TNFRSF12A - TNFRSF12A
Člen nadčeledi receptoru faktoru nekrotizujícího faktor 12A také známý jako TWEAK receptor (TWEAKR) je protein že u lidí je kódován TNFRSF12A gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000006327 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023905 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Feng SL, Guo Y, Factor VM, Thorgeirsson SS, Bell DW, Testa JR, Peifley KA, Winkles JA (červen 2000). „Gen Fn14 s okamžitou a včasnou odpovědí je indukován během regenerace jater a je vysoce vyjádřen v lidských i myších hepatocelulárních karcinomech“. Jsem J. Pathol. 156 (4): 1253–61. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 64996-6. PMC 1876890. PMID 10751351.
- ^ Meighan-Mantha RL, Hsu DK, Guo Y, Brown SA, Feng SL, Peifley KA, Alberts GF, Copeland NG, Gilbert DJ, Jenkins NA, Richards CM, Winkles JA (leden 2000). "Mitogenem indukovatelný gen Fn14 kóduje transmembránový protein typu I, který moduluje adhezi a migraci fibroblastů". J Biol Chem. 274 (46): 33166–76. doi:10.1074 / jbc.274.46.33166. PMID 10551889.
- ^ „Entrez Gene: TNFRSF12A nadčeleď receptoru faktoru nekrotizujícího faktor, člen 12A“.
Další čtení
- Campbell S, Michaelson J, Burkly L, Putterman C (2006). „Role TWEAK / Fn14 v patogenezi zánětu a systémové autoimunitě“ (PDF). Přední. Biosci. 9 (1–3): 2273–2284. doi:10.2741/1395. PMID 15353286. S2CID 29249853.
- Wiley SR, Cassiano L, Lofton T a kol. (2001). „Nový člen rodiny receptorů TNF se váže na TWEAK a podílí se na angiogenezi“. Imunita. 15 (5): 837–46. doi:10.1016 / S1074-7613 (01) 00232-1. PMID 11728344.
- Harada N, Nakayama M, Nakano H a kol. (2003). „Prozánětlivý účinek interakce TWEAK / Fn14 na endoteliální buňky lidské pupečníkové žíly“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 299 (3): 488–93. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 02670-0. PMID 12445828.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nakayama M, Ishidoh K, Kojima Y a kol. (2003). „Fibroblastový růstový faktor indukovatelný 14 zprostředkovává více cest buněčné smrti indukované TWEAK“. J. Immunol. 170 (1): 341–8. doi:10,4049 / jimmunol.170.1.341. PMID 12496418.
- Tran NL, McDonough WS, Donohue PJ a kol. (2003). „Lidský gen receptoru Fn14 je up-regulován při migraci buněk gliomu in vitro a nadměrně exprimován v pokročilých gliových nádorech“. Dopoledne. J. Pathol. 162 (4): 1313–21. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 63927-2. PMC 1851233. PMID 12651623.
- Tanabe K, Bonilla I, Winkles JA, Strittmatter SM (2003). „Fibroblastový růstový faktor indukovatelný-14 je indukován v axotomizovaných neuronech a podporuje růst neuritů“. J. Neurosci. 23 (29): 9675–86. doi:10.1523 / JNEUROSCI.23-29-09675.2003. PMC 6740475. PMID 14573547.
- Jin L, Nakao A, Nakayama M a kol. (2004). „Indukce RANTES interakcí TWEAK / Fn14 v lidských keratinocytech“. J. Invest. Dermatol. 122 (5): 1175–9. doi:10.1111 / j.0022-202X.2004.22419.x. PMID 15140220.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Tran NL, McDonough WS, Savitch BA a kol. (2005). „Slabý induktor apoptózy (TWEAK) -fibroblastový růstový faktor 14 (Fn14) signalizující systém podobný nekrotickému faktoru reguluje přežití gliomových buněk prostřednictvím aktivace dráhy NFkappaB a exprese BCL-XL / BCL-W“. J. Biol. Chem. 280 (5): 3483–92. doi:10,1074 / jbc.M409906200. PMID 15611130.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Chacón MR, Richart C, Gómez JM, et al. (2006). "Exprese TWEAK a jeho receptoru Fn14 v lidské podkožní tukové tkáni. Vztah s jinými zánětlivými cytokiny při obezitě". Cytokin. 33 (3): 129–37. doi:10.1016 / j.cyto.2005.12.005. PMID 16503147.
- Brown SA, Hanscom HN, Vu H a kol. (2006). „Vazba TWEAK na doménu bohatou na cystein Fn14 závisí na nabitých zbytcích umístěných v modulech A1 i D2“. Biochem. J. 397 (2): 297–304. doi:10.1042 / BJ20051362. PMC 1513280. PMID 16526941.
- Muñoz-García B, Martín-Ventura JL, Martínez E a kol. (2006). „Fn14 je upregulován v buňkách hladkého svalstva stimulovaných cytokiny a je exprimován v aterosklerotických plátech lidských karotid: modulace atorvastatinem“. Mrtvice. 37 (8): 2044–53. doi:10.1161 / 01.STR.0000230648.00027.00. PMID 16809572.
- Tran NL, McDonough WS, Savitch BA a kol. (2007). „Zvýšené hladiny exprese 14 vyvolané růstovým faktorem fibroblastů podporují invazi gliomových buněk prostřednictvím Rac1 a nukleárního faktoru-kappaB a korelují se špatným výsledkem pacienta“. Cancer Res. 66 (19): 9535–42. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-0418. PMID 17018610.
- Girgenrath M, Weng S, Kostek CA a kol. (2007). „TWEAK je prostřednictvím svého receptoru Fn14 novým regulátorem mezenchymálních progenitorových buněk a regenerace kosterního svalstva“. EMBO J.. 25 (24): 5826–39. doi:10.1038 / sj.emboj.7601441. PMC 1698888. PMID 17124496.
- Dogra C, Hall SL, Wedhas N a kol. (2007). "Fibroblastový růstový faktor indukovatelný 14 (Fn14) je vyžadován pro expresi myogenních regulačních faktorů a diferenciaci myoblastů na myotubu. Důkazy o TWEAK nezávislých funkcích Fn14 během myogeneze". J. Biol. Chem. 282 (20): 15000–10. doi:10,1074 / jbc.M608668200. PMC 4149055. PMID 17383968.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |