URB602 - URB602 - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Cyklohexyl [l, r-bifenyl] -3-ylkarbamát | |
Ostatní jména Cyklohexylester kyseliny [1,1'-bifenyl] -3-ylkarbamové | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C19H21NÓ2 | |
Molární hmotnost | 295.382 g · mol−1 |
Vzhled | Krystalická pevná látka |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
URB602 ([1,1'-bifenyl] -3-ylkarbamová kyselina, cyklohexylester) je sloučenina, u které bylo zjištěno, že inhibuje hydrolýza z monoacyl glycerol sloučeniny, jako jsou 2-arachidonoylglycerol (2-AG) a 2-oleoylglycerol (2-OG). Poprvé to bylo popsáno v roce 2003.[1] Studie provedená v roce 2005 zjistila, že sloučenina má specificitu pro metabolizaci 2-AG nad anandamid (další kanabinoid ligand) v mozku potkana pravděpodobně inhibicí enzymu monoacylglycerol lipáza (MAGL), což je primární metabolický enzym 2-AG.[2] Následující studie však ukázaly, že URB602 postrádá specificitu pro inhibici MAGL in vitro.[3]
Reference
- ^ Tarzia, G; Duranti, A; Tontini, A; Piersanti, G; Mor, M; Rivara, S; Plazzi, PV; Park, C; et al. (2003). „Návrh, syntéza a vztahy mezi strukturou a aktivitou arylesterů alkylkarbamové kyseliny, nová třída inhibitorů amidů hydrolázy mastných kyselin“. Journal of Medicinal Chemistry. 46 (12): 2352–60. doi:10.1021 / jm021119g. PMID 12773040.
- ^ Hohmann, Andrea G .; Suplita, Richard L .; Bolton, Nathan M .; Neely, Mark H .; Fegley, Darren; Mangieri, Regina; Krey, Jocelyn F .; Michael Walker, J .; et al. (2005). „Endokanabinoidní mechanismus pro stresem vyvolanou analgezii“ (PDF). Příroda. 435 (7045): 1108–12. Bibcode:2005 Natur.435.1108H. doi:10.1038 / nature03658. PMID 15973410. S2CID 4339948.
- ^ Vandevoorde, S; Jonsson, K-O; Labar, G; Persson, E; Lambert, DM; Fowler, C J (2007). „Nedostatek selektivity URB602 pro 2-oleoylglycerol ve srovnání s anandamidovou hydrolýzou in vitro“. British Journal of Pharmacology. 150 (2): 186–91. doi:10.1038 / sj.bjp.0706971. PMC 2042901. PMID 17143303.
![]() | Tento kanabinoid související článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |