Ethoheptazin - Ethoheptazine

Ethoheptazin
Ethoheptazin2DACS.svg
Ethoheptazine-3D-balls.png
Klinické údaje
Obchodní názvyEkvagesic
Ostatní jménaZactan
Trasy z
správa		Ústní
ATC kód
  • žádný
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.000.917 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC16H23NÓ2
Molární hmotnost261.365 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Ethoheptazin[1] (jméno výrobku Zactan) je opioid analgetikum z rodiny fenazepanů. Byl vynalezen v padesátých letech minulého století[2] a souvisí s jinými léky, jako je proheptazin a petidin.[3]

Ethoheptazin má podobné účinky jako jiné opioidy, včetně analgezie, sedace, závrať a nevolnost.[4] Byl prodán sám jako Zactan, a je stále k dispozici jako kombinovaný produkt s kyselina acetylsalicylová a meprobamát tak jako Ekvagesic, který se používá k léčbě stavů, kde jsou přítomny bolesti i úzkosti.[5] Rovněž bylo zkoumáno, zda je používán jako antitusikum.[6]

Již není předepsán, protože již není schválen FDA a není k dispozici pro farmaceutické zpracování ve Spojených státech. Zrušení stavu schválených léků FDA vychází z kombinace účinnosti vs. toxicity a rozmanitější a historicky bezpečnější třídy benzodiazepinů. Pouze obrácení rozhodnutí FDA umožňuje odebrání drogy z CSD. Ethoheptazin není ve Spojených státech uveden jako regulovaná látka podle zákona o kontrolovaných látkách z roku 1970.[7] Kontrolovaný stav (plán IV) společnosti Equagesic byl způsoben meprobamát obsah.[8][7] Regulace jinde se liší.

Reference

  1. ^ ES 310184 „Postup přípravy nového derivátu pirazolidin-hexametileniminu s terapeutickými vlastnostmi.“ 
  2. ^ Batterman RC, Golbey M, Grossman AJ, Leifer P (říjen 1957). "Analgetická účinnost orálně podávaného ethoheptazinu u člověka". American Journal of Medical Sciences. 234 (4): 413–9. doi:10.1097/00000441-195710000-00004. PMID  13469802. S2CID  32299049.
  3. ^ Diamond J, Bruce WF, Tyson FT (leden 1964). "Syntéza a vlastnosti analgetického DL-a-1,3-dimethyl-4-fenyl-4-propionoxyazacykloheptanu (proheptazin)". Journal of Medicinal Chemistry. 7: 57–60. doi:10.1021 / jm00331a013. PMID  14186026.
  4. ^ Cinelli P, Zucchini M (březen 1962). "[Současné farmakoterapeutické možnosti v léčbě bolesti. Pokusy s ethoeptazinem]". Minerva Medica (v italštině). 53: 637–42. PMID  13879557.
  5. ^ Scheiner JJ, Richards DJ (září 1974). „Léčba bolesti pohybového aparátu a související úzkosti kombinací ethoheptazin-aspirin-meprobamát (ekvagesic): kontrolovaná studie“. Současný terapeutický výzkum, klinický a experimentální. 16 (9): 928–36. PMID  4214668.
  6. ^ Overton DA, Batta SK (listopad 1979). „Vyšetřování narkotik a antitusik pomocí technik diskriminace na základě drog“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 211 (2): 401–8. PMID  41087.
  7. ^ A b „Konverzní faktory pro kontrolované látky“. Divize řízení odklonu. Agentura pro vymáhání drog, americké ministerstvo spravedlnosti.
  8. ^ PDR 1978, str. 1618