CD133 - CD133
Antigen CD133, také známý jako prominin-1, je glykoprotein že u lidí je kódován PROM1 gen.[5][6] Je členem pentaspanu transmembránový glykoproteiny, které se specificky lokalizují na buněčné výčnělky. Když jsou vloženy do buněčná membrána, topologie membrány promininu-1 je takový, že N-konec zasahuje do extracelulární prostor a C-konec spočívá v intracelulárním kompartmentu. Protein se skládá z pěti transmembránových segmentů, přičemž první a druhý segment a třetí a čtvrtý segment jsou spojeny intracelulárními smyčkami, zatímco druhý a třetí stejně jako čtvrtý a pátý transmembránový segment jsou spojeny extracelulárními smyčkami.[7] I když přesná funkce CD133 zůstává neznámá, bylo navrženo, že působí jako organizátor topologie buněčné membrány.[8]
Distribuce tkání
CD133 je vyjádřen v hematopoetické kmenové buňky,[9] endotelové progenitorové buňky,[10] glioblastom, neuronální a gliové kmenové buňky,[11] různé dětské mozkové nádory,[12] stejně jako dospělé ledviny, mléčné žlázy, průdušnice, slinné žlázy, děloha, placenta, zažívací trakt, varlata a některé další typy buněk.[13][14][15]
Klinický význam
Dnes je CD133 nejčastěji používaným markerem pro izolaci rakovinová kmenová buňka (CSC) populace z různých nádorů, hlavně z různých gliomy a karcinomy.[16] Počáteční studie, které prokázaly schopnost populace pozitivní na CD133 efektivně šířit nádor při injekci do oslabena imunita myši byly nejprve provedeny na mozkových nádorech.[17][12][18][19] Následující studie však ukázaly, že je obtížné izolovat čisté populace CSC.[20] CD133+ melanom buňky jsou považovány za subpopulaci CSC a hrají zásadní roli při opakování.[21] Navíc CD133+ buňky melanomu jsou imunogenní a lze jej použít jako antimelanomové očkování. U myší vakcinace CD133+ melanomové buňky zprostředkovávaly silnou protinádorovou aktivitu, která vedla k eradikaci rodičovských melanomových buněk.[22] Kromě toho bylo také prokázáno, že CD133+ melanomové buňky přednostně exprimují RNA helikázu DDX3X . Protože DDX3X je také imunogenní protein, lze pro zajištění terapeutické protinádorové imunity u myší použít stejnou vakcinační strategii proti melanomu.[23]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000007062 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029086 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Yin AH, Miraglia S, Zanjani ED, Almeida-Porada G, Ogawa M, Leary AG, Olweus J, Kearney J, Buck DW (prosinec 1997). „AC133, nový marker pro lidské hematopoetické kmenové a progenitorové buňky“. Krev. 90 (12): 5002–12. doi:10,1182 / krev. V90.12.5002. PMID 9389720.
- ^ Corbeil D, Fargeas CA, Huttner WB (červenec 2001). „Prominin krysy, stejně jako jeho myší a lidské ortology, je glykoprotein s membránou pentaspanu“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 285 (4): 939–44. doi:10.1006 / bbrc.2001.5271. PMID 11467842.
- ^ Corbeil D, Karbanová J, Fargeas CA, Jászai J (2012-11-05). "Prominin-1 (CD133): Molekulární a buněčné rysy napříč druhy". Pokroky v experimentální medicíně a biologii. 777: 3–24. doi:10.1007/978-1-4614-5894-4_1. ISBN 9781461458937. PMID 23161072.
- ^ Irollo E, Pirozzi G (září 2013). „CD133: být či nebýt, je to skutečná otázka?“. American Journal of Translational Research. 5 (6): 563–81. PMC 3786264. PMID 24093054.
- ^ Horn PA, Tesch H, Staib P, Kube D, Diehl V, Voliotis D (únor 1999). "Exprese AC133, nového hematopoetického prekurzorového antigenu, na buňkách akutní myeloidní leukémie". Krev. 93 (4): 1435–7. doi:10,1182 / krev. V93.4.1435. PMID 10075457.
- ^ Corbeil D, Röper K, Hellwig A, Tavian M, Miraglia S, Watt SM, Simmons PJ, Peault B, Buck DW, Huttner WB (únor 2000). „Lidský antigen hematopoetických kmenových buněk AC133 je také exprimován v epitelových buňkách a je zaměřen na výčnělky plazmatické membrány“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (8): 5512–20. doi:10.1074 / jbc.275.8.5512. PMID 10681530.
- ^ Sanai N, Alvarez-Buylla A, Berger MS (srpen 2005). "Neurální kmenové buňky a původ gliomů". The New England Journal of Medicine. 353 (8): 811–22. doi:10.1056 / NEJMra043666. PMID 16120861.
- ^ A b Singh SK, Clarke ID, Terasaki M, Bonn VE, Hawkins C, Squire J, Dirks PB (září 2003). "Identifikace rakovinné kmenové buňky v lidských mozkových nádorech". Výzkum rakoviny. 63 (18): 5821–8. PMID 14522905.
- ^ Mizrak D, Brittan M, Alison M (leden 2008). "CD133: molekula okamžiku". The Journal of Pathology. 214 (1): 3–9. doi:10,1002 / cesta. 2283. PMID 18067118. S2CID 44681326.
- ^ Shmelkov SV, St Clair R, Lyden D, Rafii S (duben 2005). „AC133 / CD133 / Prominin-1“. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 37 (4): 715–9. doi:10.1016 / j.biocel.2004.08.010. PMID 15694831.
- ^ Dowland SN, Madawala RJ, Poon CE, Lindsay LA, Murphy CR (červen 2017). "Prominin-1 glykosylace se mění v průběhu raného těhotenství v děložních epiteliálních buňkách pod vlivem mateřských hormonů vaječníků". Reprodukce, plodnost a vývoj. 29 (6): 1194–1208. doi:10.1071 / RD15432. PMID 27166505.
- ^ Kim YS, Kaidina AM, Chiang JH, Yarygin KN, Lupatov AY (2017). "Molekulární markery rakovinných kmenových buněk ověřeny in vivo". Biochem. Moskva Suppl. Ser. B. 11 (1): 43–54. doi:10.1134 / S1990750817010036. S2CID 90912166.
- ^ Lai IC, Shih PH, Yao CJ, Yeh CT, Wang-Peng J, Lui TN, Chuang SE, Hu TS, Lai TY, Lai GM (2015). "Eliminace rakovinných kmenových buněk a potenciace citlivosti temozolomidu Honokiolem v multiformních buňkách glioblastomu". PLOS ONE. 10 (3): e0114830. Bibcode:2015PLoSO..1014830L. doi:10.1371 / journal.pone.0114830. PMC 4357432. PMID 25763821.
- ^ Hemmati HD, Nakano I, Lazareff JA, Masterman-Smith M, Geschwind DH, Bronner-Fraser M, Kornblum HI (prosinec 2003). „Rakovinné kmenové buňky mohou vznikat z dětských mozkových nádorů“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (25): 15178–83. Bibcode:2003PNAS..10015178H. doi:10.1073 / pnas.2036535100. PMC 299944. PMID 14645703.
- ^ Galli R, Binda E, Orfanelli U, Cipelletti B, Gritti A, De Vitis S, Fiocco R, Foroni C, Dimeco F, Vescovi A (říjen 2004). "Izolace a charakterizace tumorigenních, kmenových nervových prekurzorů z lidského glioblastomu" (PDF). Výzkum rakoviny. 64 (19): 7011–21. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-1364. PMID 15466194. S2CID 14693017.
- ^ Wang J, Sakariassen PØ, Tsinkalovsky O, Immervoll H, Bøe SO, Svendsen A, Prestegarden L, Røsland G, Thorsen F, Stuhr L, Molven A, Bjerkvig R, Enger PØ (únor 2008). "CD133 negativní gliomové buňky tvoří nádory u nahých potkanů a dávají vznik CD133 pozitivním buňkám". International Journal of Cancer. 122 (4): 761–8. doi:10.1002 / ijc.23130. PMID 17955491. S2CID 25435240.
- ^ Monzani E, Facchetti F, Galmozzi E, Corsini E, Benetti A, Cavazzin C, Gritti A, Piccinini A, Porro D, Santinami M, Invernici G, Parati E, Alessandri G, La Porta CA (březen 2007). „Melanom obsahuje CD133 a ABCG2 pozitivní buňky se zvýšeným tumorogenním potenciálem“. European Journal of Cancer. 43 (5): 935–46. doi:10.1016 / j.ejca.2007.01.017. PMID 17320377.
- ^ Miyabayashi T, Kagamu H, Koshio J, Ichikawa K, Baba J, Watanabe S, Tanaka H, Tanaka J, Yoshizawa H, Nakata K, Narita I (listopad 2011). „Očkování melanomem CD133 (+) indukuje specifickou protinádorovou reaktivitu zprostředkovanou Th17 a Th1 proti rodičovskému nádoru.“ Imunologie rakoviny, imunoterapie. 60 (11): 1597–608. doi:10.1007 / s00262-011-1063-x. PMID 21691723. S2CID 25329727.
- ^ Koshio J, Kagamu H, Nozaki K, Saida Y, Tanaka T, Shoji S, Igarashi N, Miura S, Okajima M, Watanabe S, Yoshizawa H, Narita I (říjen 2013). „DEAD / H (Asp-Glu-Ala-Asp / His) boxový polypeptid 3, X-spojený je imunogenní cíl rakovinných kmenových buněk“. Imunologie rakoviny, imunoterapie. 62 (10): 1619–28. doi:10.1007 / s00262-013-1467-x. PMID 23974721. S2CID 25347678.
Další čtení
- Shimizu K, Itoh T, Shimizu M, Ku Y, Hori Y (listopad 2009). „CD133 expresní vzor odlišuje intraduktální papilární mucinózní novotvary od duktálních adenokarcinomů slinivky břišní“ (PDF). Slinivka břišní. 38 (8): e207-14. doi:10.1097 / MPA.0b013e3181bb5037. PMID 19786935. S2CID 25675719.
- Bertolini G, Roz L, Perego P, Tortoreto M, Fontanella E, Gatti L, Pratesi G, Fabbri A, Andriani F, Tinelli S, Roz E, Caserini R, Lo Vullo S, Camerini T, Mariani L, Delia D, Calabrò E, Pastorino U, Sozzi G (září 2009). „Vysoce tumorigenní karcinom plic CD133 + buňky vykazují vlastnosti podobné kmenům a jsou ušetřeny léčbou cisplatinou“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 106 (38): 16281–6. Bibcode:2009PNAS..10616281B. doi:10.1073 / pnas.0905653106. PMC 2741477. PMID 19805294.
- Salnikov AV, Gladkich J, Moldenhauer G, Volm M, Mattern J, Herr I (únor 2010). „CD133 je indikátorem fenotypu rezistence, ale nepředstavuje prognostický marker přežití pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic.“ International Journal of Cancer. 126 (4): 950–8. doi:10.1002 / ijc.24822. PMID 19676044. S2CID 23335006.
- Nishide K, Nakatani Y, Kiyonari H, Kondo T (srpen 2009). Lowenstein PR (ed.). „Tvorba glioblastomu z buněčné populace ochuzená o buňky exprimující Prominin1“. PLOS ONE. 4 (8): e6869. Bibcode:2009PLoSO ... 4.6869N. doi:10,1371 / journal.pone.0006869. PMC 2729925. PMID 19718438.
- Na YR, Seok SH, Kim DJ, Han JH, Kim TH, Jung H, Lee BH, Park JH (2009). "Izolace a charakterizace sféroidních buněk z buněčné linie lidského maligního melanomu WM-266-4". Biologie nádorů. 30 (5–6): 300–9. doi:10.1159/000261073. PMID 19940551. S2CID 40841423.
- Sun Y, Kong W, Falk A, Hu J, Zhou L, Pollard S, Smith A (2009). Chédotal A (ed.). „CD133 (Prominin) negativní lidské nervové kmenové buňky jsou klonogenní a tripotentní“. PLOS ONE. 4 (5): e5498. Bibcode:2009PLoSO ... 4.5498S. doi:10.1371 / journal.pone.0005498. PMC 2676510. PMID 19430532.
- Wu X, Spitz MR, Lee JJ, Lippman SM, Ye Y, Yang H, Khuri FR, Kim E, Gu J, Lotan R, Hong WK (červenec 2009). „Nové lokusy citlivosti na druhé primární nádory / recidivu u pacientů s rakovinou hlavy a krku: rozsáhlé hodnocení genetických variant“. Výzkum prevence rakoviny. 2 (7): 617–24. doi:10.1158 / 1940-6207.CAPR-09-0025. PMC 2964280. PMID 19584075.
- Yao J, Zhang T, Ren J, Yu M, Wu G (říjen 2009). "Účinek CD133 / prominin-1 antisense oligodeoxynukleotidu na in vitro růstové charakteristiky lidských buněk hephokarcinomu Huh-7 a lidských gliomových buněk U251". Zprávy o onkologii. 22 (4): 781–7. doi:10,3892 / nebo_00000500. PMID 19724856.
- Yasuda H, Tanaka K, Saigusa S, Toiyama Y, Koike Y, Okugawa Y, Yokoe T, Kawamoto A, Inoue Y, Miki C, Kusunoki M (říjen 2009). „Zvýšený CD133, ale ne VEGF nebo EGFR, jako prediktivní marker vzdálené recidivy po předoperační chemoradioterapii u rakoviny konečníku“. Zprávy o onkologii. 22 (4): 709–17. doi:10,3892 / nebo_00000491. PMID 19724847.
- Yoshikawa S, Zen Y, Fujii T, Sato Y, Ohta T, Aoyagi Y, Nakanuma Y (říjen 2009). "Charakterizace CD133 + parenchymálních buněk v játrech: histologie a kultura". World Journal of Gastroenterology. 15 (39): 4896–906. doi:10,3748 / wjg.15,4896. PMC 2764966. PMID 19842219.
- Ferrandina G, Martinelli E, Petrillo M, Prisco MG, Zannoni G, Sioletic S, Scambia G (červenec 2009). "Exprese antigenu CD133 u rakoviny vaječníků". Rakovina BMC. 9: 221. doi:10.1186/1471-2407-9-221. PMC 3224735. PMID 19583859.
- Wang Q, Chen ZG, Du CZ, Wang HW, Yan L, Gu J (září 2009). "Marker kmenových buněk rakoviny CD133 + nádorové buňky a klinické výsledky u rakoviny konečníku". Histopatologie. 55 (3): 284–93. doi:10.1111 / j.1365-2559.2009.03378.x. PMID 19723143. S2CID 12088193.
- Friedman S, Lu M, Schultz A, Thomas D, Lin RY (2009). Breant B (ed.). „CD133 + anaplastické buňky rakoviny štítné žlázy iniciují nádory u imunodeficientních myší a jsou regulovány thyrotropinem“. PLOS ONE. 4 (4): e5395. Bibcode:2009PLoSO ... 4.5395F. doi:10,1371 / journal.pone.0005395. PMC 2671400. PMID 19404394.
- Cheng JX, Liu BL, Zhang X (srpen 2009). "Jak silný je CD133 jako marker rakovinných kmenových buněk v mozkových nádorech?". Recenze léčby rakoviny. 35 (5): 403–8. doi:10.1016 / j.ctrv.2009.03.002. PMID 19369008.
- Horst D, Kriegl L, Engel J, Kirchner T, Jung A (říjen 2009). „Prognostický význam markerů rakovinných kmenových buněk CD133, CD44 a CD166 u kolorektálního karcinomu“. Vyšetřování rakoviny. 27 (8): 844–50. doi:10.1080/07357900902744502. PMID 19626493. S2CID 35888000.
- Yeh CT, Kuo CJ, Lai MW, Chen TC, Lin CY, Yeh TS, Lee WC (září 2009). „CD133-pozitivní hepatocelulární karcinom v oblasti endemické pro infekci virem hepatitidy B“. Rakovina BMC. 9: 324. doi:10.1186/1471-2407-9-324. PMC 2753636. PMID 19744348.
- Li CY, Li BX, Liang Y, Peng RQ, Ding Y, Xu DZ, Zhang X, Pan ZZ, Wan DS, Zeng YX, Zhu XF, Zhang XS (červenec 2009). „Vyšší procento buněk CD133 + je spojeno se špatnou prognózou u pacientů s karcinomem tlustého střeva ve stadiu IIIB“. Journal of Translational Medicine. 7: 56. doi:10.1186/1479-5876-7-56. PMC 2715381. PMID 19583834.
- Hibi K, Sakata M, Sakuraba K, Shirahata A, Goto T, Mizukami H, Saito M, Ishibashi K, Kigawa G, Nemoto H, Sanada Y (2009). „Nadměrná exprese genu CD133 je často pozorována u časného kolorektálního karcinomu.“ Hepato-gastroenterologie. 56 (93): 995–7. PMID 19760928.
- Pras E, Abu A, Rotenstreich Y, Avni I, Reish O, Morad Y, Reznik-Wolf H, Pras E (srpen 2009). „Dystrofie kuželovými tyčemi a mutace posunu snímků v genu PROM1“. Molekulární vidění. 15: 1709–16. PMC 2732717. PMID 19718270.
- Rutella S, Bonanno G, Procoli A, Mariotti A, Corallo M, Prisco MG, Eramo A, Napoletano C, Gallo D, Perillo A, Nuti M, Pierelli L, Testa U, Scambia G, Ferrandina G (červenec 2009). „Buňky s charakteristikami rakovinných kmenových / progenitorových buněk exprimují antigen CD133 v lidských nádorech endometria“. Klinický výzkum rakoviny. 15 (13): 4299–311. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-08-1883. PMID 19509143.
externí odkazy
- Položka GeneReviews / NCBI / NIH / UW v přehledu Retinitis Pigmentosa
- Člověk PROM1 umístění genomu a PROM1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.