TBPS - TBPS

TBPS[1]
Terc-Butylbicyklofosforothionát.svg
TBPS 3D structure.png
Jména
Název IUPAC
4- (2-Methyl-2-propanyl) -2,6,7-trioxa-l-fosfabicyklo [2.2.2] oktan-1-sulfid
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
KEGG
Vlastnosti
C8H15Ó3PS
Molární hmotnost222.24 g · mol−1
Nebezpečí
Hlavní nebezpečíExtrémně toxický
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC):
53 μg / kg (myši)[2]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

TBPS (tert-butylbicyklofosforothionát) je bicyklický fosfát křečovitý.[3] Je to nesmírně silné Antagonista receptoru GABA.[4][5]

Viz také

Reference

  1. ^ „terc-Butyl bicyklo [2.2.2] fosforothionát“.
  2. ^ Milbrath, Dean S .; Engel, Judith L .; Verkade, John G .; Casida, John E. (únor 1979). "Strukturně-toxické vztahy 1-substituovaných-4-alkyl-2,6,7-trioxabicyklo [2.2.2.] Oktanů". Toxikologie a aplikovaná farmakologie. 47 (2): 287–293. doi:10.1016 / 0041-008x (79) 90323-5. PMID  452023.
  3. ^ Trifiletti, Rosario R; Sněhulák, Adele M; Snyder, Solomon H (1984). „Solubilizace a aniontová regulace cerebrálních sedativních a konvulzivních receptorů označených [35S] tert-butylbicyklofosforothionát (TBPS) ". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 120 (2): 692–9. doi:10.1016 / 0006-291x (84) 91311-1. PMID  6329179.
  4. ^ Atack, JR; Ohashi, Y; McKernan, R M (2009). „Charakterizace vazby [35S] t-butylbicyklofosforothionátu ([35S] TBPS) na receptory GABAA v posmrtném lidském mozku“. British Journal of Pharmacology. 150 (8): 1066–74. doi:10.1038 / sj.bjp.0707186. PMC  2013908. PMID  17339834.
  5. ^ Im, Wha Bin; Pregenzer, Jeffrey F; Thomsen, Darrel R (1994). "Účinky GABA a různých alosterických ligandů na TBPS vazbu na klonované krysí podtypy receptorů GABAA". British Journal of Pharmacology. 112 (4): 1025–30. doi:10.1111 / j.1476-5381.1994.tb13185.x. PMC  1910256. PMID  7952860.