen), indikace, interakce, nepříznivé účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 14. dubna 2014. Citováno 8. dubna 2014.
  124. ^ McKeage K, Keam SJ (2009). „Pregabalin: při léčbě postherpetické neuralgie“. Drogy a stárnutí. 26 (10): 883–92. doi:10.2165/11203750-000000000-00000. PMID  19761281. S2CID  39007929.
  125. ^ A b „Dávkování Prialtu (zikonotidu), indikace, interakce, nežádoucí účinky a další“. Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 13. dubna 2014. Citováno 8. dubna 2014.
  126. ^ Harper, D. (2001). „Online etymologický slovník: Analgezie“. Archivováno z původního dne 3. března 2014. Citováno 3. prosince 2012.
  127. ^ EB (1878).
  128. ^ EB (1911).

Zdroje