SCH-50911 - SCH-50911

SCH-50911
Jména
	Název IUPAC 2-[(2SKyselina) -5,5-dimethylmorfolin-2-yl] octová
Identifikátory
Číslo CAS	160415-07-6 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	4470917 ;
IUPHAR / BPS	1075;
Pletivo	SCH-50911
PubChem CID	5311429;
UNII	Q5MMG73452 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID0045670 ;
	InChI InChI = 1S / C8H15NO3 / c1-8 (2) 5-12-6 (4-9-8) 3-7 (10) 11 / h6,9H, 3-5H2,1-2H3, (H, 10,11 ) / t6- / m0 / s1 Klíč: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIESA-N ; InChI = 1 / C8H15NO3 / c1-8 (2) 5-12-6 (4-9-8) 3-7 (10) 11 / h6,9H, 3-5H2,1-2H3, (H, 10,11 ) / t6- / m0 / s1 Klíč: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIEBV;
	ÚSMĚVY O = C (O) C [C @ H] 1OCC (NC1) (C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C8H15NE3
Molární hmotnost	173,21 g · mol−1
Bod tání	154,5 až 157 ° C (310,1 až 314,6 ° F; 427,6 až 430,1 K) (hydrochlorid)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

SCH-50911 je selektivní GABA_B antagonista.^[1] Jeho hlavní aplikace jsou ve farmakologickém výzkumu.

SCH-50911 také působí jako antikonvulzivum za normálních podmínek. SCH-50911 indukuje akutní abstinenční syndrom u krys závislých na GHB, podobně jako u potkanů delirium tremens vidět v člověku odběr alkoholu a může vyvolat křeče u zvířat závislých na GHB.^[2]

Reference

^ Blythin DJ, Kuo SC, Shue HJ, McPhail AT, Chapman RW, Kreutner W a kol. (Červenec 1996). "Substituované deriváty morfolin-2S-octové kyseliny: Sch 50911 a příbuzné sloučeniny jako noví antagonisté GABAB". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 6 (13): 1529–34. doi:10.1016 / S0960-894X (96) 00267-3.
^ Quang LS, Colombo G, Lobina C, Maccioni P, Orru A, Gessa GL a kol. (Srpen 2006). „Hodnocení abstinenčního syndromu z kyseliny gama-hydroxymáselné (GHB), gama-butyrolaktonu (GBL) a 1,4-butandiolu (1,4-BD) v různých krysích liniích.“ Annals of the New York Academy of Sciences. 1074: 545–58. doi:10.1196 / annals.1369.055. PMID 17105952.

[1] Blythin DJ, Kuo SC, Shue HJ, McPhail AT, Chapman RW, Kreutner W a kol. (Červenec 1996). "Substituované deriváty morfolin-2S-octové kyseliny: Sch 50911 a příbuzné sloučeniny jako noví antagonisté GABAB". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 6 (13): 1529–34. doi:10.1016 / S0960-894X (96) 00267-3.

[pmid17105952-2] Quang LS, Colombo G, Lobina C, Maccioni P, Orru A, Gessa GL a kol. (Srpen 2006). „Hodnocení abstinenčního syndromu z kyseliny gama-hydroxymáselné (GHB), gama-butyrolaktonu (GBL) a 1,4-butandiolu (1,4-BD) v různých krysích liniích.“ Annals of the New York Academy of Sciences. 1074: 545–58. doi:10.1196 / annals.1369.055. PMID 17105952.

[1]

[2]

Jména

Název IUPAC 2-[(2SKyselina) -5,5-dimethylmorfolin-2-yl] octová
Identifikátory
Číslo CAS	160415-07-6^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	4470917^Y
IUPHAR / BPS	1075
Pletivo	SCH-50911
PubChem CID	5311429
UNII	Q5MMG73452^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID0045670
InChI InChI = 1S / C8H15NO3 / c1-8 (2) 5-12-6 (4-9-8) 3-7 (10) 11 / h6,9H, 3-5H2,1-2H3, (H, 10,11 ) / t6- / m0 / s1^Y Klíč: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIESA-N^Y InChI = 1 / C8H15NO3 / c1-8 (2) 5-12-6 (4-9-8) 3-7 (10) 11 / h6,9H, 3-5H2,1-2H3, (H, 10,11 ) / t6- / m0 / s1 Klíč: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIEBV
ÚSMĚVY O = C (O) C [C @ H] 1OCC (NC1) (C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₈H₁₅NE₃
Molární hmotnost	173,21 g · mol⁻¹
Bod tání	154,5 až 157 ° C (310,1 až 314,6 ° F; 427,6 až 430,1 K) (hydrochlorid)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu