XLR-12 - XLR-12 - Wikipedia

XLR-12
Struktura XLR-12. Png
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC20H24F3NÓ
Molární hmotnost351.413 g · mol−1
3D model (JSmol )

XLR-12 je indol -na základě syntetický kanabinoid droga, kterou vynalezl Abbott Laboratories v roce 2006.[1] Je to analogie XLR-11 kde byl 5-fluoropentylový řetězec nahrazen 4,4,4-trifluorbutylovým řetězcem. XLR-12 je pro CB relativně vysoce selektivní2 receptor, s K.i 0,09 nM a 167x selektivita oproti souvisejícímu CB1 receptoru, ale stále si zachovává znatelnou afinitu k CB1 s K.i 15 nM.[2]

Právní status

XLR-12 je v Maďarsku nelegální[3] a Japonsko.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ WO přihláška 2006069196 „Pace JM, Tietje K, Dart MJ, Meyer MD,„ 3-Cykloalkylkarbonylindoly jako ligandy kanabinoidního receptoru “, publikováno 2006-06-29, přiděleno Abbott Laboratories 
  2. ^ Frost JM, Dart MJ, Tietje KR, Garrison TR, Grayson GK, Daza AV a kol. (Leden 2010). „Indol-3-ylcykloalkylketony: účinky variací postranního řetězce indolového postranního řetězce na aktivitu kanabinoidního receptoru CB (2)“. Journal of Medicinal Chemistry. 53 (1): 295–315. doi:10.1021 / jm901214q. PMID  19921781.
  3. ^ Magyarországon megjelent, a Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 óta bejelentett ellenőrzött anyagok büntetásjogi
  4. ^ „指定 薬 物 名称 ・ 構造 式 一 覧 （平 成 27 年 9 月 16 日 現在）“ (PDF) (v japonštině).厚生 労 働 省. 16. září 2015. Citováno 8. října 2015.