Receptor smrti 4 - Death receptor 4

TNFRSF10A
Identifikátory
Aliasy	TNFRSF10A, APO2, CD261, DR4, TRAILR-1, TRAILR1, člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující faktor 10a, člen nadrodiny receptoru TNF 10a
Externí ID	OMIM: 603611 MGI: 1341090 HomoloGene: 129806 Genové karty: TNFRSF10A
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 8 (lidský)
Konec	23,225,102 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	69,784,411 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• TRAIL vázání; • vazba transkripčního faktoru; • vazba proteázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita receptoru aktivovaného faktorem nekrotizujícím nádory; • aktivita receptoru smrti; • aktivita signálního receptoru;
Buněčná složka	• membrána; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • povrch buňky; • intracelulární; • integrální součást membrány;
Biologický proces	• aktivace aktivity kinázy indukující NF-kappaB; • TRAIL aktivovaná apoptotická signální dráha; • vývoj mnohobuněčných organismů; • signální dráha receptoru buněčného povrchu; • reakce na lipopolysacharid; • buněčná odpověď na mechanické podněty; • regulace buněčné proliferace; • imunitní odpověď; • regulace vnější apoptotické signální dráhy prostřednictvím receptorů domény smrti; • zánětlivá reakce; • aktivace aktivity endopeptidázy cysteinového typu zapojené do apoptotického procesu; • vnější apoptotická signální cesta přes receptory domény smrti; • signální transdukce; • negativní regulace vnější apoptotické signální dráhy prostřednictvím receptorů domény smrti; • vnější apoptotická signální cesta; • signální dráha zprostředkovaná faktorem nekrózy nádorů; • apoptotický proces; • migrace leukocytů; • regulace apoptotického procesu; • negativní regulace aktivity endopeptidázy cysteinového typu účastnící se apoptotického procesu; • pozitivní regulace apoptotického procesu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8797
	21933
	ENSG00000104689
	ENSMUSG00000022074
	O00220
	Q9QZM4
	NM_003844
	NM_020275
	NP_003835
	NP_064671
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Receptor smrti 4 (DR4), také známý jako TRAIL receptor 1 (TRAILR1) a člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující nádory člen 10A (TNFRSF10A), je buněčný povrchový receptor z TNF-receptor nadrodina, která se váže STEZKA a zprostředkovává apoptóza.^[5]^[6]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je členem nadrodiny receptorů TNF. Tento receptor je aktivován ligandem indukujícím apoptózu související s tumor nekrotizujícím faktorem (TNFSF10 / TRAIL), a tak přenáší signál buněčné smrti a indukuje buněčnou apoptózu.^[7]

Studie s myší s deficitem FADD to naznačovaly FADD Pro apoptózu zprostředkovanou tímto proteinem je vyžadována smrtící doména obsahující adaptační protein.^[8]

Interakce

Bylo prokázáno, že TNFRSF10A komunikovat s DAP3.^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104689 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022074 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Walczak H, Degli-Esposti MA, Johnson RS, Smolak PJ, Waugh JY, Boiani N, Timour MS, Gerhart MJ, Schooley KA, Smith CA, Goodwin RG, Rauch CT (prosinec 1997). „TRAIL-R2: nový receptor zprostředkující apoptózu pro TRAIL“. EMBO J.. 16 (17): 5386–97. doi:10.1093 / emboj / 16.17.5386. PMC 1170170. PMID 9311998.
^ Pan G, O'Rourke K, Chinnaiyan AM, Gentz R, Ebner R, Ni J, Dixit VM (duben 1997). "Receptor pro cytotoxický ligand TRAIL". Věda. 276 (5309): 111–3. doi:10.1126 / science.276.5309.111. PMID 9082980. S2CID 19984057.
^ „Entrez Gene: TNFRSF10A nadčeleď receptoru faktoru nekrotizujícího faktor, člen 10a“.
^ Kuang AA, Diehl GE, Zhang J, Winoto A (2000). „FADD je vyžadován u apoptózy zprostředkované DR4 a DR5: nedostatek stopové indukované apoptózy u myších embryonálních fibroblastů s nedostatkem FADD“. J. Biol. Chem. 275 (33): 25065–8. doi:10.1074 / jbc.C000284200. PMID 10862756.
^ Miyazaki, T; Reed J C (červen 2001). „Adaptérový protein vázající GTP spojuje receptory TRAIL s proteiny indukujícími apoptózu“. Nat. Immunol. 2 (6): 493–500. doi:10.1038/88684. ISSN 1529-2908. PMID 11376335. S2CID 6923467.

Další čtení

Kimberley FC, Screaton GR (2005). „Sledování TRAILU: informace o ligandu a jeho pěti receptorech“. Cell Res. 14 (5): 359–72. doi:10.1038 / sj.cr.7290236. PMID 15538968.
Fleury S, Thibodeau J, Croteau G a kol. (1995). „HLA-DR polymorfismus ovlivňuje interakci s CD4“. J. Exp. Med. 182 (3): 733–41. doi:10.1084 / jem.182.3.733. PMC 2192178. PMID 7650480.
MacFarlane M, Ahmad M, Srinivasula SM a kol. (1997). „Identifikace a molekulární klonování dvou nových receptorů pro cytotoxický ligand TRAIL“. J. Biol. Chem. 272 (41): 25417–20. doi:10.1074 / jbc.272.41.25417. PMID 9325248.
Schneider P, Bodmer JL, Thome M a kol. (1997). "Charakterizace dvou receptorů pro TRAIL" (PDF). FEBS Lett. 416 (3): 329–34. doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 01231-3. PMID 9373179. S2CID 83145771.
Marsters SA, Sheridan JP, Pitti RM a kol. (1998). "Nový receptor pro Apo2L / TRAIL obsahuje zkrácenou smrtící doménu". Curr. Biol. 7 (12): 1003–6. doi:10.1016 / S0960-9822 (06) 00422-2. PMID 9382840. S2CID 21645158.
Chaudhary PM, Eby M, Jasmin A a kol. (1998). „Death receptor 5, nový člen rodiny TNFR, a DR4 indukují apoptózu závislou na FADD a aktivují dráhu NF-kappaB“. Imunita. 7 (6): 821–30. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80400-8. PMID 9430227.
Schneider P, Thome M, Burns K a kol. (1998). „TRAIL receptory 1 (DR4) a 2 (DR5) signalizují FADD závislou apoptózu a aktivují NF-kappaB“. Imunita. 7 (6): 831–6. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80401-X. PMID 9430228.
Diab BY, Lambert NC, L'Faqihi FE a kol. (1999). „Lidský peptid kolagenu II 256-271 se přednostně váže na molekuly HLA-DR spojené s náchylností k revmatoidní artritidě“. Imunogenetika. 49 (1): 36–44. doi:10,1007 / s002510050461. PMID 9811967. S2CID 22393348.
Costanzo A, Guiet C, Vito P (1999). „c-E10 je protein obsahující doménu obsahující kaspázu, který interaguje se složkami signálních drah receptorů smrti a aktivuje nukleární faktor-kappaB“. J. Biol. Chem. 274 (29): 20127–32. doi:10.1074 / jbc.274.29.20127. PMID 10400625.
Hymowitz SG, Christinger HW, Fuh G a kol. (1999). „Spouštění buněčné smrti: krystalová struktura Apo2L / TRAIL v komplexu s receptorem smrti 5“. Mol. Buňka. 4 (4): 563–71. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80207-5. PMID 10549288.
Gibson SB, Oyer R, Spalding AC a kol. (2000). „Zvýšená exprese receptorů smrti 4 a 5 synergizuje reakci apoptózy na kombinovanou léčbu etoposidem a TRAILem“. Mol. Buňka. Biol. 20 (1): 205–12. doi:10.1128 / MCB.20.1.205-212.2000. PMC 85076. PMID 10594023.
Miyazaki T, Reed JC (2001). „Adaptérový protein vázající GTP spojuje receptory TRAIL s proteiny indukujícími apoptózu“. Nat. Immunol. 2 (6): 493–500. doi:10.1038/88684. PMID 11376335. S2CID 6923467.
Trauzold A, Wermann H, Arlt A a kol. (2001). „Aktivace protein kinázy C a NF-kappaB zprostředkovaná receptorem TRAIL přispívá k apoptotické rezistenci v buňkách duktálního pankreatického adenokarcinomu“. Onkogen. 20 (31): 4258–69. doi:10.1038 / sj.onc.1204559. PMID 11464292.
Dörr J, Bechmann I, Waiczies S, et al. (2002). „Nedostatek ligandu indukujícího apoptózu způsobujícího faktor nekrotizujícího nádory, ale přítomnost jeho receptorů v lidském mozku“. J. Neurosci. 22 (4): RC209. doi:10.1523 / JNEUROSCI.22-04-j0001.2002. PMC 6757573. PMID 11844843.
Koyama S, Koike N, Adachi S (2002). „Exprese ligandu indukujícího apoptózu souvisejícího s TNF (TRAIL) a jeho receptorů v karcinomu žaludku a v lymfocytech infiltrujících nádor: možný mechanismus imunitního úniku nádoru“. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 128 (2): 73–9. doi:10.1007 / s004320100292. PMID 11862476. S2CID 19509629.
Guan B, Yue P, Lotan R, Sun SY (2002). „Důkaz, že receptor lidské smrti 4 je regulován aktivátorovým proteinem 1“. Onkogen. 21 (20): 3121–9. doi:10.1038 / sj.onc.1205430. PMID 12082627.
Söderström TS, Poukkula M, Holmström TH a kol. (2002). „Mitogenem aktivovaná protein kináza / extracelulární signální signál regulovaný kinázou v aktivovaných T buňkách ruší apoptózu indukovanou TRAIL před mitochondriální amplifikační smyčkou a kaspázou-8“. J. Immunol. 169 (6): 2851–60. doi:10,4049 / jimmunol.169.6.2851. PMID 12218097.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104689 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022074 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9311998-5] Walczak H, Degli-Esposti MA, Johnson RS, Smolak PJ, Waugh JY, Boiani N, Timour MS, Gerhart MJ, Schooley KA, Smith CA, Goodwin RG, Rauch CT (prosinec 1997). „TRAIL-R2: nový receptor zprostředkující apoptózu pro TRAIL“. EMBO J.. 16 (17): 5386–97. doi:10.1093 / emboj / 16.17.5386. PMC 1170170. PMID 9311998.

[pmid9082980-6] Pan G, O'Rourke K, Chinnaiyan AM, Gentz R, Ebner R, Ni J, Dixit VM (duben 1997). "Receptor pro cytotoxický ligand TRAIL". Věda. 276 (5309): 111–3. doi:10.1126 / science.276.5309.111. PMID 9082980. S2CID 19984057.

[entrez-7] „Entrez Gene: TNFRSF10A nadčeleď receptoru faktoru nekrotizujícího faktor, člen 10a“.

[Kuang2000-8] Kuang AA, Diehl GE, Zhang J, Winoto A (2000). „FADD je vyžadován u apoptózy zprostředkované DR4 a DR5: nedostatek stopové indukované apoptózy u myších embryonálních fibroblastů s nedostatkem FADD“. J. Biol. Chem. 275 (33): 25065–8. doi:10.1074 / jbc.C000284200. PMID 10862756.

[pmid11376335-9] Miyazaki, T; Reed J C (červen 2001). „Adaptérový protein vázající GTP spojuje receptory TRAIL s proteiny indukujícími apoptózu“. Nat. Immunol. 2 (6): 493–500. doi:10.1038/88684. ISSN 1529-2908. PMID 11376335. S2CID 6923467.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350