Chlorofenylsilatrane - Chlorophenylsilatrane - Wikipedia

1- (4-Chlorfenyl) silatran
Chlorofenylsilatrane dativebond.svg
Jména
Název IUPAC
1- (4-Chlorfenyl) -2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyklo [3.3.3] undekan
Ostatní jména
RS-150
Caswell č. 213B
1- (p-Chlorfenyl) silatran
5- (p-Chlorfenyl) silatran
5- (4-Chlorfenyl) silatran
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.252.129 Upravte to na Wikidata
Vlastnosti
C12H16ClNÓ3Si
Molární hmotnost285,8 g / mol
Vzhledbílý prášek bez zápachu[1]
Bod tání230-235 ° C[1]
<0,2 g / l[1]
Rozpustnost v chloroformu, benzenurozpustný[1]
Nebezpečí
Hlavní nebezpečíExtrémně toxický
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC):
1-4 mg / kg (potkani, orálně)[1]
3000 mg / kg (potkani, dermálně)[1]
0,9 - 2,0 mg / kg (myši, orálně)[1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

1- (4-Chlorfenyl) silatran je extrémně toxický[2] organokřemík sloučenina, která byla vyvinuta M&T Chemicals jako jednorázová dávka rodenticid.[1] Nikdy to nebylo registrováno jako rodenticid,[2] s výjimkou experimentálního použití.[1] 1- (4-Chlorfenyl) silatran byl jednou z chemikálií studovaných v Pobřeží projektu.[3][4]

Toxicita

1- (4-Chlorfenyl) silatran je a Antagonista receptoru GABA[5] a ničí nervové funkce v centrálním nervovém systému obratlovců, zejména v mozku a případně v mozkovém kmeni.[6][7][8] Je to rychlé jednání křečovitý způsobující u myší a potkanů ​​křeče do 1 minuty. Smrt nastala do 5 minut.[9] Je proto pravděpodobné, že vyvolá jedovatá plachost.[2] V polních pokusech to bylo méně účinné než fosfid zinečnatý proti divokým krysám.[10]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i Crabtree, D. Glen; Beiter, Charles B .; Schwarcz, Morton (1970). „5-p-Chlorfenyl silatrane, nový jednodávkový rodenticid“. Chemická zpráva společnosti M&T Chemicals Inc.
  2. ^ A b C Lund, M. (1977). „Nové rodenticidy proti potkanům a myším rezistentním na antikoagulancia“. Bulletin EPPO. Wiley. 7 (2): 503–508. doi:10.1111 / j.1365-2338.1977.tb02750.x. ISSN  0250-8052.
  3. ^ „Jihoafrická chemická chronologie“ (PDF). NTI.org. Iniciativa pro jadernou hrozbu. 2005-04-23. Citováno 2020-07-31.
  4. ^ Bale, Jeffrey M. (2006). „Pobřeží projektu v Jižní Africe:„ Jednotky smrti, “Skryté otravy sponzorované státem a nebezpečí šíření CBW“. Demokracie a bezpečnost. Informa UK Limited. 2 (1): 27–59. doi:10.1080/17419160600623434. ISSN  1741-9166. S2CID  143175071.
  5. ^ Casida, JE; Lawrence, LJ (září 1985). „Korelace struktury a aktivity pro interakce esterů bicyklofosforu a některých polychlorcykloalkanových a pyrethroidních insekticidů s mozkovým specifickým receptorem t-butylbicyklofosforothionátu“. Perspektivy zdraví a životního prostředí. 61: 123–32. doi:10.2307/3430066. JSTOR  3430066. PMC  1568750. PMID  2415350.
  6. ^ Casida, John E .; Eto, Morifusa; Moscioni, A. David; Engel, Judith L .; Milbrath, Dean S .; Verkade, John G. (1976). „Vztahy mezi strukturou a toxicitou 2,6,7-trioxabicyklo [2.2.2] -oktanů a příbuzných sloučenin“. Toxikologie a aplikovaná farmakologie. Elsevier BV. 36 (2): 261–279. doi:10.1016 / 0041-008x (76) 90006-5. ISSN  0041-008X. PMID  1084063.
  7. ^ Mattson, H .; Brandt, K .; Heilbronn, E. (21. – 26. Srpna 1977). Sborník mezinárodní společnosti pro neurochemii. Šesté mezinárodní setkání Mezinárodní společnosti pro neurochemii. Kodaň, Dánsko. str. 56.
  8. ^ Voronkov, Michail G. (1979). "Biologická aktivita silatranů". Témata ze současné chemie. 84. Berlín / Heidelberg: Springer-Verlag. str. 77–135. doi:10.1007 / bfb0048523. ISBN  3-540-09347-8. PMID  388722.
  9. ^ Greaves, JH; Redfern, R; Tinworth, H (srpen 1974). „Laboratorní testy 5-p-chlorfenylsilranu jako rodenticidu“. The Journal of Hygiene. 73 (1): 39–43. doi:10.1017 / s0022172400023810. PMC  2130561. PMID  4529452.
  10. ^ Rennison, B. D. (1974). „Polní pokusy s rodenticidem 5-p-chlorfenylsilranem proti divokým potkanům (Rattus norvegicus Berk.)“. Journal of Hygiene. Cambridge University Press. 73 (1): 45–48. doi:10.1017 / s0022172400023822. ISSN  0022-1724. PMC  2130558. PMID  4529041.