Kyselina (+) - cis-2-aminomethylcyklopropankarboxylová - (+)-cis-2-Aminomethylcyclopropane carboxylic acid

Nesmí být zaměňována s Cyklický adenosinmonofosfát.
(+)-cis-2-aminomethylcyklopropankarboxylová kyselina
Stereo, kosterní vzorec (+) - cis-2-aminomethylcyklopropankarboxylové kyseliny
(+) - CAMP molekula
Jména
Systematický název IUPAC
(1S,2R) -2- (Aminomethyl) cyklopropan-l-karboxylová kyselina[1]
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Vlastnosti
C5H9NÓ2
Molární hmotnost115.132 g · mol−1
Hustota1,275 g / ml
Bod varu 256,9 ° C (494,4 ° F; 530,0 K)
log P−0.721
Kyselost (strK.A)4.157
Zásaditost (strK.b)9.840
Isoelektrický bod7.01
Související sloučeniny
Související cykloalkany
ACPD
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

(+)-cis-2-aminomethylcyklopropankarboxylová kyselina ((+) - TÁBOR) je agonista pro Receptor GABAA-rho.[2][3]

Reference

  1. ^ "AC1LT400 - shrnutí směsi". PubChem Compound. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace. 11. července 2005. Identifikace a související záznamy. Citováno 7. října 2011.
  2. ^ Duke, RK; Chebib, M; Balcar, VJ; Allan, RD; Mewett, KN; Johnston, GA (2000). „(+) - a (-) - cis-2-aminomethylcyklopropankarboxylové kyseliny vykazují opačnou farmakologii na rekombinantních receptorech rho (1) a rho (2) GABA (C)“. Journal of Neurochemistry. 75 (6): 2602–10. doi:10.1046 / j.1471-4159.2000.0752602.x. PMID  11080214.
  3. ^ Carland, JE; Moorhouse, AJ; Barry, PH; Johnston, GA; Chebib, M (2004). "Nabité zbytky v poloze 2 'lidských receptorů GABAC rho 1 invertují iontovou selektivitu a ovlivňují pravděpodobnost otevřeného stavu". The Journal of Biological Chemistry. 279 (52): 54153–60. doi:10,1074 / jbc.M410625200. PMID  15485818.