GP1BA - GP1BA
Alfa řetězec glykoproteinu krevních destiček také známý jako glykoprotein Ib (destička), alfa polypeptid nebo CD42b (Clesk Differentiation 42b), je protein že u lidí je kódován GP1BA gen.
Funkce
Glykoprotein Ib (GP Ib) je povrchový membránový glykoprotein složený z heterodimeru, alfa řetězce a beta řetězce, které jsou spojeny disulfidovými vazbami.[Citace je zapotřebí ] Gp Ib funguje jako receptor pro von Willebrandův faktor (VWF). Kompletní receptorový komplex zahrnuje nekovalentní spojení podjednotek alfa a beta s destičkovým glykoproteinem IX a destičkovým glykoproteinem V. Vazba komplexu GP Ib-IX-V na VWF usnadňuje počáteční adhezi destiček k vaskulárnímu subendotelu po poranění cév a také iniciuje signalizaci události v krevních destičkách, které vedou ke zvýšené aktivaci krevních destiček, trombóze a hemostáze.[Citace je zapotřebí ] Tento gen kóduje alfa podjednotku. V tomto genu bylo popsáno několik polymorfismů a mutací, z nichž některé jsou příčinou Bernard – Soulierovy syndromy a destičkového typu von Willebrandova choroba.[5]
Interakce
GP1BA bylo prokázáno komunikovat s YWHAZ[6][7][8] a FLNB.[9]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000185245 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000050675 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: GP1BA glykoprotein Ib (destička), alfa polypeptid“.
- ^ Calverley DC, Kavanagh TJ, Roth GJ (únor 1998). „Lidský signální protein 14-3-3zeta interaguje s destičkovými glykoproteinovými podjednotkami Ib Ibalpha a Ibbeta“. Krev. 91 (4): 1295–303. doi:10,1182 / krev. V91.4.1295. PMID 9454760.
- ^ Du X, Fox JE, Pei S (březen 1996). „Identifikace vazebné sekvence pro protein 14-3-3 v cytoplazmatické doméně adhezního receptoru, destičkový glykoprotein Ib alfa“. J. Biol. Chem. 271 (13): 7362–7. doi:10.1074 / jbc.271.13.7362. PMID 8631758.
- ^ Feng S, Christodoulides N, Reséndiz JC, Berndt MC, Kroll MH (leden 2000). "Cytoplazmatické domény GpIbalpha a GpIbbeta regulují vazbu 14-3-3zeta na GpIb / IX / V". Krev. 95 (2): 551–7. doi:10,1182 / krev. V95.2.551. PMID 10627461.
- ^ Takafuta T, Wu G, Murphy GF, Shapiro SS (červenec 1998). „Lidský beta-filamin je nový protein, který interaguje s cytoplazmatickým ocasem glykoproteinu Ibalpha.“. J. Biol. Chem. 273 (28): 17531–8. doi:10.1074 / jbc.273.28.17531. PMID 9651345.
Další čtení
- Kunishima S, Kamiya T, Saito H (2002). "Genetické abnormality Bernard-Soulierova syndromu". Int. J. Hematol. 76 (4): 319–27. doi:10.1007 / BF02982690. PMID 12463594. S2CID 23635810.
- Du X (2007). "Signalizace a regulace komplexu glykoproteinů destiček Ib-IX-V". Curr. Opin. Hematol. 14 (3): 262–9. doi:10.1097 / MOH.0b013e3280dce51a. PMID 17414217. S2CID 39904506.
- Clemetson KJ (2007). "Krátká historie destičkového glykoproteinového komplexu Ib". Tromb. Haemost. 98 (1): 63–8. doi:10.1160 / th07-05-0327. PMID 17597992.
- López JA, Ludwig EH, McCarthy BJ (1992). „Polymorfismus lidského glykoproteinu Ib alfa je výsledkem variabilního počtu tandemových repeticí 13-aminokyselinové sekvence v oblasti podobné makroglykopeptidu podobnému mucinu. Důsledky struktury / funkce“. J. Biol. Chem. 267 (14): 10055–61. PMID 1577776.
- Murata M, Furihata K, Ishida F, Russell SR, Ware J, Ruggeri ZM (1992). „Genetická a strukturní charakterizace dimorfismu aminokyselin v glykoproteinu Ib alfa podílejícím se na refraktornosti transfuze krevních destiček“. Krev. 79 (11): 3086–90. doi:10,1182 / krev. V79.11.3086.3086. PMID 1586750.
- Girma JP, Takahashi Y, Yoshioka A, Diaz J, Meyer D (1990). „Ristocetin a botrocetin zahrnují dvě odlišné domény von Willebrandova faktoru pro vazbu na glykoprotein Ib destičkové membrány.“ Tromb. Haemost. 64 (2): 326–32. doi:10.1055 / s-0038-1647310. PMID 1702906.
- Miller JL, Lyle VA, Cunningham D (1992). „Mutace leucinu-57 na fenylalanin v destičkovém glykoproteinu Ib alfa-leucinovém tandemovém opakování vyskytující se u pacientů s autosomálně dominantní variantou Bernard-Soulierovy choroby“. Krev. 79 (2): 439–46. doi:10,1182 / krev. V79.2.439.439. PMID 1730088.
- Modderman PW, Admiraal LG, Sonnenberg A, von dem Borne AE (1992). „Glykoproteiny V a Ib-IX tvoří nekovalentní komplex v destičkové membráně“. J. Biol. Chem. 267 (1): 364–9. PMID 1730602.
- Miller JL, Cunningham D, Lyle VA, Finch CN (1991). „Mutace v genu kódujícím alfa řetězec glykoproteinu trombocytů Ib u von Willebrandovy choroby typu trombocytů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 88 (11): 4761–5. doi:10.1073 / pnas.88.11.4761. PMC 51746. PMID 2052556.
- Hess D, Schaller J, Rickli EE, Clemetson KJ (1991). "Identifikace disulfidových vazeb v lidském glykocalicinu krevních destiček". Eur. J. Biochem. 199 (2): 389–93. doi:10.1111 / j.1432-1033.1991.tb16135.x. PMID 2070794.
- Du X, Beutler L, Ruan C, Castaldi PA, Berndt MC (1987). „Glykoprotein Ib a glykoprotein IX jsou plně komplexovány v intaktní membráně destiček“. Krev. 69 (5): 1524–7. doi:10,1182 / krev. V69.5.1524.1524. PMID 2436691.
- Andrews RK, Booth WJ, Gorman JJ, Castaldi PA, Berndt MC (1989). "Čištění botrocetinu z jedu Bothrops jararaca. Analýza botrocetinu zprostředkované interakce mezi von Willebrandovým faktorem a komplexem glykoproteinu Ib-IX lidské destičkové membrány". Biochemie. 28 (21): 8317–26. doi:10.1021 / bi00447a009. PMID 2557900.
- Wenger RH, Wicki AN, Kieffer N, Adolph S, Hameister H, Clemetson KJ (1989). "5 'ohraničující oblast a chromozomální lokalizace genu kódujícího glykoprotein Ib alfa lidské destičkové membrány". Gen. 85 (2): 517–24. doi:10.1016/0378-1119(89)90446-0. PMID 2628181.
- Wenger RH, Kieffer N, Wicki AN, Clemetson KJ (1988). "Struktura lidského krevního destičkového membránového glykoproteinového genu Ib alfa". Biochem. Biophys. Res. Commun. 156 (1): 389–95. doi:10.1016 / S0006-291X (88) 80853-2. PMID 2845978.
- Wicki AN, Clemetson KJ (1985). „Struktura a funkce glykoproteinů membrán krevních destiček Ib a V. Účinky leukocytové elastázy a dalších proteáz na reakci krevních destiček na von Willebrandův faktor a trombin“. Eur. J. Biochem. 153 (1): 1–11. doi:10.1111 / j.1432-1033.1985.tb09259.x. PMID 2933256.
- Adelman B, Michelson AD, Greenberg J, Handin RI (1986). „Proteolýza destičkového glykoproteinu Ib plazminem je usnadněna oblastmi vázajícími plazmin lysin“. Krev. 68 (6): 1280–4. doi:10,1182 / krev. V68.6.1280.1280. PMID 2946332.
- Lopez JA, Chung DW, Fujikawa K, Hagen FS, Papayannopoulou T, Roth GJ (1987). „Klonování alfa řetězce lidského destičkového glykoproteinu Ib: transmembránový protein s homologií s alfa 2-glykoproteinem bohatým na leucin“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 84 (16): 5615–9. doi:10.1073 / pnas.84.16.5615. PMC 298913. PMID 3303030.
- Lopez JA, Chung DW, Fujikawa K, Hagen FS, Davie EW, Roth GJ (1988). „Alfa a beta řetězce lidského destičkového glykoproteinu Ib jsou oba transmembránové proteiny obsahující aminokyselinovou sekvenci bohatou na leucin“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 85 (7): 2135–9. doi:10.1073 / pnas.85.7.2135. PMC 279943. PMID 3353370.
- Titani K, Takio K, Handa M, Ruggeri ZM (1987). „Aminokyselinová sekvence domény vázající von Willebrandův faktor glykoproteinu destičkové membrány Ib“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 84 (16): 5610–4. doi:10.1073 / pnas.84.16.5610. PMC 298912. PMID 3497398.
- Harmon JT, Jamieson GA (1986). „Glykokalicinová část glykoproteinu krevních destiček Ib exprimuje jak vysoce, tak středně afinitní receptorová místa pro trombin. Rozpustný radioreceptorový test pro interakci trombinu s krevními destičkami.“ J. Biol. Chem. 261 (28): 13224–9. PMID 3759960.
externí odkazy
- GP1BA + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Galerie PDB | |
|---|---|
|
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento membránový protein –Příbuzný článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |