Kyselina fenamová - Fenamic acid

Kyselina fenamová
Jména
	Název IUPAC Kyselina 2- (fenylamino) benzoová
	Ostatní jména Kyselina N-fenylanthranilová
Identifikátory
Číslo CAS	91-40-7 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 34756 ;
ChEMBL	ChEMBL23832 ;
ChemSpider	4233 ;
Informační karta ECHA	100.001.879
IUPHAR / BPS	4182;
PubChem CID	4386;
UNII	952VN06WBB ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID6059025 ;
	InChI InChI = 1S / C13H11NO2 / c15-13 (16) 11-8-4-5-9-12 (11) 14-10-6-2-1-3-7-10 / h1-9,14H, (H , 15,16) Klíč: ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C13H11NO2 / c15-13 (16) 11-8-4-5-9-12 (11) 14-10-6-2-1-3-7-10 / h1-9,14H, (H , 15,16) Klíč: ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYAQ;
	ÚSMĚVY C1 = CC = C (C = C1) NC2 = CC = CC = C2C (= O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C13H11NE2
Molární hmotnost	213,23 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Kyselina fenamová je organická sloučenina, který se zejména ve své esterové formě nazývá fenamát.^[1]^:458 slouží jako nadřazená struktura pro několik nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), včetně kyselina mefenamová, kyselina tolfenamová, kyselina flufenamová, a kyselina meklofenamová. Tyto léky se běžně označují jako „deriváty kyseliny anthranilové“ nebo „fenamáty“, protože kyselina fenamová je derivátem kyselina antranilová.^[2]^:235^[3]^:17^[2]

Kyselinu fenamovou lze syntetizovat z 2-chlorbenzoová kyselina a lze je převést na akridon.^[4]

Reference

^ Gupta, PK. Nomenklatura drog Spojené státy přijaly názvy. Ch 27 v Remingtonu: The Science and Practice of Pharmacy, Vol 1. Eds. David B. Troy, Paul Beringer. Lippincott Williams & Wilkins, 2006 ISBN 9780781746731
^ ^A ^b Sriram D, Yogeeswari P. Medicinal Chemistry, 2. vydání. Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444
^ Materiály ke studiu na Auburn University. Jack DeRuiter, Principles of Drug Action 2, podzim 2002 1: Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)
^ C. F. H. Allen, G. H. W. McKee (1939). „Akridon“. Organické syntézy. 2: 6. doi:10.15227 / orgsyn.019.0006.

[1] Gupta, PK. Nomenklatura drog Spojené státy přijaly názvy. Ch 27 v Remingtonu: The Science and Practice of Pharmacy, Vol 1. Eds. David B. Troy, Paul Beringer. Lippincott Williams & Wilkins, 2006 ISBN 9780781746731

[Sriram-2] A ^b Sriram D, Yogeeswari P. Medicinal Chemistry, 2. vydání. Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444

[3] Materiály ke studiu na Auburn University. Jack DeRuiter, Principles of Drug Action 2, podzim 2002 1: Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)

[4] C. F. H. Allen, G. H. W. McKee (1939). „Akridon“. Organické syntézy. 2: 6. doi:10.15227 / orgsyn.019.0006.

[1]

[2]

[3]

[4]

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) (primárně M01A a M02A, taky N02BA )
Pyrazolony / Pyrazolidiny	Aminofenazon Ampyron Azapropazon Clofezone Difenamizol Famprofazon Feprazon Kebuzone Metamizol Mofebutazon Morazone Nifenazon Oxyfenbutazon Fenazon Fenylbutazon Propyfenazon Sulfinpyrazon Suxibuzon^‡
Salicyláty	Aspirin (kyselina acetylsalicylová)^# Aloxiprin Benorylate Karbasalát vápenatý Diflunisal Dipyrocetyl Ethenzamid Guacetisal Salicylát hořečnatý Methylsalicylát Salsalát Salicin Salicylamid Kyselina salicylová (salicylát) Salicylát sodný
Octová kyselina deriváty a příbuzné látky	Aceklofenak Acemetacin Alclofenac Amfenac Bendazac Bromfenak Bumadizon Bufexamac Diklofenak Difenpiramid Etodolac Felbinac Kyselina fenlozová Fentiazac Indometacin Indometacin farnesil Isoxepac Ketorolac Lonazolac Oxametacin Kyselina prodolová Proglumetacin Sulindac Tiopinac Tolmetin Zomepirac^†
Oxikamy	Ampiroxikam Droxikam Isoxicam Lornoxikam Meloxikam Piroxikam Tenoxikam
Kyselina propionová deriváty (profens)	Alminoprofen Benoxaprofen^† Karprofen^‡ Dexibuprofen Dexketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoxaprofen Flurbiprofen Ibuprofen^# Ibuproxam Indoprofen^† Ketoprofen Loxoprofen Miroprofen Naproxen Oxaprozin Pirprofen Suprofen Tarenflurbil Tepoxalin^‡ Kyselina tiaprofenová Vedaprofen^‡ Zaltoprofen Dárce oxidu dusnatého inhibující COX: Naproxcinod
N-Arylanthranilové kyseliny (fenamáty )	Azapropazon Clonixin Etofenamát Kyselina flufenamová Flunixin Kyselina meklofenamová Kyselina mefenamová Morniflumate Kyselina niflumová Kyselina tolfenamová Flutiazin
Coxibs	Apricoxib Celecoxib Cimicoxib^‡ Deracoxib^‡ Etorikoxib Firocoxib^‡ Lumirakoxib^† Mavacoxib^‡ Parekoxib Robenacoxib^‡ Rofecoxib^† Valdecoxib^†
jiný	Aminopropionitril Benzydamine Chondroitin sulfát Diacerein Fluproquazon Glukosamin Glykosaminoglykan Hyperforin Nabumeton Nimesulid Oxaceprol Proquazon Superoxid dismutáza / orgotein Tenidap
Kombinace	Ibuprofen / paracetamol Meloxikam / bupivakain
Položky uvedené v tučně označují původně vyvinuté sloučeniny specifických skupin. ^#WHO-EM ^†Stažené léky. ^‡Veterinární použití léky.

Jména


Název IUPAC Kyselina 2- (fenylamino) benzoová
Ostatní jména Kyselina N-fenylanthranilová
Identifikátory
Číslo CAS	91-40-7^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 34756^N
ChEMBL	ChEMBL23832^N
ChemSpider	4233^N
Informační karta ECHA	100.001.879
IUPHAR / BPS	4182
PubChem CID	4386
UNII	952VN06WBB^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID6059025
InChI InChI = 1S / C13H11NO2 / c15-13 (16) 11-8-4-5-9-12 (11) 14-10-6-2-1-3-7-10 / h1-9,14H, (H , 15,16)^N Klíč: ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C13H11NO2 / c15-13 (16) 11-8-4-5-9-12 (11) 14-10-6-2-1-3-7-10 / h1-9,14H, (H , 15,16) Klíč: ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYAQ
ÚSMĚVY C1 = CC = C (C = C1) NC2 = CC = CC = C2C (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₃H₁₁NE₂
Molární hmotnost	213,23 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu