KIR3DL1 - KIR3DL1 - Wikipedia
Receptor zabijáckých buněk podobný imunoglobulinu 3DL1 je protein že u lidí je kódován KIR3DL1 gen.[3][4][5]
Receptory podobné imunoglobulinům zabíječských buněk (KIR) jsou transmembránové glykoproteiny exprimované přirozenými zabijáckými buňkami a podskupinami T buněk. Geny KIR jsou polymorfní a vysoce homologní a nacházejí se v klastru na chromozomu 19q13.4 v rámci 1 Mb receptor podobný leukocytovému imunoglobulinu komplex (LRC). Obsah genů v klastru genu KIR se u haplotypů liší, i když u všech haplotypů (KIR3DL3, KIR3DP1, KIR3DL4, KIR3DL2) se vyskytuje několik „rámcových“ genů. KIR proteiny jsou klasifikovány podle počtu extracelulárních imunoglobulinových domén (2D nebo 3D) a podle toho, zda mají dlouhou (L) nebo krátkou (S) cytoplazmatickou doménu. KIR proteiny s dlouhou cytoplazmatickou doménou transdukují inhibiční signály po navázání ligandu prostřednictvím imunitního tyrosinového inhibičního motivu (ITIM), zatímco KIR proteiny s krátkou cytoplazmatickou doménou postrádají ITIM motiv a místo toho se spojují s proteinem vázajícím tyrosinkinázu na TYRO k transdukci aktivační signály. Ligandy pro několik proteinů KIR jsou podmnožinami molekul HLA třídy I; předpokládá se tedy, že proteiny KIR hrají důležitou roli v regulaci imunitní odpovědi.[5]
Viz také
Reference
- ^ A b C ENSG00000274146, ENSG00000278368, ENSG00000273775, ENSG00000276501, ENSG00000278427, ENSG00000274948, ENSG00000274036, ENSG00000274920, ENSG00000275786, ENSG00000276329, ENSG00000277272, ENSG00000283954, ENSG00000275486, ENSG00000275545, ENSG00000278079, ENSG00000273518, ENSG00000275717, ENSG00000277175, ENSG00000167633, ENSG00000283729, ENSG00000283731, ENSG00000276423, ENSG00000275659, ENSG00000278856, ENSG00000284426, ENSG00000275288, ENSG00000284093, ENSG00000283827, ENSG00000284177, ENSG00000276379, ENSG00000284342 GRCh38: Ensembl uvolnění 89: ENSG00000284589, ENSG00000274146, ENSG00000278368, ENSG00000273775, ENSG00000276501, ENSG00000278427, ENSG00000274948, ENSG00000274036, ENSG00000274920, ENSG00000275786, ENSG00000276329, ENSG00000277272, ENSG00000283954, ENSG00000275486, ENSG00000275545, ENSG00000278079, ENSG00000273518 , ENSG00000275717, ENSG00000277175, ENSG00000167633, ENSG00000283729, ENSG00000283731, ENSG00000276423, ENSG00000275659, ENSG00000278856, ENSG00000284426, ENSG 00000275288, ENSG00000284093, ENSG00000283827, ENSG00000284177, ENSG00000276379, ENSG00000284342 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Colonna M, Samaridis J (květen 1995). „Klonování členů nadrodiny imunoglobulinů spojených s rozpoznáváním HLA-C a HLA-B lidskými přirozenými zabijáckými buňkami“. Věda. 268 (5209): 405–8. Bibcode:1995Sci ... 268..405C. doi:10.1126 / science.7716543. PMID 7716543.
- ^ Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, Verdiani S, Malnati MS, Vitale M, Bottino C, Moretta L, Moretta A, Long EO (červen 1995). „Molekulární klony p58 NK buněčného receptoru odhalují molekuly související s imunoglobuliny s rozmanitostí v extra- i intracelulárních doménách.“ Imunita. 2 (5): 439–49. doi:10.1016 / 1074-7613 (95) 90025-X. PMID 7749980.
- ^ A b „Entrez Gene: receptor KIR3DL1 zabijáckých buněk podobný imunoglobulinu, tři domény, dlouhý cytoplazmatický ocas, 1“.
Další čtení
- Selvakumar A, Steffens U, Dupont B (1997). "Polymorfismus a variabilita domén inhibičních receptorů zabijáckých buněk člověka". Immunol. Rev. 155 (1): 183–96. doi:10.1111 / j.1600-065X.1997.tb00951.x. PMID 9059894. S2CID 7040904.
- D'Andrea A, Chang C, Franz-Bacon K a kol. (1995). "Molekulární klonování NKB1. Receptor přirozených zabijáckých buněk pro alotypy HLA-B". J. Immunol. 155 (5): 2306–10. PMID 7650366.
- Litwin V, Gumperz J, Parham P a kol. (1994). „NKB1: receptor přirozených zabijáckých buněk zapojený do rozpoznávání polymorfních molekul HLA-B“. J. Exp. Med. 180 (2): 537–43. doi:10.1084 / jem.180.2.537. PMC 2191610. PMID 8046332.
- Döhring C, Samaridis J, Colonna M (1996). "Alternativně sestříhané formy inhibičních receptorů zabijáka člověka". Imunogenetika. 44 (3): 227–30. doi:10.1007 / BF02602590. PMID 8662091. S2CID 38478576.
- Pende D, Biassoni R, Cantoni C a kol. (1996). „Přirozený zabíječský buněčný receptor specifický pro alatypy HLA-A: nový člen rodiny inhibičních receptorů p58 / p70, který je charakterizován třemi imunoglobulinovými doménami a je exprimován jako dimer vázaný na disulfid 140 kD“. J. Exp. Med. 184 (2): 505–18. doi:10.1084 / jem.184.2.505. PMC 2192700. PMID 8760804.
- Wagtmann N, Rajagopalan S, Winter CC a kol. (1996). „Inhibiční receptory zabijáckých buněk specifické pro HLA-C a HLA-B identifikované přímou vazbou a funkčním přenosem“. Imunita. 3 (6): 801–9. doi:10.1016/1074-7613(95)90069-1. PMID 8777725.
- Valiante NM, Uhrberg M, Shilling HG a kol. (1998). „Funkčně a strukturně odlišné repertoáry NK buněčných receptorů v periferní krvi dvou lidských dárců“. Imunita. 7 (6): 739–51. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80393-3. PMID 9430220.
- Uhrberg M, Valiante NM, Shum BP a kol. (1998). "Lidská rozmanitost v genech inhibičních receptorů zabijáckých buněk". Imunita. 7 (6): 753–63. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80394-5. PMID 9430221.
- Vyas Y, Selvakumar A, Steffens U, Dupont B (1999). „Několik transkriptů rodiny receptorů podobných imunoglobulinům zabíječských buněk, KIR3DL1 (NKB1), je exprimováno přirozenými zabijáckými buňkami jednoho jedince.“ Tkáňové antigeny. 52 (6): 510–9. doi:10.1111 / j.1399-0039.1998.tb03081.x. PMID 9894849.
- Kwon D, Chwae YJ, Choi IH a kol. (2000). „Rozmanitost členů rodiny inhibičních receptorů zabijáckých buněk p70 (KIR3DL) u jednoho jedince“. Mol. Buňky. 10 (1): 54–60. doi:10.1007 / s10059-000-0054-0. PMID 10774747. S2CID 21075797.
- Crum KA, Logue SE, Curran MD, Middleton D (2001). „Vývoj přístupu PCR-SSOP, který je schopen definovat repertoáry sekvence genů sekvence genu pro přirozené zabíječské buňky (KIR)“. Tkáňové antigeny. 56 (4): 313–26. doi:10.1034 / j.1399-0039.2000.560403.x. PMID 11098931.
- Gardiner CM, Guethlein LA, Shilling HG a kol. (2001). „Různé fenotypy povrchu NK buněk definované protilátkou DX9 jsou způsobeny polymorfismem genu KIR3DL1“. J. Immunol. 166 (5): 2992–3001. doi:10,4049 / jimmunol.166.5.2992. PMID 11207248.
- Yamochi T, Semba K, Tsuji K a kol. (2002). „ik3-1 / Cables je substrát pro cyklin-dependentní kinázu 3 (cdk 3)“. Eur. J. Biochem. 268 (23): 6076–82. doi:10.1046 / j.0014-2956.2001.02555.x. PMID 11733001.
- Shilling HG, Guethlein LA, Cheng NW a kol. (2002). „Alelický polymorfismus synergizuje s variabilním obsahem genů k individualizaci lidského genotypu KIR“. J. Immunol. 168 (5): 2307–15. doi:10,4049 / jimmunol.168.5.2307. PMID 11859120.
- Martin MP, Gao X, Lee JH a kol. (2002). „Epistatická interakce mezi KIR3DS1 a HLA-B zpomaluje postup k AIDS“. Nat. Genet. 31 (4): 429–34. doi:10.1038 / ng934. PMID 12134147. S2CID 6805903.
- Chwae YJ, Chang MJ, Park SM a kol. (2002). „Molekulární mechanismus aktivací indukované inhibice buněčné smrti zprostředkovaný receptorem podobným Ig p70 inhibiční zabíječské buňky v Jurkat T buňkách“. J. Immunol. 169 (7): 3726–35. doi:10,4049 / jimmunol.169.7.3726. PMID 12244166.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento imunologie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |