7. SIGLEC - SIGLEC7

7. SIGLEC
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1NKO, 1O7S, 1O7V, 2DF3, 2G5R, 2HRL
Identifikátory
Aliasy	7. SIGLEC, AIRM1, CD328, CDw328, D-siglec, QA79, SIGLEC-7, SIGLEC19P, SIGLECP2, p75, p75 / AIRM1, Ig vázající kyselinu sialovou jako lektin 7
Externí ID	OMIM: 604410 HomoloGene: 130668 Genové karty: 7. SIGLEC
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	51,153,526 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vázání sacharidů; • aktivita signálního receptoru;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • membrána;
Biologický proces	• buněčná adheze; • regulace imunitní odpovědi; • signální transdukce;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	27036
	n / a
	ENSG00000168995
	n / a
	Q9Y286
	n / a
	NM_001277201; NM_014385; NM_016543
	n / a
	NP_001264130; NP_055200; NP_057627
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

7. lektin vázající Ig na sialovou kyselinu je protein že u lidí je kódován 7. SIGLEC gen.^[3]^[4] SIGLEC7 byl také označen jako CD328 (shluk diferenciace 328).

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000168995 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Nicoll G, Ni J, Liu D, Klenerman P, Munday J, Dubock S, Mattei MG, Crocker PR (prosinec 1999). „Identifikace a charakterizace nového siglec, siglec-7, exprimovaného lidskými přirozenými zabijáckými buňkami a monocyty“. J Biol Chem. 274 (48): 34089–95. doi:10.1074 / jbc.274.48.34089. PMID 10567377.
^ "Entrez Gene: SIGLEC7 sialová kyselina vázající Ig podobný lektinu 7".

Další čtení

Reif K, Buday L, Downward J, Cantrell DA (1994). „Domény SH3 komplexu adaptéru Grb2 se dvěma proteiny v T buňkách: guaninovým nukleotidovým výměnným proteinem Sos a 75-kDa proteinem, který je substrátem pro tyrosinkinázy aktivované antigenním receptorem T buněk.“ J. Biol. Chem. 269 (19): 14081–7. PMID 8188688.
Falco M, Biassoni R, Bottino C a kol. (1999). „Identifikace a molekulární klonování p75 / AIRM1, nového člena rodiny sialoadhesinů, který funguje jako inhibiční receptor v lidských přirozených zabijáckých buňkách“. J. Exp. Med. 190 (6): 793–802. doi:10.1084 / jem.190.6.793. PMC 2195632. PMID 10499918.
Ye X, Mehlen P, Rabizadeh S a kol. (1999). „Proteiny rodiny TRAF interagují se společným neurotrofinovým receptorem a modulují indukci apoptózy“. J. Biol. Chem. 274 (42): 30202–8. doi:10.1074 / jbc.274.42.30202. PMID 10514511.
Vitale C, Romagnani C, Falco M a kol. (2000). „Zapojení p75 / AIRM1 nebo CD33 inhibuje proliferaci normálních nebo leukemických myeloidních buněk“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96 (26): 15091–6. doi:10.1073 / pnas.96.26.15091. PMC 24778. PMID 10611343.
Angata T, Varki A (2000). „Siglec-7: lektin vázající kyselinu sialovou z nadčeledi imunoglobulinů“. Glykobiologie. 10 (4): 431–8. doi:10.1093 / glycob / 10.4.431. PMID 10764831.
Ito A, Handa K, Withers DA a kol. (2001). "Vazebná specificita siglec7 k disialogangliosidům karcinomu ledvinových buněk: možná role disialogangliosidů v progresi nádoru". FEBS Lett. 498 (1): 116–20. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02476-0. PMID 11389909. S2CID 6755832.
Mingari MC, Vitale C, Romagnani C a kol. (2002). Regulace proliferace a přežití myeloidních buněk povrchovými receptory p75 / AIRM1 a CD33. Adv. Exp. Med. Biol. Pokroky v experimentální medicíně a biologii. 495. str. 55–61. doi:10.1007/978-1-4615-0685-0_8. ISBN 978-1-4613-5194-8. PMID 11774609.
Yousef GM, Ordon MH, Foussias G, Diamandis EP (2002). "Genomická organizace lokusu genu siglec na chromozomu 19q13.4 a klonování dvou nových siglec pseudogenů". Gen. 286 (2): 259–70. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 00432-8. PMID 11943481.
Alphey MS, Attrill H, Crocker PR, van Aalten DM (2003). „Krystalové struktury s vysokým rozlišením Siglec-7. Pohledy na specificitu ligandů v rodině Siglec“. J. Biol. Chem. 278 (5): 3372–7. doi:10,1074 / jbc.M210602200. PMID 12438315.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Nicoll G, Avril T, Lock K a kol. (2003). „Exprese gangliozidu GD3 na cílových buňkách může modulovat cytotoxicitu NK buněk prostřednictvím mechanismů závislých a nezávislých na siglec-7“. Eur. J. Immunol. 33 (6): 1642–8. doi:10.1002 / eji.200323693. PMID 12778482.
Dimasi N, Moretta A, Moretta L a kol. (2004). „Struktura vazebné domény na sacharid inhibičního receptoru lidské přirozené zabíječské buňky p75 / AIRM1“. Acta Crystallogr. D. 60 (Pt 2): 401–3. doi:10.1107 / S0907444903028439. PMID 14747738.
Ikehara Y, Ikehara SK, Paulson JC (2004). "Negativní regulace signalizace receptoru T buněk pomocí Siglec-7 (p70 / AIRM) a Siglec-9". J. Biol. Chem. 279 (41): 43117–25. doi:10,1074 / jbc.M403538200. PMID 15292262.
Avril T, Floyd H, Lopez F a kol. (2005). „Membránově-proximální imunoreceptorový tyrosinový inhibiční motiv je rozhodující pro inhibiční signalizaci zprostředkovanou Siglecs-7 a -9, Sig33 souvisejícími s Siglecs exprimovanými na lidských monocytech a NK buňkách.“. J. Immunol. 173 (11): 6841–9. doi:10,4049 / jimmunol.173.11.6841. PMID 15557178.
Yamaji T, Mitsuki M, Teranishi T, Hashimoto Y (2005). „Charakterizace inhibičních signálních motivů receptoru přirozené zabíječské buňky Siglec-7: oslabený nábor fosfatáz receptorem se připisuje dvěma aminokyselinám v motivech“. Glykobiologie. 15 (7): 667–76. doi:10.1093 / glycob / cwi048. PMID 15703304.
Attrill H, Takazawa H, Witt S a kol. (2006). „Struktura siglec-7 v komplexu se sialosidy: vede k racionálnímu návrhu inhibitoru založeného na struktuře“. Biochem. J. 397 (2): 271–8. doi:10.1042 / BJ20060103. PMC 1513286. PMID 16623661.
Rapoport EM, Pazynina GV, Sablina MA a kol. (2006). "Sondování kyseliny sialové vázající Ig podobné lektiny (siglecs) se sulfatovanými oligosacharidy". Biochemistry Mosc. 71 (5): 496–504. doi:10.1134 / S0006297906050051. PMID 16732727. S2CID 11537303.
Biedermann B, Gil D, Bowen DT, Crocker PR (2007). „Analýza rodiny sigleců souvisejících s CD33 ukazuje, že Siglec-9 je endocytický receptor exprimovaný v podskupinách buněk akutní myeloidní leukémie a chybí u normálních hematopoetických progenitorů.“ Leuku. Res. 31 (2): 211–20. doi:10.1016 / j.leukres.2006.05.026. PMID 16828866.

externí odkazy

SIGLEC7 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000168995 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10567377-3] Nicoll G, Ni J, Liu D, Klenerman P, Munday J, Dubock S, Mattei MG, Crocker PR (prosinec 1999). „Identifikace a charakterizace nového siglec, siglec-7, exprimovaného lidskými přirozenými zabijáckými buňkami a monocyty“. J Biol Chem. 274 (48): 34089–95. doi:10.1074 / jbc.274.48.34089. PMID 10567377.

[entrez-4] "Entrez Gene: SIGLEC7 sialová kyselina vázající Ig podobný lektinu 7".

[1]

[2]

[3]

[4]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350