Leelamin - Leelamine

Leelamin
Jména
	Název IUPAC [(1R4aS, 10aR) -L, 4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-l-yl] methanamin
	Systematický název IUPAC Abieta-8,11,13-trien-18-amin
	Ostatní jména (+) - dehydroabietylamin; Amine D
Identifikátory
Číslo CAS	1446-61-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	55878;
Informační karta ECHA	100.014.454
PubChem CID	62034;
UNII	33289O147P ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2041834 ;
	InChI InChI = 1S / C20H31N / c1-14 (2) 15-6-8-17-16 (12-15) 7-9-18-19 (3,13-21) 10-5-11-20 (17, 18) 4 / h6,8,12,14,18H, 5,7,9-11,13,21H2,1-4H3 / t18-, 19-, 20 + / m0 / s1 Klíč: JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N; InChI = 1 / C20H31N / c1-14 (2) 15-6-8-17-16 (12-15) 7-9-18-19 (3,13-21) 10-5-11-20 (17, 18) 4 / h6,8,12,14,18H, 5,7,9-11,13,21H2,1-4H3 / t18-, 19-, 20 + / m0 / s1 Klíč: JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALBG;
	ÚSMĚVY CC (C) c1ccc2c (c1) CC [C @ H] 3 [C @]] 2 (CCC [C @@] 3 (C) CN) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C20H31N
Molární hmotnost	285.475 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Leelamin (dehydroabietylamin) je diterpen amin který má slabou afinitu k kanabinoidní receptory CB₁ a CB₂, stejně jako být inhibitorem pyruvátdehydrogenáza kináza.^[1] Opticky aktivní leelamin se také používá jako a chirální rozlišovací prostředek pro karboxylové kyseliny.^[2]^[3] Ukázalo se, že Leelamine je účinný proti některým rakovinným buňkám, nezávisle na jeho aktivitě na CB receptory nebo PDK1 - hromadí se uvnitř kyselých lysozomů, což vede k narušení intracelulárního transportu cholesterolu, autofagii a endocytóze následované smrtí buněk.^[4]

Viz také

Kyselina abietová

Reference

^ "Leelamine - Dehydroabietylamine - Cayman Chemical". Citováno 20. května 2013.
^ US patent 3454626
^ US patent 4559178
^ Kuzu, O. F .; Gowda, R .; Sharma, A .; Robertson, G. P. (2014). „Leelamin zprostředkovává smrt rakovinných buněk inhibicí intracelulárního transportu cholesterolu“. Molecular Cancer Therapeutics. 13 (7): 1690–703. doi:10.1158 / 1535-7163.MCT-13-0868. PMC 4373557. PMID 24688051.

Tento kanabinoid související článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] "Leelamine - Dehydroabietylamine - Cayman Chemical". Citováno 20. května 2013.

[2] US patent 3454626

[3] US patent 4559178

[4] Kuzu, O. F .; Gowda, R .; Sharma, A .; Robertson, G. P. (2014). „Leelamin zprostředkovává smrt rakovinných buněk inhibicí intracelulárního transportu cholesterolu“. Molecular Cancer Therapeutics. 13 (7): 1690–703. doi:10.1158 / 1535-7163.MCT-13-0868. PMC 4373557. PMID 24688051.

[1]

[2]

[3]

[4]

Jména

Název IUPAC [(1R4aS, 10aR) -L, 4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-l-yl] methanamin
Systematický název IUPAC Abieta-8,11,13-trien-18-amin
Ostatní jména (+) - dehydroabietylamin; Amine D
Identifikátory
Číslo CAS	1446-61-3^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	55878
Informační karta ECHA	100.014.454
PubChem CID	62034
UNII	33289O147P^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2041834
InChI InChI = 1S / C20H31N / c1-14 (2) 15-6-8-17-16 (12-15) 7-9-18-19 (3,13-21) 10-5-11-20 (17, 18) 4 / h6,8,12,14,18H, 5,7,9-11,13,21H2,1-4H3 / t18-, 19-, 20 + / m0 / s1 Klíč: JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N InChI = 1 / C20H31N / c1-14 (2) 15-6-8-17-16 (12-15) 7-9-18-19 (3,13-21) 10-5-11-20 (17, 18) 4 / h6,8,12,14,18H, 5,7,9-11,13,21H2,1-4H3 / t18-, 19-, 20 + / m0 / s1 Klíč: JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALBG
ÚSMĚVY CC (C) c1ccc2c (c1) CC [C @ H] 3 [C @]] 2 (CCC [C @@] 3 (C) CN) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₀H₃₁N
Molární hmotnost	285.475 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu