Fenylsilatrane - Phenylsilatrane
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Fenylsilatrane | |
| Systematický název IUPAC L-fenyl-2,8,9-trioxa-5λ5-aza-1-silatricyklo [3.3.3.01,5] undekan-5-ylium-1-uid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.016.603  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C12H17NÓ3Si | |
| Molární hmotnost | 251.357 g · mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Toxický |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Fenylsilatrane je křečovitý chemická látka, která byla použita jako a rodenticid.[1][2] Fenylsilatrane a některé jeho analogy se 4-substituenty H, CH3, Cl, Br a CSi (CH3)3 jsou pro myši vysoce toxické. Byly pozorovány v laboratoři, aby inhibovaly 35S-tert-butylbicyklofosforothionát (TBPS ) vazebné místo (GABA - bránou chloridový kanál ) z myší mozek membrány.[3]
Viz také
Reference
- ^ Voronkov MG (1966). „Silatranes: Intra-Complex Heterocyclic Compounds of Pentacoordinated Silicon“ (pdf). Čistá a aplikovaná chemie. 13 (1–2): 35–60. doi:10.1351 / pac196613010035.
- ^ Lukevics E, Ignatovich L, Khokhlova L, Belyakov S (1997). "Syntéza, struktura a toxicita arylgermatranů". Chemistry of Heterocyclic Compounds. 33 (2): 239–241. doi:10.1007 / BF02256767.
- ^ Horsham MA, Palmer CJ, Cole LM, Casida JE (1990). „4-Alkynylfenylsilatrany: insekticidní aktivita, toxicita pro savce a způsob účinku“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 38 (8): 1734–1738. doi:10.1021 / jf00098a023.
 | Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |