O-1918 - O-1918

O-1918
Struktura O-1918.png
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC19H26Ó2
Molární hmotnost286,19 g · mol−1
3D model (JSmol )

O-1918 je syntetická sloučenina související s kanabidiol, což je antagonista ve dvou případech osiřelé receptory GPR18 a GPR55, které se zdají souviset s kanabinoidními receptory. O-1918 se používá při studiu těchto receptorů, u nichž bylo zjištěno, že jsou terčem řady endogenních a syntetických sloučenin kanabinoidů, a jsou považovány za odpovědné za většinu látek bez CB1, bez CB2 zprostředkované účinky, které se projevily v průběhu výzkumu kanabinoidů.[1][2][3][4][5]

Viz také

Reference

  1. ^ Offertáler L, Mo FM, Bátkai S, Liu J, Begg M, Razdan RK a kol. (Březen 2003). „Selektivní ligandy a buněčné efektory endotelového kanabinoidního receptoru spojeného s G proteinem“. Molekulární farmakologie. 63 (3): 699–705. doi:10,1124 / mol.63.3.699. PMID  12606780.
  2. ^ Zakrzeska A, Schlicker E, Baranowska M, Kozłowska H, ​​Kwolek G, Malinowska B (červen 2010). „Kanabinoidní receptor citlivý na O-1918 se podílí na opožděné hypotenzi vyvolané anandamidem u anestezovaných krys.“. British Journal of Pharmacology. 160 (3): 574–84. doi:10.1111 / j.1476-5381.2009.00579.x. PMC  2931558. PMID  20105178.
  3. ^ Schuelert N, McDougall JJ (srpen 2011). „Abnormální analog kanabidiolu O-1602 snižuje nocicepci u potkaního modelu akutní artritidy prostřednictvím domnělého kanabinoidního receptoru GPR55“. Neurovědy Dopisy. 500 (1): 72–6. doi:10.1016 / j.neulet.2011.06.004. PMID  21683763. S2CID  3410391.
  4. ^ Szczesniak AM, Maor Y, Robertson H, Hung O, Kelly ME (říjen 2011). „Nonpsychotropní kanabinoidy, abnormální kanabidiol a canabigerol-dimethyl heptyl, působí na nové kanabinoidní receptory a snižují nitrooční tlak.“ Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. 27 (5): 427–35. doi:10.1089 / jop.2011.0041. PMID  21770780.
  5. ^ Caldwell MD, Hu SS, Viswanathan S, Bradshaw H, Kelly ME, Straiker A (červen 2013). „Signální systém založený na GPR18 reguluje IOP v myším oku“. British Journal of Pharmacology. 169 (4): 834–43. doi:10.1111 / bph.12136. PMC  3687663. PMID  23461720.