CD5 (protein) - CD5 (protein)

CD5
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2JA4, 2JOP, 2JP0, 2OTT
Identifikátory
Aliasy	CD5, LEU1, T1, CD5 molekula
Externí ID	OMIM: 153340 MGI: 88340 HomoloGene: 7260 Genové karty: CD5
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 11 (lidský)
Konec	61,127,852 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	10,739,002 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita zachycovacího receptoru; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita transmembránového signalizačního receptoru; • aktivita signálního receptoru;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • membrána; • vnější strana plazmatické membrány;
Biologický proces	• apoptotická signální cesta; • Kostimulace T buněk; • buněčná proliferace; • rozpoznávání buněk; • receptorem zprostředkovaná endocytóza; • transport zprostředkovaný vezikuly; • endocytóza;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	921
	12507
	ENSG00000110448
	ENSMUSG00000024669
	P06127
	P13379
	NM_014207; NM_001346456
	NM_007650
	NP_001333385; NP_055022
	NP_031676
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

CD5^[5] je shluk diferenciace vyjádřeno na povrchu T buňky (různé druhy) a v podskupině myších B buněk známých jako B-1a. Exprese tohoto receptoru v lidských B buňkách byla kontroverzním tématem a doposud neexistuje shoda ohledně role tohoto receptoru jako markeru lidských B buněk. Buňky B-1 mají omezenou rozmanitost Receptor B-buněk kvůli jejich nedostatku enzymu terminální deoxynukleotidyltransferáza (TdT) a jsou potenciálně samovolně reaktivní. CD5 slouží ke zmírnění aktivačních signálů z BCR, takže buňky B-1 mohou být aktivovány pouze velmi silnými podněty (jako jsou bakteriální proteiny) a nikoli normálními tkáňovými proteiny. CD5 byl používán jako marker T-buněk až do monoklonální protilátky proti CD3 byly vyvinuty.

U lidí je gen umístěn na dlouhém rameni chromozom 11. Neexistuje žádný potvrzený ligand pro CD5, ale existují důkazy, že CD72, lektin typu C, může být ligand nebo že CD5 může být homofilní, vážící CD5 na povrch jiných buněk.^[6] CD5 obsahuje a vychytávací receptorová proteinová doména bohatá na cysteiny.

T buňky exprimují vyšší hladiny CD5 než B buňky. CD5 je nadměrně regulován na T buňkách po silné aktivaci. V brzlík existuje korelace s expresí CD5 a sílou interakce T buněk vůči vlastním peptidům.

Imunohistochemie

CD5 je dobrý imunohistochemické marker pro T-buňky, i když ne tak citlivý jako CD3. Asi 76% T-buněk novotvary se uvádí, že vyjadřují CD5, a také se nachází v chronická lymfocytární leukémie a lymfom z plášťových buněk (oba jsou B buněčné malignity), které neexprimují CD3. Běžně se v něm ztrácí kožní T-buněčný lymfom a jeho nepřítomnost může být v tomto stavu použita jako indikátor malignity. Absence CD5 v T buňce akutní lymfoblastická leukémie, i když je poměrně vzácný, je spojen se špatnou prognózou.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000110448 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024669 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrezův gen: molekula CD5 CD5".
^ Brown MH, Lacey E (15. listopadu 2010). „Ligand pro CD5 je CD5“. Journal of Immunology. 185 (10): 6068–74. doi:10,4049 / jimmunol.0903823. PMC 2996635. PMID 20952682.
^ Leong, Anthony S-Y; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel W-M (2003). Manuál diagnostické cytologie (2. vyd.). Greenwich Medical Media, Ltd. str. 67–68. ISBN 1-84110-100-1.

Další čtení

Berland R, Wortis HH (2002). "Počátky a funkce B-1 buněk s poznámkami o roli CD5". Annu. Rev. Immunol. 20: 253–300. doi:10.1146 / annurev.immunol.20.100301.064833. PMID 11861604.
Osman N, Ley SC, Crumpton MJ (1992). "Důkazy o asociaci mezi komplexem receptoru T buněk / antigenu CD3 a antigenem CD5 v lidských T lymfocytech". Eur. J. Immunol. 22 (11): 2995–3000. doi:10.1002 / eji.1830221135. PMID 1385158.
Van de Velde H, von Hoegen I, Luo W, Parnes JR, Thielemans K (1991). „B-buněčný povrchový protein CD72 / Lyb-2 je ligand pro CD5“. Příroda. 351 (6328): 662–5. doi:10.1038 / 351662a0. PMID 1711157. S2CID 4342866.
Jones NH, Clabby ML, Dialynas DP, Huang HJ, Herzenberg LA, Strominger JL (1986). „Izolace komplementárních DNA klonů kódujících lidský lymfocytový glykoprotein T1 / Leu-1“. Příroda. 323 (6086): 346–9. doi:10.1038 / 323346a0. PMID 3093892. S2CID 4361866.
Lankester AC, van Schijndel GM, Cordell JL, van Noesel CJ, van Lier RA (1994). „CD5 je spojen s komplexem receptoru lidského antigenu B buněk“. Eur. J. Immunol. 24 (4): 812–6. doi:10.1002 / eji.1830240406. PMID 7512031.
Raab M, Yamamoto M, Rudd CE (1994). „Antigen T-buněk CD5 působí jako receptor a substrát pro protein-tyrosinkinázu p56lck“. Mol. Buňka. Biol. 14 (5): 2862–70. doi:10,1128 / mcb.14.5.2862. PMC 358654. PMID 7513045.
Dianzani U, Bragardo M, Buonfiglio D, Redoglia V, Funaro A, Portoles P, Rojo J, Malavasi F, Pileri A (1995). „Modulace boční interakce CD4 s povrchovými molekulami lymfocytů vyvolaná HIV-1 gp120“. Eur. J. Immunol. 25 (5): 1306–11. doi:10.1002 / eji.1830250526. PMID 7539755.
Van de Velde H, Thielemans K (1996). „Nativní rozpustný CD5 dodává kostimulační signál do klidových lidských B lymfocytů“. Buňka. Immunol. 172 (1): 84–91. doi:10.1006 / cimm.1996.0218. PMID 8806810.
Dennehy KM, Broszeit R, Garnett D, Durrheim GA, Spruyt LL, Beyers AD (1997). „Aktivace thymocytů indukuje asociaci fosfatidylinositol 3-kinázy a pp120 s CD5“. Eur. J. Immunol. 27 (3): 679–86. doi:10.1002 / eji.1830270316. PMID 9079809.
Gary-Gouy H, Lang V, Sarun S, Boumsell L, Bismuth G (1997). „In vivo asociace CD5 s tyrosin-fosforylovanými molekulami ZAP-70 a p21 fosfo-zeta v lidských CD3 + thymocytech“. J. Immunol. 159 (8): 3739–47. PMID 9378960.
Dennehy KM, Broszeit R, Ferris WF, Beyers AD (1998). „Aktivace thymocytů indukuje asociaci proto-onkoproteinu c-cbl a proteinu aktivujícího ras GTPázu s CD5“. Eur. J. Immunol. 28 (5): 1617–25. doi:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199805) 28:05 <1617 :: AID-IMMU1617> 3.0.CO; 2-7. PMID 9603468.
Bauch A, Campbell KS, Reth M (1998). „Interakce cytoplasmatické domény CD5 s kinázou IIdelta závislou na Ca2 + / kalmodulin“. Eur. J. Immunol. 28 (7): 2167–77. doi:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199807) 28:07 <2167 :: AID-IMMU2167> 3.0.CO; 2-L. PMID 9692886.
Calvo J, Vildà JM, místa L, Simarro M, Padilla O, Andreu D, Campbell KS, Aussel C, Lozano F (1998). „Signalizace lidského CD5 a konstitutivní fosforylace C-koncových serinových zbytků kasein kinázou II“. J. Immunol. 161 (11): 6022–9. PMID 9834084.
McAlister MS, Davis B, Pfuhl M, Driscoll PC (1999). „NMR analýza N-koncové SRCR domény lidského CD5: inženýrství glykoproteinu pro lepší vlastnosti v NMR experimentech“. Protein Eng. 11 (10): 847–53. doi:10.1093 / protein / 11.10.847. PMID 9862202.
Perez-Villar JJ, Whitney GS, Bowen MA, Hewgill DH, Aruffo AA, Kanner SB (1999). „CD5 negativně reguluje signální transdukční dráhu receptoru antigenu T-buněk: zapojení fosfotyrosin fosfatázy SHP-1 obsahující SH2“. Mol. Buňka. Biol. 19 (4): 2903–12. doi:10,1128 / mcb.19.4.2903. PMC 84084. PMID 10082557.
Carmo AM, Castro MA, Arosa FA (1999). „CD2 a CD3 se asociují nezávisle s CD5 a odlišně regulují signalizaci prostřednictvím CD5 v Jurkat T buňkách“. J. Immunol. 163 (8): 4238–45. PMID 10510361.
Vilà JM, Calvo J, místa L, Padilla O, Arman M, Gimferrer I, Aussel C, Vives J, Lozano F (2001). „Role dvou konzervovaných cytoplazmatických threoninových zbytků (T410 a T412) v signalizaci CD5“. J. Immunol. 166 (1): 396–402. doi:10,4049 / jimmunol.166.1.396. PMID 11123317.
Vilà JM, Gimferrer I, Padilla O, Arman M, Places L, Simarro M, Vives J, Lozano F (2001). „Zbytky Y429 a Y463 lidského CD5 jsou cíleny proteinovými tyrosinkinázami“. Eur. J. Immunol. 31 (4): 1191–8. doi:10.1002 / 1521-4141 (200104) 31: 4 <1191 :: AID-IMMU1191> 3.0.CO; 2-H. PMID 11298344.
Kirchgessner H, Dietrich J, Scherer J, Isomäki P, Korinek V, Hilgert I, Bruyns E, Leo A, Cope AP, Schraven B (2001). „Transmembránový adaptační protein TRIM reguluje expresi receptoru T buněk (TCR) a TCR zprostředkovanou signalizaci prostřednictvím asociace s řetězcem TCR zeta“. J. Exp. Med. 193 (11): 1269–84. doi:10.1084 / jem.193.11.1269. PMC 2193385. PMID 11390434.
Gary-Gouy H, Harriague J, Dalloul A, Donnadieu E, Bismuth G (2002). „CD5-negativní regulace signálních drah receptoru B buněk pochází z tyrosinového zbytku Y429 mimo imunoreceptorový tyrosinový inhibiční motiv“. J. Immunol. 168 (1): 232–9. doi:10,4049 / jimmunol.168.1.232. PMID 11751967.
Mier-Aguilar CA, Vega-Baray B, Burgueño-Bucio E, Lozano F, García-Zepeda EA, Raman C, Soldevila G (2015). "Funkční požadavek na tyrosinový zbytek 429 v cytoplasmatické doméně CD5 pro regulaci aktivace a přežití T buněk". Biochem Biophys Res Commun. 466 (3): 381–7. doi:10.1016 / j.bbrc.2015.09.033. PMID 26363459.

externí odkazy

Antigen CD5 + v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Člověk CD5 umístění genomu a CD5 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000110448 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024669 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] "Entrezův gen: molekula CD5 CD5".

[6] Brown MH, Lacey E (15. listopadu 2010). „Ligand pro CD5 je CD5“. Journal of Immunology. 185 (10): 6068–74. doi:10,4049 / jimmunol.0903823. PMC 2996635. PMID 20952682.

[Leong-7] Leong, Anthony S-Y; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel W-M (2003). Manuál diagnostické cytologie (2. vyd.). Greenwich Medical Media, Ltd. str. 67–68. ISBN 1-84110-100-1.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350