KIR2DL1 - KIR2DL1

KIR2DL1
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1IM9, 1 NKR
Identifikátory
Aliasy	KIR2DL1, CD158A, KIR-K64, KIR221, NKAT, NKAT-1, NKAT1, p58.1, receptor podobný imunoglobulinům zabijáckých buněk, dvě Ig domény a dlouhý cytoplazmatický konec 1, KIR2DS1, KIR2DL3
Externí ID	OMIM: 604936 HomoloGene: 130667 Genové karty: KIR2DL1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	54,784,322 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita signálního receptoru;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • membrána;
Biologický proces	• přirozená inhibiční signální dráha zabijáckých buněk; • imunitní odpověď; • regulace imunitní odpovědi;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3802
	n / a
ENSG00000278821; ENSG00000275196; ENSG00000278805; ENSG00000125498; ENSG00000284401;
	ENSG00000278755; ENSG00000278495; ENSG00000278738; ENSG00000278248; ENSG00000278503; ENSG00000284530; ENSG00000276820; ENSG00000275080; ENSG00000275276; ENSG00000273794; ENSG00000276625; ENSG00000277616; ENSG00000284100; ENSG00000284514; ENSG00000283723; ENSG00000274926; ENSG00000278207; ENSG00000274782; ENSG00000284347; ENSG00000273510; ENSG00000274692; ENSG00000277833; ENSG00000276310; ENSG00000284551; ENSG00000275750; ENSG00000275522; ENSG00000277356; ENSG00000284145; ENSG00000276387
	n / a
	P43626
	n / a
	NM_014218
	n / a
	NP_055033
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Receptor 2DL1 podobný zabíječským imunoglobulinům je protein že u lidí je kódován KIR2DL1 gen.^[3]^[4]^[5]

Funkce

Receptory podobné imunoglobulinům zabijáckých buněk (KIR) jsou transmembránové glykoproteiny exprimované přirozenými zabijáckými buňkami a podskupinami T buněk. Geny KIR jsou polymorfní a vysoce homologní a nacházejí se v klastru na chromozomu 19q13.4 v rámci 1 Mb komplex leukocytových receptorů (LRC). Obsah genů v klastru genu KIR se u haplotypů liší, i když u všech haplotypů (KIR3DL3, KIR3DP1, KIR2DL4, KIR3DL2) se vyskytuje několik „rámcových“ genů. KIR proteiny jsou klasifikovány podle počtu extracelulárních imunoglobulinových domén (2D nebo 3D) a podle toho, zda mají dlouhou (L) nebo krátkou (S) cytoplazmatickou doménu. KIR proteiny s dlouhou cytoplazmatickou doménou transdukují inhibiční signály po navázání ligandu prostřednictvím imunitního tyrosinového inhibičního motivu (ITIM), zatímco KIR proteiny s krátkou cytoplazmatickou doménou postrádají ITIM motiv a místo toho se spojují s proteinem vázajícím tyrosinkinázu na TYRO k transdukci aktivační signály. Ligandy pro několik proteinů KIR jsou podmnožinami molekul HLA třídy I; předpokládá se tedy, že proteiny KIR hrají důležitou roli v regulaci imunitní odpovědi.^[5]

Interakce

KIR2DL1 bylo prokázáno komunikovat s HLA-C.^[6]^[7]^[8]^[9]

Viz také

Shluk diferenciace

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000275196, ENSG00000278805, ENSG00000125498, ENSG00000284401, ENSG00000278755, ENSG00000278495, ENSG00000278738, ENSG00000278248, ENSG00000278503, ENSG00000284530, ENSG00000276820, ENSG00000275080, ENSG00000275276, ENSG00000273794, ENSG00000276625, ENSG00000277616, ENSG00000284100, ENSG00000284514, ENSG00000283723, ENSG00000274926, ENSG00000278207, ENSG00000274782, ENSG00000284347, ENSG00000273510, ENSG00000274692, ENSG00000277833, ENSG00000276310, ENSG00000284551, ENSG00000275750, ENSG00000275522, ENSG00000277356, ENSG00000284145, ENSG00000276387 GRCh38: Ensembl uvolnění 89: ENSG00000278821, ENSG00000275196, ENSG00000278805, ENSG00000125498, ENSG00000284401, ENSG00000278755, ENSG00000278495, ENSG00000278738, ENSG00000278248, ENSG00000278503, ENSG00000284530, ENSG00000276820, ENSG00000275080, ENSG00000275276, ENSG00000273794 , ENSG00000276625, ENSG00000277616, ENSG00000284100, ENSG00000284514, ENSG00000283723, ENSG00000274926, ENSG00000278207, ENSG00000274782, ENSG00000284347, ENSG 00000273510, ENSG00000274692, ENSG00000277833, ENSG00000276310, ENSG00000284551, ENSG00000275750, ENSG00000275522, ENSG00000277356, ENSG00000284145, ENSG00000276387 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, Verdiani S, Malnati MS, Vitale M, Bottino C, Moretta L, Moretta A, Long EO (červen 1995). „Molekulární klony p58 NK buněčného receptoru odhalují molekuly související s imunoglobuliny s rozmanitostí v extra- i intracelulárních doménách.“ Imunita. 2 (5): 439–49. doi:10.1016 / 1074-7613 (95) 90025-X. PMID 7749980.
^ Colonna M, Samaridis J (květen 1995). „Klonování členů nadrodiny imunoglobulinů spojených s rozpoznáváním HLA-C a HLA-B lidskými přirozenými zabijáckými buňkami“. Věda. 268 (5209): 405–8. doi:10.1126 / science.7716543. PMID 7716543.
^ ^A ^b „Entrez Gene: receptor KIR2DL1 zabijáckých buněk podobný imunoglobulinu, dvě domény, dlouhý cytoplazmatický ocas, 1“.
^ Boyson JE, Erskine R, Whitman MC, Chiu M, Lau JM, Koopman LA, Valter MM, Angelisova P, Horejsi V, Strominger JL (prosinec 2002). „Disulfidová vazba zprostředkovaná dimerizace HLA-G na povrchu buněk“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99 (25): 16180–5. doi:10.1073 / pnas.212643199. PMC 138585. PMID 12454284.
^ Baba E, Erskine R, Boyson JE, Cohen GB, Davis DM, Malik P, Mandelboim O, Reyburn HT, Strominger JL (prosinec 2000). „N-vázaný sacharid na lidský leukocytový antigen-C a rozpoznávání inhibičními receptory přirozených zabíječských buněk“. Hučení. Immunol. 61 (12): 1202–18. doi:10.1016 / S0198-8859 (00) 00184-1. PMID 11163076.
^ Valés-Gómez M, Reyburn HT, Mandelboim M, Strominger JL (září 1998). „Kinetika interakce ligandů HLA-C s inhibičními receptory přirozených zabíječských buněk“. Imunita. 9 (3): 337–44. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80616-0. PMID 9768753.
^ Fan QR, Long EO, Wiley DC (květen 2001). "Krystalová struktura komplexu KIR2DL1-HLA-Cw4 s lidským zabijáckým receptorem". Nat. Immunol. 2 (5): 452–60. doi:10.1038/87766. PMID 11323700. S2CID 24707532.

Další čtení

Fan QR, Mosyak L, Winter CC, Wagtmann N, Long EO, Wiley DC (1997). „Struktura inhibičního receptoru pro lidské přirozené zabíječské buňky připomíná hematopoetické receptory“. Příroda. 389 (6646): 96–100. doi:10.1038/38028. PMID 9288975. S2CID 4365964.
Kim J, Chwae YJ, Kim MY, Choi IH, Park JH, Kim SJ (1997). "Molekulární základ rozpoznávání HLA-C pomocí inhibičních receptorů p58 přirozených zabijáckých buněk". J. Immunol. 159 (8): 3875–82. PMID 9378975.
Valiante NM, Uhrberg M, Shilling HG, Lienert-Weidenbach K, Arnett KL, D'Andrea A, Phillips JH, Lanier LL, Parham P (1998). „Funkčně a strukturně odlišné repertoáry NK buněčných receptorů v periferní krvi dvou lidských dárců“. Imunita. 7 (6): 739–51. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80393-3. PMID 9430220.
Uhrberg M, Valiante NM, Shum BP, Shilling HG, Lienert-Weidenbach K, Corliss B, Tyan D, Lanier LL, Parham P (1998). "Lidská rozmanitost v genech inhibičních receptorů zabijáckých buněk". Imunita. 7 (6): 753–63. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80394-5. PMID 9430221.
Rajagopalan S, Long EO (1998). „Zinek vázaný na inhibiční receptor zabijáckých buněk moduluje negativní signál v lidských NK buňkách“. J. Immunol. 161 (3): 1299–305. PMID 9686591.
Valés-Gómez M, Reyburn HT, Mandelboim M, Strominger JL (1998). „Kinetika interakce HLA-C ligandů s inhibičními receptory přirozených zabíječských buněk“. Imunita. 9 (3): 337–44. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80616-0. PMID 9768753.
Shilling HG, Lienert-Weidenbach K, Valiante NM, Uhrberg M, Parham P (1998). "Důkazy pro rekombinaci jako mechanismus pro diverzifikaci KIR". Imunogenetika. 48 (6): 413–6. doi:10,1007 / s002510050453. PMID 9799338. S2CID 11887627.
Chwae YJ, Cho SE, Kim SJ, Kim J (1999). "Rozmanitost repertoáru inhibičních receptorů zabíječských buněk p58 u jednoho jedince". Immunol. Lett. 68 (2–3): 267–74. doi:10.1016 / S0165-2478 (99) 00062-0. PMID 10424431.
Fan QR, Wiley DC (1999). „Struktura lidského histokompatibilního leukocytového antigenu (HLA) -Cw4, ligandu pro KIR2D přirozený inhibiční receptor zabijáckých buněk“. J. Exp. Med. 190 (1): 113–23. doi:10.1084 / jem.190.1.113. PMC 2195553. PMID 10429675.
Richardson J, Reyburn HT, Luque I, Valés-Gómez M, Strominger JL (2000). „Definice polymorfních zbytků na zabíjecích Ig-podobných receptorových proteinech, které přispívají k vazebnému místu HLA-C“. Eur. J. Immunol. 30 (5): 1480–5. doi:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (200005) 30: 5 <1480 :: AID-IMMU1480> 3.0.CO; 2-7. PMID 10820396.
Fan QR, Long EO, Wiley DC (2000). „Dimer receptoru přírodních zabíječských buněk spojený s disulfidem má vyšší afinitu k HLA-C než monomer divokého typu“. Eur. J. Immunol. 30 (9): 2692–7. doi:10.1002 / 1521-4141 (200009) 30: 9 <2692 :: AID-IMMU2692> 3.0.CO; 2-0. PMID 11009104.
Baba E, Erskine R, Boyson JE, Cohen GB, Davis DM, Malik P, Mandelboim O, Reyburn HT, Strominger JL (2001). „N-vázaný sacharid na lidský leukocytový antigen-C a rozpoznávání inhibičními receptory přirozených zabijáckých buněk“. Hučení. Immunol. 61 (12): 1202–18. doi:10.1016 / S0198-8859 (00) 00184-1. PMID 11163076.
Rajalingam R, Gardiner CM, Canavez F, Vilches C, Parham P (2001). „Identifikace sedmnácti nových variant KIR: čtrnáct z nich od dvou kavkazských dárců“. Tkáňové antigeny. 57 (1): 22–31. doi:10.1034 / j.1399-0039.2001.057001022.x. PMID 11169255.
Fan QR, Long EO, Wiley DC (2001). "Krystalová struktura komplexu KIR2DL1-HLA-Cw4 s lidským zabijákem". Nat. Immunol. 2 (5): 452–60. doi:10.1038/87766. PMID 11323700. S2CID 24707532.
Guerra N, Michel F, Gati A, Gaudin C, Mishal Z, Escudier B, Acuto O, Chouaib S, Caignard A (2002). „Zapojení inhibičního receptoru CD158a přerušuje signalizaci TCR a brání dynamické reorganizaci membrány v interakci CTL / nádorové buňky“. Krev. 100 (8): 2874–81. doi:10.1182 / krev-2002-02-0643. PMID 12351398.
Spaggiari GM, Contini P, Dondero A, Carosio R, Puppo F, Indiveri F, Zocchi MR, Poggi A (2003). „Rozpustná HLA třída I indukuje apoptózu NK buněk po zapojení receptorů HLA třídy I aktivujících zabíjení prostřednictvím interakce FasL-Fas“. Krev. 100 (12): 4098–107. doi:10.1182 / krev-2002-04-1284. PMID 12393468.
Boyson JE, Erskine R, Whitman MC, Chiu M, Lau JM, Koopman LA, Valter MM, Angelisova P, Horejsi V, Strominger JL (2003). „Disulfidová vazba zprostředkovaná dimerizace HLA-G na povrchu buněk“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (25): 16180–5. doi:10.1073 / pnas.212643199. PMC 138585. PMID 12454284.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento imunologie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000275196, ENSG00000278805, ENSG00000125498, ENSG00000284401, ENSG00000278755, ENSG00000278495, ENSG00000278738, ENSG00000278248, ENSG00000278503, ENSG00000284530, ENSG00000276820, ENSG00000275080, ENSG00000275276, ENSG00000273794, ENSG00000276625, ENSG00000277616, ENSG00000284100, ENSG00000284514, ENSG00000283723, ENSG00000274926, ENSG00000278207, ENSG00000274782, ENSG00000284347, ENSG00000273510, ENSG00000274692, ENSG00000277833, ENSG00000276310, ENSG00000284551, ENSG00000275750, ENSG00000275522, ENSG00000277356, ENSG00000284145, ENSG00000276387 GRCh38: Ensembl uvolnění 89: ENSG00000278821, ENSG00000275196, ENSG00000278805, ENSG00000125498, ENSG00000284401, ENSG00000278755, ENSG00000278495, ENSG00000278738, ENSG00000278248, ENSG00000278503, ENSG00000284530, ENSG00000276820, ENSG00000275080, ENSG00000275276, ENSG00000273794 , ENSG00000276625, ENSG00000277616, ENSG00000284100, ENSG00000284514, ENSG00000283723, ENSG00000274926, ENSG00000278207, ENSG00000274782, ENSG00000284347, ENSG 00000273510, ENSG00000274692, ENSG00000277833, ENSG00000276310, ENSG00000284551, ENSG00000275750, ENSG00000275522, ENSG00000277356, ENSG00000284145, ENSG00000276387 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid7749980-3] Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, Verdiani S, Malnati MS, Vitale M, Bottino C, Moretta L, Moretta A, Long EO (červen 1995). „Molekulární klony p58 NK buněčného receptoru odhalují molekuly související s imunoglobuliny s rozmanitostí v extra- i intracelulárních doménách.“ Imunita. 2 (5): 439–49. doi:10.1016 / 1074-7613 (95) 90025-X. PMID 7749980.

[pmid7716543-4] Colonna M, Samaridis J (květen 1995). „Klonování členů nadrodiny imunoglobulinů spojených s rozpoznáváním HLA-C a HLA-B lidskými přirozenými zabijáckými buňkami“. Věda. 268 (5209): 405–8. doi:10.1126 / science.7716543. PMID 7716543.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: receptor KIR2DL1 zabijáckých buněk podobný imunoglobulinu, dvě domény, dlouhý cytoplazmatický ocas, 1“.

[pmid12454284-6] Boyson JE, Erskine R, Whitman MC, Chiu M, Lau JM, Koopman LA, Valter MM, Angelisova P, Horejsi V, Strominger JL (prosinec 2002). „Disulfidová vazba zprostředkovaná dimerizace HLA-G na povrchu buněk“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99 (25): 16180–5. doi:10.1073 / pnas.212643199. PMC 138585. PMID 12454284.

[pmid11163076-7] Baba E, Erskine R, Boyson JE, Cohen GB, Davis DM, Malik P, Mandelboim O, Reyburn HT, Strominger JL (prosinec 2000). „N-vázaný sacharid na lidský leukocytový antigen-C a rozpoznávání inhibičními receptory přirozených zabíječských buněk“. Hučení. Immunol. 61 (12): 1202–18. doi:10.1016 / S0198-8859 (00) 00184-1. PMID 11163076.

[pmid9768753-8] Valés-Gómez M, Reyburn HT, Mandelboim M, Strominger JL (září 1998). „Kinetika interakce ligandů HLA-C s inhibičními receptory přirozených zabíječských buněk“. Imunita. 9 (3): 337–44. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80616-0. PMID 9768753.

[pmid11323700-9] Fan QR, Long EO, Wiley DC (květen 2001). "Krystalová struktura komplexu KIR2DL1-HLA-Cw4 s lidským zabijáckým receptorem". Nat. Immunol. 2 (5): 452–60. doi:10.1038/87766. PMID 11323700. S2CID 24707532.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350