KLRC2 - KLRC2
Integrální membránový protein NKG2-C typu II nebo NKG2C je protein že u lidí je kódován KLRC2 gen.[3][4]. Je také známý jako nebo shluk diferenciace 159c (CD159c).
Funkce
Přírodní zabijácké (NK) buňky jsou lymfocyty, které mohou zprostředkovat lýzu určitých nádorových buněk a buněk infikovaných virem bez předchozí aktivace. Mohou také regulovat specifickou humorální a buňkami zprostředkovanou imunitu. NK buňky přednostně exprimují několik lektinů závislých na vápníku (typu C), které se podílejí na regulaci funkce NK buněk. Skupina označená jako KLRC (NKG2) je exprimována primárně v buňkách přirozeného zabíjení (NK) a kóduje rodinu transmembránových proteinů charakterizovaných orientací membrány typu II (extracelulární C konec) a přítomností lektinové domény typu C. Rodina genů KLRC (NKG2) je umístěna v komplexu NK, oblasti, která obsahuje několik lektinových genů typu C přednostně exprimovaných na NK buňkách. Byly popsány alternativní varianty sestřihu KLRC2, ale jejich celovečerní povaha nebyla stanovena.[4]
Interakce
KLRC2 bylo prokázáno komunikovat a tvoří dimery s CD94.[5][6] Heterodimer CD94 / NKG2C se může vázat HLA-E [7][8] a tato vazba vede k aktivaci NK buněk.
Během infekce lidský cytomegalovirus, peptidy odvozené od viru jsou prezentovány na HLA-E a přirozené zabijácké buňky které exprimují receptor CD94 / NKG2C, mohou specificky rozpoznávat virové peptidy. Toto rozpoznání vede k aktivaci, expanzi a diferenciaci adaptivní NK buňky.[9]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000205809 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Plougastel B, Trowsdale J (duben 1998). "Sekvenční analýza 62kb oblasti překrývající lidský KLRC klastr genů". Genomika. 49 (2): 193–9. doi:10.1006 / geno.1997.5197. PMID 9598306.
- ^ A b „Entrez Gene: podrodina receptoru podobného lektinu zabíječi KLRC2, podskupina C, člen 2“.
- ^ Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH (prosinec 1996). „Lidské receptory zabíječských buněk zapojené do rozpoznávání MHC třídy I jsou disulfidové heterodimery podjednotek CD94 a NKG2“. Journal of Immunology. 157 (11): 4741–5. PMID 8943374.
- ^ Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (květen 1999). „Přímá vazba purifikovaných antigenů HLA třídy I rozpustnými lektiny typu NKG2 / CD94 C z přirozených zabíječských buněk“. Skandinávský žurnál imunologie. 49 (5): 459–65. doi:10.1046 / j.1365-3083.1999.00566.x. PMID 10320637. S2CID 28500838.
- ^ Braud VM, Allan DS, O'Callaghan CA, Söderström K, D'Andrea A, Ogg GS, Lazetic S, Young NT, Bell JI, Phillips JH, Lanier LL, McMichael AJ (únor 1998). „HLA-E se váže na receptory přirozených zabíječských buněk CD94 / NKG2A, B a C.“. Příroda. 391 (6669): 795–9. doi:10.1038/35869. PMID 9486650. S2CID 4379457.
- ^ Lee N, Llano M, Carretero M, Ishitani A, Navarro F, López-Botet M, Geraghty DE (duben 1998). „HLA-E je hlavní ligand pro přirozený zabijácký inhibiční receptor CD94 / NKG2A“. PNAS. 95 (9): 5199–204. doi:10.1073 / pnas.95.9.5199. PMC 20238. PMID 9560253.
- ^ Hammer Q, Rückert T, Borst EM, Dunst J, Haubner A, Durek P, Heinrich F, Gasparoni G, Babic M, Tomic A, Pietra G, Nienen M, Blau IW, Hofmann J, Na IK, Prinz I, Koenecke C , Hemmati P, Babel N, Arnold R, Walter J, Thurley K, Mashreghi MF, Messerle M, Romagnani C (květen 2018). „Peptidově specifické rozpoznávání lidských kmenů cytomegaloviru řídí adaptivní přirozené zabíječské buňky“. Přírodní imunologie. 19 (5): 453–463. doi:10.1038 / s41590-018-0082-6. PMID 29632329. S2CID 4718187.
Další čtení
- Houchins JP, Yabe T, McSherry C, Bach FH (duben 1991). „DNA sekvenční analýza NKG2, rodiny příbuzných cDNA klonů kódujících integrální membránové proteiny typu II na lidských přirozených zabijáckých buňkách“. The Journal of Experimental Medicine. 173 (4): 1017–20. doi:10.1084 / jem.173.4.1017. PMC 2190798. PMID 2007850.
- Yabe T, McSherry C, Bach FH, Fisch P, Schall RP, Sondel PM, Houchins JP (1993). „Multigenová rodina na lidském chromozomu 12 kóduje přírodní lektiny zabijáckých buněk“. Imunogenetika. 37 (6): 455–60. doi:10.1007 / BF00222470. PMID 8436421. S2CID 27350036.
- Houchins JP, Lanier LL, Niemi EC, Phillips JH, Ryan JC (duben 1997). „Cytolytická aktivita přirozených zabíječských buněk je inhibována NKG2-A a aktivována NKG2-C“. Journal of Immunology. 158 (8): 3603–9. PMID 9103421.
- Braud VM, Allan DS, O'Callaghan CA, Söderström K, D'Andrea A, Ogg GS, Lazetic S, Young NT, Bell JI, Phillips JH, Lanier LL, McMichael AJ (únor 1998). „HLA-E se váže na receptory přirozených zabíječských buněk CD94 / NKG2A, B a C“. Příroda. 391 (6669): 795–9. doi:10.1038/35869. PMID 9486650. S2CID 4379457.
- Lanier LL, Corliss B, Wu J, Phillips JH (červen 1998). "Sdružení DAP12 s aktivujícími CD94 / NKG2C NK buněčnými receptory". Imunita. 8 (6): 693–701. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80574-9. PMID 9655483.
- Glienke J, Sobanov Y, Brostjan C, Steffens C, Nguyen C, Lehrach H, Hofer E, Francis F (srpen 1998). „Genomická organizace genů receptoru NKG2C, E, F a D v komplexu lidských přirozených zabijáckých genů“. Imunogenetika. 48 (3): 163–73. doi:10,1007 / s002510050420. PMID 9683661. S2CID 22585415.
- Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (květen 1999). „Přímá vazba purifikovaných antigenů HLA třídy I rozpustnými lektiny typu NKG2 / CD94 C z přirozených zabíječských buněk“. Skandinávský žurnál imunologie. 49 (5): 459–65. doi:10.1046 / j.1365-3083.1999.00566.x. PMID 10320637. S2CID 28500838.
- Khakoo SI, Rajalingam R, Shum BP, Weidenbach K, Flodin L, Muir DG, Canavez F, Cooper SL, Valiante NM, Lanier LL, Parham P (červen 2000). "Rychlý vývoj systémů NK buněčných receptorů prokázán porovnáním šimpanzů a lidí". Imunita. 12 (6): 687–98. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80219-8. PMID 10894168.
- Shum BP, Flodin LR, Muir DG, Rajalingam R, Khakoo SI, Cleland S, Guethlein LA, Uhrberg M, Parham P (leden 2002). "Zachování a variace v lidských a běžných šimpanzích genech CD94 a NKG2". Journal of Immunology. 168 (1): 240–52. doi:10,4049 / jimmunol.168.1.240. PMID 11751968.
- Hikami K, Tsuchiya N, Yabe T, Tokunaga K (březen 2003). „Variace receptorů podobných lektinu zabíječských buněk: běžný výskyt delece NKG2-C v běžné populaci“. Geny a imunita. 4 (2): 160–7. doi:10.1038 / sj.gene.6363940. PMID 12618865.
- Miyashita R, Tsuchiya N, Hikami K, Kuroki K, Fukazawa T, Bijl M, Kallenberg CG, Hashimoto H, Yabe T, Tokunaga K (leden 2004). „Molekulárně genetické analýzy delece genu lidského NKG2C (KLRC2)“. Mezinárodní imunologie. 16 (1): 163–8. doi:10.1093 / intimm / dxh013. PMID 14688071.
- Ortega C, Romero P, Palma A, Orta T, Peña J, García-Vinuesa A, Molina IJ, Santamaría M (prosinec 2004). „Role pro povrchové receptory NKG2-A a NKG2-C při chronických reakcích CD4 + T-buněk“. Imunologie a buněčná biologie. 82 (6): 587–95. doi:10.1111 / j.0818-9641.2004.01284.x. PMID 15550116. S2CID 2275210.
- Gumá M, Busch LK, Salazar-Fontana LI, Bellosillo B, Morte C, García P, López-Botet M (červenec 2005). „Receptor podobný lektinu jako zabiják CD94 / NKG2C představuje alternativní aktivační cestu pro podmnožinu CD8 + T buněk“. European Journal of Immunology. 35 (7): 2071–80. doi:10.1002 / eji.200425843. PMID 15940674. S2CID 19284874.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |