Receptor interleukinu 8, beta - Interleukin 8 receptor, beta

CXCR2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4Q3H
Identifikátory
Aliasy	CXCR2, CD182, CDw128b, CMKAR2, IL8R2, IL8RA, IL8RB, receptor interleukinu 8, beta, chemokinový receptor 2 s motivem C-X-C
Externí ID	OMIM: 146928 MGI: 105303 HomoloGene: 10439 Genové karty: CXCR2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	218,137,251 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	74,161,246 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita chemokinových receptorů C-X-C; • vazba interleukinu-8; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita receptoru interleukinu-8; • aktivita chemokinových receptorů; • aktivita převodníku signálu; • Aktivita receptoru spřaženého s G-proteinem; • Aktivita chemokinového receptoru C-C; • vazba chemokinů; • Vazba chemokinů C-C;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • granule žírných buněk; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • intracelulární; • povrch buňky; • sekreční granulovaná membrána; • vnější strana plazmatické membrány;
Biologický proces	• aktivace neutrofilů; • internalizace receptoru; • chemotaxe dendritických buněk; • chemotaxe; • buněčná obranná odpověď; • fosfolipáza C-aktivující signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem; • signální dráha receptoru buněčného povrchu; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • zánětlivá reakce; • chemokiny zprostředkovaná signální dráha; • degranulace neutrofilů; • Signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem; • akutní zánětlivá reakce na antigenní stimul; • pozitivní regulace chemotaxe leukocytů; • pozitivní regulace koncentrace cytosolických iontů vápníku; • pozitivní regulace apoptotického procesu buněk srdečního svalu; • chemotaxe neutrofilů; • vývoj středního mozku; • negativní regulace apoptotického procesu neutrofilů; • negativní regulace apoptotického procesu; • pozitivní regulace vaskulární permeability; • pozitivní regulace angiogeneze; • morfogeneze metanefrického tubulu; • pozitivní regulace chemotaxe neutrofilů; • signální transdukce; • interleukin-8 zprostředkovanou signální cestu; • imunitní odpověď; • vápníkem zprostředkovaná signalizace; • buněčná chemotaxe;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3579
	12765
	ENSG00000180871
	ENSMUSG00000026180
	P25025
	P35343
	NM_001168298; NM_001557
	NM_009909
	NP_001161770; NP_001548
	NP_034039
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Receptor interleukinu 8, beta je chemokinový receptor. IL8RB je také známý jako CXCR2a CXCR2 je nyní IUPHAR Název doporučený Výborem pro nomenklaturu receptorů a klasifikaci léčiv.^[5]

Funkce

The protein kódovaný tímto genem je členem Receptor spojený s G-proteinem rodina. Tento protein je receptorem pro interleukin 8 (IL8). Váže se na IL8 s vysokou afinitou a přenáší signál prostřednictvím druhého posla systému aktivovaného G-proteinem (G_{i / o}-připojeno^[6]). Tento receptor se také váže na chemokinový (motiv C-X-C) ligand 1 (CXCL1 / MGSA), protein s aktivitou stimulující růst melanomu, a bylo prokázáno, že je hlavní složkou potřebnou pro růst buněk melanomu závislých na séru. Kromě toho váže ligandy CXCL2, CXCL3, a CXCL5.

The angiogenní účinky IL8 na střevní mikrovaskulární endoteliální buňky bylo zjištěno, že jsou zprostředkovány tímto receptorem. Knokaut studie na myších naznačují, že tento receptor řídí umístění oligodendrocyt prekurzory při vývoji míchy tím, že zastaví jejich migraci. Tento gen, IL8RAgen kódující další vysoce afinitní receptor IL8 a IL8RBP, a pseudogen z IL8RB, tvoří genový shluk v oblasti mapované na chromozom 2q33-q36.^[7]

Mutace v CXCR2 způsobit hematologické znaky.^[8]

Stárnutí

Studie knock-down zahrnující chemokinový receptor CXCR2 zmírňují replikativní i onkogenem indukované stárnutí (OIS) a snižuje reakci na poškození DNA. Taky, ektopický výraz z CXCR2 vede k předčasnému stárnutí pomocí a p53 -závislý mechanismus.^[9]

Viz také

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000180871 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026180 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Morris SW, Nelson N, Valentine MB, Shapiro DN, Look AT, Kozlosky CJ, Beckmann MP, Cerretti DP (listopad 1992). „Přiřazení genů kódujících lidský receptor pro interleukin-8 typu 1 a 2 a pseudogen pro receptor pro interleukin-8 na chromozom 2q35“. Genomika. 14 (3): 685–91. doi:10.1016 / S0888-7543 (05) 80169-7. PMID 1427896.
^ „Záznam v: gpDB, databáze GPCR, G-proteinů, efektorů a jejich interakcí“. Citováno 3. října 2012.
^ „Entrez Gene: IL8RB interleukin 8 receptor, beta“.
^ Auer PL, Teumer A, Schick U, O'Shaughnessy A, Lo KS, Chami N, Carlson C, de Denus S, Dubé MP, Haessler J, Jackson RD, Kooperberg C, Perreault LP, Nauck M, Peters U, Rioux JD , Schmidt F, Turcot V, Völker U, Völzke H, Greinacher A, Hsu L, Tardif JC, Diaz GA, Reiner AP, Lettre G (červen 2014). „Vzácné a nízkofrekvenční varianty kódování v CXCR2 a dalších genech jsou spojeny s hematologickými rysy“. Genetika přírody. 46 (6): 629–34. doi:10,1038 / ng.2962. PMC 4050975. PMID 24777453.
^ Acosta JC, O'Loghlen A, Banito A, Guijarro MV, Augert A, Raguz S, Fumagalli M, Da Costa M, Brown C, Popov N, Takatsu Y, Melamed J, d'Adda di Fagagna F, Bernard D, Hernando E, Gil J (červen 2008). "Chemokinová signalizace prostřednictvím CXCR2 receptoru posiluje stárnutí". Buňka. 133 (6): 1006–18. doi:10.1016 / j.cell.2008.03.038. PMID 18555777. S2CID 6708172.

Další čtení

Brandt E, Ludwig A, Petersen F, Flad HD (říjen 2000). „Chemokiny CXC odvozené z krevních destiček: starí hráči v nových hrách“. Imunologické recenze. 177: 204–16. doi:10.1034 / j.1600-065X.2000.17705.x. PMID 11138777. S2CID 46515022.
Robertson MJ (únor 2002). "Role chemokinů v biologii přirozených zabijáckých buněk". Journal of Leukocyte Biology. 71 (2): 173–83. PMID 11818437.
Ahuja SK, Ozçelik T, Milatovitch A, Francke U, Murphy PM (září 1992). "Molekulární vývoj genového klastru lidského receptoru interleukinu-8". Genetika přírody. 2 (1): 31–6. doi:10.1038 / ng0992-31. PMID 1303245. S2CID 19732372.
Lee J, Horuk R, Rice GC, Bennett GL, Camerato T, Wood WI (srpen 1992). "Charakterizace dvou vysoce afinitních lidských receptorů interleukinu-8". The Journal of Biological Chemistry. 267 (23): 16283–7. PMID 1379593.
Morris SW, Nelson N, Valentine MB, Shapiro DN, Look AT, Kozlosky CJ, Beckmann MP, Cerretti DP (listopad 1992). „Přiřazení genů kódujících lidský receptor pro interleukin-8 typu 1 a 2 a pseudogen pro receptor pro interleukin-8 na chromozom 2q35“. Genomika. 14 (3): 685–91. doi:10.1016 / S0888-7543 (05) 80169-7. PMID 1427896.
Holmes WE, Lee J, Kuang WJ, Rice GC, Wood WI (září 1991). "Struktura a funkční exprese lidského receptoru interleukinu-8". Věda. 253 (5025): 1278–80. doi:10.1126 / science.1840701. PMID 1840701.
Murphy PM, Tiffany HL (září 1991). "Klonování komplementární DNA kódující funkční receptor lidského interleukinu-8". Věda. 253 (5025): 1280–3. doi:10.1126 / science.1891716. PMID 1891716.
Sprenger H, Lloyd AR, Lautens LL, Bonner TI, Kelvin DJ (duben 1994). "Struktura, genomová organizace a exprese lidského genu pro interleukin-8 receptor B". The Journal of Biological Chemistry. 269 (15): 11065–72. PMID 7512557.
Morohashi H, Miyawaki T, Nomura H, Kuno K, Murakami S, Matsushima K, Mukaida N (leden 1995). "Exprese obou typů lidských receptorů interleukinu-8 na zralých neutrofilech, monocytech a přirozených zabíječských buňkách". Journal of Leukocyte Biology. 57 (1): 180–7. doi:10.1002 / jlb.57.1.180. PMID 7829970. S2CID 7819367.
Ahuja SK, Shetty A, Tiffany HL, Murphy PM (říjen 1994). „Srovnání genomové organizace a funkce promotoru pro lidské receptory interleukinu-8 A a B“. The Journal of Biological Chemistry. 269 (42): 26381–9. PMID 7929358.
Cacalano G, Lee J, Kikly K, Ryan AM, Pitts-Meek S, Hultgren B, Wood WI, Moore MW (červenec 1994). „Expanze neutrofilů a B buněk u myší, které postrádají myší homolog receptoru IL-8“. Věda. 265 (5172): 682–4. doi:10.1126 / science.8036519. PMID 8036519.
Harada A, Kuno K, Nomura H, Mukaida N, Murakami S, Matsushima K (květen 1994). "Klonování cDNA kódující myší homolog receptoru interleukinu-8". Gen. 142 (2): 297–300. doi:10.1016 / 0378-1119 (94) 90278-X. PMID 8194768.
Schnitzel W, Monschein U, Besemer J (červen 1994). „Rovnováhy monomer-dimer interleukinu-8 a peptidu aktivujícího neutrofily 2. Důkazy o vazbě IL-8 jako dimeru a oligomeru na IL-8 receptor B“. Journal of Leukocyte Biology. 55 (6): 763–70. doi:10,1002 / jlb.55.6.763. PMID 8195702. S2CID 5948202.
Mueller SG, Schraw WP, Richmond A (leden 1994). „Aktivita stimulující růst melanomu zvyšuje fosforylaci receptoru interleukinu-8 třídy II v nehematopoetických buňkách“. The Journal of Biological Chemistry. 269 (3): 1973–80. PMID 8294449.
Wu D, LaRosa GJ, Simon MI (červenec 1993). „Dráhy signálu spojené s G proteinem pro interleukin-8“. Věda. 261 (5117): 101–3. doi:10.1126 / science.8316840. PMID 8316840.
Cerretti DP, Kozlosky CJ, Vanden Bos T, Nelson N, Gearing DP, Beckmann MP (březen 1993). „Molekulární charakterizace receptorů pro lidský interleukin-8, růst / stimulační aktivitu GRO / melanomu a peptid-2 aktivující neutrofily“. Molekulární imunologie. 30 (4): 359–67. doi:10.1016 / 0161-5890 (93) 90065-J. PMID 8384312.
Ahuja SK, Lee JC, Murphy PM (leden 1996). „Chemokiny CXC se vážou na jedinečné sady determinantů selektivity, které mohou fungovat nezávisle a jsou široce distribuovány na více doménách lidského receptoru interleukinu-8. Determinanty vysoce afinitní vazby a aktivace receptoru jsou odlišné“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (1): 225–32. doi:10.1074 / jbc.271.1.225. PMID 8550564.
Hammond ME, Shyamala V, Siani MA, Gallegos CA, Feucht PH, Abbott J, Lapointe GR, Moghadam M, Khoja H, Zakel J, Tekamp-Olson P (duben 1996). „Rozpoznání receptoru a specificita interleukinu-8 je určena zbytky, které se shlukují poblíž povrchově přístupné hydrofobní kapsy“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8228–35. doi:10.1074 / jbc.271.14.8228. PMID 8626516.
Damaj BB, McColl SR, Mahana W, Crouch MF, Naccache PH (květen 1996). „Fyzikální asociace Gi2alfa s receptory interleukinu-8“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (22): 12783–9. doi:10.1074 / jbc.271.22.12783. PMID 8662698.
Ahuja SK, Murphy PM (srpen 1996). „CXC chemokiny, růstem regulované onkogeny (GRO) alfa, GRObeta, GROgamma, neutrofilní aktivující peptid-2 a epitelové buňky odvozené od neutrofilních aktivujících peptidů-78 jsou silnými agonisty pro typ B, ale ne pro typ A, lidský receptor interleukinu-8 ". The Journal of Biological Chemistry. 271 (34): 20545–50. doi:10.1074 / jbc.271.34.20545. PMID 8702798.

externí odkazy

CD182 + antigen v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
"Chemokinové receptory: CXCR2". Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000180871 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026180 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1427896-5] Morris SW, Nelson N, Valentine MB, Shapiro DN, Look AT, Kozlosky CJ, Beckmann MP, Cerretti DP (listopad 1992). „Přiřazení genů kódujících lidský receptor pro interleukin-8 typu 1 a 2 a pseudogen pro receptor pro interleukin-8 na chromozom 2q35“. Genomika. 14 (3): 685–91. doi:10.1016 / S0888-7543 (05) 80169-7. PMID 1427896.

[6] „Záznam v: gpDB, databáze GPCR, G-proteinů, efektorů a jejich interakcí“. Citováno 3. října 2012.

[entrez-7] „Entrez Gene: IL8RB interleukin 8 receptor, beta“.

[8] Auer PL, Teumer A, Schick U, O'Shaughnessy A, Lo KS, Chami N, Carlson C, de Denus S, Dubé MP, Haessler J, Jackson RD, Kooperberg C, Perreault LP, Nauck M, Peters U, Rioux JD , Schmidt F, Turcot V, Völker U, Völzke H, Greinacher A, Hsu L, Tardif JC, Diaz GA, Reiner AP, Lettre G (červen 2014). „Vzácné a nízkofrekvenční varianty kódování v CXCR2 a dalších genech jsou spojeny s hematologickými rysy“. Genetika přírody. 46 (6): 629–34. doi:10,1038 / ng.2962. PMC 4050975. PMID 24777453.

[pmid18555777-9] Acosta JC, O'Loghlen A, Banito A, Guijarro MV, Augert A, Raguz S, Fumagalli M, Da Costa M, Brown C, Popov N, Takatsu Y, Melamed J, d'Adda di Fagagna F, Bernard D, Hernando E, Gil J (červen 2008). "Chemokinová signalizace prostřednictvím CXCR2 receptoru posiluje stárnutí". Buňka. 133 (6): 1006–18. doi:10.1016 / j.cell.2008.03.038. PMID 18555777. S2CID 6708172.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350