CEACAM1 - CEACAM1

CEACAM1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2GK2, 4QXW, 5 DZL, 4WHD
Identifikátory
Aliasy	CEACAM1, BGP, BGP1, BGPI, molekula buněčné adheze 1 související s karcinoembryonálním antigenem, molekula 1 buněčné adheze CEA
Externí ID	OMIM: 109770 MGI: 1347246 HomoloGene: 128630 Genové karty: CEACAM1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	42,561,234 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	25,539,857 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba kinázy; • aktivita homodimerizace proteinu; • vázání proteinové fosfatázy; • vazba protein tyrosinkinázy; • vazba filaminu; • aktivita transmembránového transportéru žlučových kyselin; • aktivita dimerizace bílkovin; • aktinová vazba; • kalmodulinová vazba; • molekulární funkce; • identická vazba na protein;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • integrální součást plazmatické membrány; • extracelulární exosom; • Komplex receptorů T buněk; • mezibuněčné spojení; • membrána; • povrch buňky; • integrální součást membrány; • buněčná membrána; • adherens křižovatka; • bazální plazmatická membrána; • apikální plazmatická membrána; • boční plazmatická membrána; • buněčné spojení; • transportní vezikulární membrána; • cytoplazmatický váček; • microvillus membrána; • specifická granulovaná membrána; • buněčná projekce; • membrána terciární granule;
Biologický proces	• integrinem zprostředkovaná signální dráha; • migrace buněk; • angiogeneze; • migrace leukocytů; • inzulínový katabolický proces; • pozitivní regulace vaskulogeneze; • buněčná odpověď na inzulínový stimul; • negativní regulace degranulace cytotoxických T buněk; • regulace kaskády ERK1 a ERK2; • regulace adheze homofilních buněk; • negativní regulace vaskulární permeability; • regulace migrace endotelových buněk; • negativní regulace produkce interleukinu-1; • homofilní buněčná adheze prostřednictvím molekul adheze na plazmatické membráně; • signální dráha faktoru stimulujícího kolonie granulocytů; • hojení ran, šíření buněk; • negativní regulace proliferace hepatocytů; • negativní regulace diferenciace granulocytů; • negativní regulace agregace krevních destiček; • vývoj krevních cév; • negativní regulace procesu biosyntézy lipidů; • transport žlučových kyselin a žlučových solí; • regulace remodelace krevních cév; • negativní regulace signální dráhy receptoru T buněk; • negativní regulace přirozené zabíječské buňky zprostředkované cytotoxicity namířené proti cíli nádorových buněk; • regulace buněčného růstu; • internalizace inzulínových receptorů; • negativní regulace cytotoxicity zprostředkované T buňkami; • regulace klíčící angiogeneze; • negativní regulace aktivity proteinkinázy; • negativní regulace procesu biosyntézy mastných kyselin; • regulace buněčné migrace; • regulace signalizace fosfatidylinositol 3-kinázy; • běžná proliferace myeloidních progenitorových buněk; • regulace signální dráhy receptoru epidermálního růstového faktoru; • regulace diferenciace endotelových buněk; • buněčná adheze; • degranulace neutrofilů; • buněčná adheze prostřednictvím molekul adheze plazmatickou membránou;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	634
	26367
	ENSG00000079385
	ENSMUSG00000054385
	P13688; Q3KRG8
	Q925P2
NM_001024912; NM_001184813; NM_001184815; NM_001184816; NM_001205344;
	NM_001712
	NM_001113368; NM_001113369; NM_007543
NP_001020083; NP_001171742; NP_001171744; NP_001171745; NP_001192273;
	NP_001703; NP_001020083.1
	NP_001106839; NP_001106840; NP_031569
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Molekula adheze buněk 1 související s karcinoembryonálním antigenem (biliární glykoprotein) (CEACAM1) také známý jako CD66a (Clesk Differentiation 66a), je lidský glykoprotein a člen skupiny karcinoembryonální antigen (CEA) gen rodina.^[5]

Funkce

Tento gen kóduje člena rodiny genů karcinoembryonálního antigenu (CEA), který patří do nadrodiny imunoglobulinů. Dvě podskupiny rodiny CEA, CEA buněčné adhezní molekuly a těhotenské specifické glykoproteiny, jsou umístěny v klastru 1,2 Mb na dlouhém rameni chromozomu 19. V klastru se také nachází jedenáct pseudogenů podskupiny CEA buněčných adhezivních buněk. Kódovaný protein byl původně popsán v žlučových cestách jater jako žlučový glykoprotein. Následně bylo zjištěno, že jde o molekulu adheze buněk k buňkám detekovanou na leukocytech, epitelích a endotelu. Kódovaný protein zprostředkovává buněčnou adhezi prostřednictvím homofilní i heterofilní vazby na další proteiny podskupiny. Vícečetné buněčné aktivity byly přičítány kódovanému proteinu, včetně rolí v diferenciaci a uspořádání trojrozměrné struktury tkáně, angiogeneze, apoptózy, potlačení nádoru, metastáz a modulace vrozených a adaptivních imunitních odpovědí. Bylo hlášeno několik variant transkriptu kódujících různé izoformy, ale byla určena úplná povaha pouze dvou.^[5]

V melanocytických buňkách může být exprese genu CEACAM1 regulována MITF.^[6]

Interakce

CEACAM1 bylo prokázáno komunikovat s PTPN11^[7] a Annexin A2.^[8]

Viz také

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000079385 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000054385 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b "Entrez Gene: CEACAM1 karcinoembryonální antigen související s buněčnou adhezní molekulou 1 (žlučový glykoprotein)".
^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (prosinec 2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Výzkum pigmentových buněk a melanomu. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.
^ Huber M, Izzi L, Grondin P, Houde C, Kunath T, Veillette A, Beauchemin N (leden 1999). „Karboxyl-koncová oblast biliárního glykoproteinu řídí jeho tyrosinovou fosforylaci a asociaci s protein-tyrosin fosfatázami SHP-1 a SHP-2 v epitelových buňkách“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (1): 335–44. doi:10.1074 / jbc.274.1.335. PMID 9867848.
^ Kirshner J, Schumann D, Shively JE (prosinec 2003). „CEACAM1, molekula adheze mezi buňkami, se přímo spojuje s anexinem II v trojrozměrném modelu morfogeneze mléčné žlázy“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (50): 50338–45. doi:10,1074 / jbc.M309115200. PMID 14522961.

Další čtení

Gray-Owen SD, Blumberg RS (červen 2006). "CEACAM1: kontrola imunity závislá na kontaktu". Recenze přírody. Imunologie. 6 (6): 433–46. doi:10.1038 / nri1864. PMID 16724098. S2CID 34156579.
Svenberg T, Hammarström S, Zeromski J (červen 1979). „Imunofluorescenční studie o výskytu a lokalizaci biliárního glykoproteinu I (BGP I) souvisejícího s CEA v normálních lidských gastrointestinálních tkáních“. Klinická a experimentální imunologie. 36 (3): 436–41. PMC 1537745. PMID 385181.
Thompson J, Zimmermann W, Osthus-Bugat P, Schleussner C, Eades-Perner AM, Barnert S, Von Kleist S, Willcocks T, Craig I, Tynan K (duben 1992). „Chromozomální mapování skupiny genů karcinoembryonálního antigenu (CEA) na velké vzdálenosti“. Genomika. 12 (4): 761–72. doi:10.1016 / 0888-7543 (92) 90307-E. PMID 1572649.
Kuroki M, Arakawa F, Matsuo Y, Oikawa S, Nakazato H, Matsuoka Y (duben 1991). „Tři nové molekulární formy biliárního glykoproteinu odvozené z klonů cDNA z knihovny lidských leukocytů“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 176 (2): 578–85. doi:10.1016 / S0006-291X (05) 80223-2. PMID 2025273.
Hinoda Y, Neumaier M, Hefta SA, Drzeniek Z, Wagener C, Shively L, Hefta LJ, Shively JE, Paxton RJ (září 1988). "Molekulární klonování cDNA kódující biliární glykoprotein I: primární struktura glykoproteinu imunologicky zkříženě reagující s karcinoembryonálním antigenem". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 85 (18): 6959–63. doi:10.1073 / pnas.85.18.6959. PMC 282098. PMID 2457922.
Barnett TR, Kretschmer A, Austen DA, Goebel SJ, Hart JT, Elting JJ, Kamarck ME (únor 1989). „Karcinoembryonální antigeny: alternativní sestřih odpovídá více mRNA, které kódují nové členy rodiny karcinoembryonálních antigenů“. The Journal of Cell Biology. 108 (2): 267–76. doi:10.1083 / jcb.108.2.267. PMC 2115422. PMID 2537311.
Neumaier M, Paululat S, Chan A, Matthaes P, Wagener C (listopad 1993). „Biliární glykoprotein, potenciální molekula adheze lidských buněk, je u kolorektálních karcinomů down-regulován“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 90 (22): 10744–8. doi:10.1073 / pnas.90.22.10744. PMC 47854. PMID 7504281.
Formisano P, Najjar SM, Gross CN, Philippe N, Oriente F, Kern-Buell CL, Accili D, Gorden P (říjen 1995). "Internalizace zprostředkovaná receptory. Potenciální role pp120 / HA4, substrátu kinázy inzulínového receptoru". The Journal of Biological Chemistry. 270 (41): 24073–7. doi:10.1074 / jbc.270.26.15844. PMID 7592607.
Frängsmyr L, Baranov V, Prall F, Yeung MM, Wagener C, Hammarström S (červenec 1995). "Buněčná a regionálně specifická exprese biliárního glykoproteinu a jeho messenger RNA v normální lidské sliznici tlustého střeva". Výzkum rakoviny. 55 (14): 2963–7. PMID 7606710.
Najjar SM, Philippe N, Suzuki Y, Ignacio GA, Formisano P, Accili D, Taylor SI (červenec 1995). „Inzulínem stimulovaná fosforylace rekombinantní pp120 / HA4, endogenního substrátu inzulínového receptoru tyrosinkinázy“. Biochemie. 34 (29): 9341–9. doi:10.1021 / bi00029a009. PMID 7626603.
Nédellec P, Turbide C, Beauchemin N (červenec 1995). "Charakterizace a transkripční aktivita myšího genu pro biliární glykoprotein 1, genu souvisejícího s karcinoembryonálním antigenem". European Journal of Biochemistry / FEBS. 231 (1): 104–14. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20676.x. PMID 7628460.
Watt SM, Fawcett J, Murdoch SJ, Teixeira AM, Gschmeissner SE, Hajibagheri NM, Simmons DL (červenec 1994). „CD66 identifikuje adhezní molekulu žlučových glykoproteinů (BGP): funkce klonování, exprese a adheze sestřihové varianty BGPc“. Krev. 84 (1): 200–10. doi:10.1182 / krev. V84.1.200.200. PMID 8018919.
Hauck W, Nédellec P, Turbide C, Stanners CP, Barnett TR, Beauchemin N (červenec 1994). „Transkripční kontrola lidského genu pro žlučové glykoproteiny, člen rodiny genů CEA down-regulovaný u kolorektálních karcinomů“. European Journal of Biochemistry / FEBS. 223 (2): 529–41. doi:10.1111 / j.1432-1033.1994.tb19022.x. PMID 8055923.
Barnett TR, Drake L, Pickle W (únor 1993). „Gen lidského biliárního glykoproteinu: charakterizace rodiny nových alternativně sestřižených RNA a jejich exprimovaných proteinů“. Molekulární a buněčná biologie. 13 (2): 1273–82. doi:10.1128 / mcb.13.2.1273. PMC 359012. PMID 8423792.
Kuroki M, Yamanaka T, Matsuo Y, Oikawa S, Nakazato H, Matsuoka Y (srpen 1995). „Imunochemická analýza antigenů souvisejících s karcinoembryonálním antigenem (CEA) odlišně lokalizovaných v intracelulárních granulích lidských neutrofilů“. Imunologická vyšetření. 24 (5): 829–43. doi:10.3109/08820139509060710. PMID 8543346.
Huber M, Izzi L, Grondin P, Houde C, Kunath T, Veillette A, Beauchemin N (leden 1999). „Karboxyl-koncová oblast biliárního glykoproteinu řídí jeho tyrosinovou fosforylaci a asociaci s protein-tyrosin fosfatázami SHP-1 a SHP-2 v epitelových buňkách“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (1): 335–44. doi:10.1074 / jbc.274.1.335. PMID 9867848.
Feuk-Lagerstedt E, Jordan ET, Leffler H, Dahlgren C, Karlsson A (listopad 1999). "Identifikace CD66a a CD66b jako hlavních kandidátů receptoru galectinu-3 v lidských neutrofilech". Journal of Immunology. 163 (10): 5592–8. PMID 10553088.
Soni P, Lakkis M, Poy MN, Fernström MA, Najjar SM (červen 2000). „Diferenciální účinky pp120 (Ceacam 1) na mitogenní účinek inzulínu a růstového faktoru 1 podobného inzulínu jsou regulovány nekonzervovaným tyrosinem 1316 v inzulínovém receptoru.“. Molekulární a buněčná biologie. 20 (11): 3896–905. doi:10.1128 / MCB.20.11.3896-3905.2000. PMC 85733. PMID 10805733.
Ergün S, Kilik N, Ziegeler G, Hansen A, Nollau P, Götze J, Wurmbach JH, Horst A, Weil J, Fernando M, Wagener C (únor 2000). „Molekula 1 buněčné adheze související s CEA: silný angiogenní faktor a hlavní efektor vaskulárního endoteliálního růstového faktoru“. Molekulární buňka. 5 (2): 311–20. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80426-8. PMID 10882072.
Wang L, Lin SH, Wu WG, Kemp BL, Walsh GL, Hong WK, Mao L (srpen 2000). „C-CAM1, kandidátský tumor supresorový gen, je abnormálně exprimován v primárních rakovinách plic“. Klinický výzkum rakoviny. 6 (8): 2988–93. PMID 10955775.

externí odkazy

CEACAM1 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Člověk CEACAM1 umístění genomu a CEACAM1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000079385 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000054385 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b "Entrez Gene: CEACAM1 karcinoembryonální antigen související s buněčnou adhezní molekulou 1 (žlučový glykoprotein)".

[pmid19067971-6] Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (prosinec 2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Výzkum pigmentových buněk a melanomu. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.

[pmid9867848-7] Huber M, Izzi L, Grondin P, Houde C, Kunath T, Veillette A, Beauchemin N (leden 1999). „Karboxyl-koncová oblast biliárního glykoproteinu řídí jeho tyrosinovou fosforylaci a asociaci s protein-tyrosin fosfatázami SHP-1 a SHP-2 v epitelových buňkách“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (1): 335–44. doi:10.1074 / jbc.274.1.335. PMID 9867848.

[pmid14522961-8] Kirshner J, Schumann D, Shively JE (prosinec 2003). „CEACAM1, molekula adheze mezi buňkami, se přímo spojuje s anexinem II v trojrozměrném modelu morfogeneze mléčné žlázy“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (50): 50338–45. doi:10,1074 / jbc.M309115200. PMID 14522961.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350