CXCL11 - CXCL11
Chemokin s motivem C-X-C 11 (CXCL11) je a protein že u lidí je kódován CXCL11 gen.[3]
Chemokin 11 s motivem C-X-C je malý cytokin patřící k CXC chemokin rodina, která se také nazývá Interferonem indukovatelné T-buňky alfa chemoatraktant (I-TAC) a Interferon-gama indukovatelný protein 9 (IP-9). Je vysoce exprimován v periferní krvi leukocyty, slinivka břišní a játra, se střední úrovní v brzlík, slezina a plíce a nízké úrovně exprese byly v tenké střevo, placenta a prostata.[4]
Genová exprese CXCL11 je silně indukována IFN-y a IFN-β a slabě vyvolané IFN-α.[5] Tento chemokin vyvolává své účinky na své cílové buňky interakcí s buněčným povrchem chemokinový receptor CXCR3, s vyšší afinita než ostatní ligandy pro tento receptor, CXCL9 a CXCL10.[4][6] CXCL11 je chemotaktický pro aktivaci T buňky. Jeho gen se nachází na člověku chromozom 4 spolu s mnoha dalšími členy rodiny chemokinů CXC.[7][8]
Biomarkery
CXCL9, -10, -11 se ukázaly jako platné biomarkery pro rozvoj srdečního selhání a dysfunkce levé komory, což naznačuje podtržený patofyziologický vztah mezi hladinami těchto chemokinů a vývojem nežádoucí srdeční remodelace.[9][10]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169248 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ "Entrez Gene: CXCL11 chemokin (motiv C-X-C) ligand 11".
- ^ A b Cole KE, Strick CA, Paradis TJ, Ogborne KT, Loetscher M, Gladue RP, Lin W, Boyd JG, Moser B, Wood DE, Sahagan BG, Neote K (červen 1998). „Interferonem indukovatelný alfa-chemoatraktant T-buněk (I-TAC): nový ne-ELR CXC chemokin se silnou aktivitou na aktivované T buňky prostřednictvím selektivní vysokoafinitní vazby na CXCR3“. The Journal of Experimental Medicine. 187 (12): 2009–21. doi:10.1084 / jem.187.12.2009. PMC 2212354. PMID 9625760.
- ^ Rani MR, Foster GR, Leung S, Leaman D, Stark GR, Ransohoff RM (září 1996). „Charakterizace beta-R1, genu, který je selektivně indukován interferonem beta (IFN-beta) ve srovnání s IFN-alfa“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (37): 22878–84. doi:10.1074 / jbc.271.37.22878. PMID 8798467.
- ^ Tensen CP, Flier J, Van Der Raaij-Helmer EM, Sampat-Sardjoepersad S, Van Der Schors RC, Leurs R, Scheper RJ, Boorsma DM, Willemze R (květen 1999). „Human IP-9: A keratinocyte-derived high afinity CXC-chemokine ligand for the IP-10 / Mig receptor (CXCR3)“. The Journal of Investigative Dermatology. 112 (5): 716–22. doi:10.1046 / j.1523-1747.1999.00581.x. PMID 10233762.
- ^ Erdel M, Laich A, Utermann G, Werner ER, Werner-Felmayer G (1998). „Lidský gen kódující SCYB9B, domnělý nový chemokin CXC, se mapuje na lidský chromozom 4q21 jako blízce příbuzné geny pro MIG (SCYB9) a INP10 (SCYB10).“ Cytogenetika a genetika buněk. 81 (3–4): 271–2. doi:10.1159/000015043. PMID 9730616. S2CID 46846304.
- ^ O'Donovan N, Galvin M, Morgan JG (1999). "Fyzické mapování chemokinového lokusu CXC na lidském chromozomu 4". Cytogenetika a genetika buněk. 84 (1–2): 39–42. doi:10.1159/000015209. PMID 10343098. S2CID 8087808.
- ^ Altara R, Gu YM, Struijker-Boudier HA, Thijs L, Staessen JA, Blankesteijn WM (2015). „Dysfunkce levé komory a ligandy CXCR3 v hypertenzi: od experimentů na zvířatech po pilotní studii založenou na populaci“. PLOS ONE. 10 (10): e0141394. doi:10.1371 / journal.pone.0141394. PMC 4624781. PMID 26506526.
- ^ Altara R, Manca M, Hessel MH, Gu Y, van Vark LC, Akkerhuis KM, Staessen JA, Struijker-Boudier HA, Booz GW, Blankesteijn WM (srpen 2016). „CXCL10 je cirkulující zánětlivý marker u pacientů s pokročilým srdečním selháním: pilotní studie“. Journal of Cardiovascular Translational Research. 9 (4): 302–14. doi:10.1007 / s12265-016-9703-3. PMID 27271043. S2CID 41188765.
externí odkazy
- Člověk CXCL11 umístění genomu a CXCL11 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Rani MR, Foster GR, Leung S, Leaman D, Stark GR, Ransohoff RM (září 1996). „Charakterizace beta-R1, genu, který je selektivně indukován interferonem beta (IFN-beta) ve srovnání s IFN-alfa“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (37): 22878–84. doi:10.1074 / jbc.271.37.22878. PMID 8798467.
- Jacobs KA, Collins-Racie LA, Colbert M, Duckett M, Golden-Fleet M, Kelleher K, Kriz R, LaVallie ER, Merberg D, Spaulding V, Stover J, Williamson MJ, McCoy JM (říjen 1997). "Genetická selekce pro izolaci cDNA kódujících vylučované proteiny". Gen. 198 (1–2): 289–96. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00330-2. PMID 9370294.
- Cole KE, Strick CA, Paradis TJ, Ogborne KT, Loetscher M, Gladue RP, Lin W, Boyd JG, Moser B, Wood DE, Sahagan BG, Neote K (červen 1998). „Interferonem indukovatelný alfa-chemoatraktant T-buněk (I-TAC): nový ne-ELR CXC chemokin se silnou aktivitou na aktivované T buňky prostřednictvím selektivní vysokoafinitní vazby na CXCR3“. The Journal of Experimental Medicine. 187 (12): 2009–21. doi:10.1084 / jem.187.12.2009. PMC 2212354. PMID 9625760.
- Erdel M, Laich A, Utermann G, Werner ER, Werner-Felmayer G (1998). „Lidský gen kódující SCYB9B, domnělý nový chemokin CXC, se mapuje na lidský chromozom 4q21 jako blízce příbuzné geny pro MIG (SCYB9) a INP10 (SCYB10).“ Cytogenetika a genetika buněk. 81 (3–4): 271–2. doi:10.1159/000015043. PMID 9730616. S2CID 46846304.
- Luo Y, Kim R, Gabuzda D, Mi S, Collins-Racie LA, Lu Z, Jacobs KA, Dorf ME (prosinec 1998). „CXC-chemokin, H174: exprese v centrálním nervovém systému“. Journal of Neurovirology. 4 (6): 575–85. doi:10.3109/13550289809114224. PMID 10065899.
- Tensen CP, Flier J, Van Der Raaij-Helmer EM, Sampat-Sardjoepersad S, Van Der Schors RC, Leurs R, Scheper RJ, Boorsma DM, Willemze R (květen 1999). „Human IP-9: A keratinocyte-derived high afinity CXC-chemokine ligand for the IP-10 / Mig receptor (CXCR3)“. The Journal of Investigative Dermatology. 112 (5): 716–22. doi:10.1046 / j.1523-1747.1999.00581.x. PMID 10233762.
- Laich A, Meyer M, Werner ER, Werner-Felmayer G (květen 1999). „Struktura a exprese genu humánního malého člena 11 podrodiny cytokinů B (SCYB11 / dříve SCYB9B, alias I-TAC) klonovaného z lidských monocytů ošetřených IFN-gama (THP-1).“ Journal of Interferon & Cytokine Research. 19 (5): 505–13. doi:10.1089/107999099313956. PMID 10386863.
- Tensen CP, Flier J, Rampersad SS, Sampat-Sardjoepersad S, Scheper RJ, Boorsma DM, Willemze R (červenec 1999). "Genomická organizace, sekvence a transkripční regulace lidského genu CXCL 11 (1)". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - genová struktura a exprese. 1446 (1–2): 167–72. doi:10.1016 / s0167-4781 (99) 00084-6. PMID 10395932.
- Loetscher P, Pellegrino A, Gong JH, Mattioli I, Loetscher M, Bardi G, Baggiolini M, Clark-Lewis I (únor 2001). „Ligandy chemokinového receptoru 3 CXC, I-TAC, Mig a IP10 jsou přirozenými antagonisty CCR3.“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (5): 2986–91. doi:10,1074 / jbc.M005652200. PMID 11110785.
- Lambeir AM, Proost P, Durinx C, Bal G, Senten K, Augustyns K, Scharpé S, Van Damme J, De Meester I (srpen 2001). „Kinetické zkoumání zkrácení chemokinů pomocí CD26 / dipeptidylpeptidázy IV odhalilo nápadnou selektivitu v rodině chemokinů“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (32): 29839–45. doi:10,1074 / jbc.M103106200. PMID 11390394.
- Hensbergen PJ, van der Raaij-Helmer EM, Dijkman R, van der Schors RC, Werner-Felmayer G, Boorsma DM, Scheper RJ, Willemze R, Tensen CP (září 2001). "Zpracování přírodních a rekombinantních CXCR3-zaměřených chemokinů a důsledky pro biologickou aktivitu". European Journal of Biochemistry. 268 (18): 4992–9. doi:10.1046 / j.0014-2956.2001.02433.x. PMID 11559369.
- Mohan K, Ding Z, Hanly J, Issekutz TB (červen 2002). „Chemoatraktant alfa buněk indukovatelných T buňkami alfa je silný stimulátor normální transendoteliální migrace T lymfocytů z lidské krve: diferenciální regulace pomocí IFN-gama a TNF-alfa.“. Journal of Immunology. 168 (12): 6420–8. doi:10,4049 / jimmunol.168.12.6420. PMID 12055261.
- Basu S, Schaefer TM, Ghosh M, Fuller CL, Reinhart TA (květen 2002). „Molekulární klonování a sekvenování 25 různých cDNA chemokinů makaků rhesus odhaluje evoluční konzervaci mezi rodinami chemokinů C, CC, CXC a CX3C“. Cytokin. 18 (3): 140–8. doi:10.1006 / cyto.2002.0875. PMID 12126650.
- Salmaggi A, Gelati M, Dufour A, Corsini E, Pagano S, Baccalini R, Ferrero E, Scabini S, Silei V, Ciusani E, De Rossi M (červen 2002). „Exprese a modulace chemokinů indukovatelných IFN-gama (IP-10, Mig a I-TAC) v endotelu a astrocytech lidského mozku: možný význam pro imunitní invazi do centrálního nervového systému a patogenezi roztroušené sklerózy“. Journal of Interferon & Cytokine Research. 22 (6): 631–40. doi:10.1089/10799900260100114. PMID 12162873.
- Rani MR, Hibbert L, Sizemore N, Stark GR, Ransohoff RM (říjen 2002). „Požadavek fosfoinositid 3-kinázy a Akt na indukci genu beta-R1 (SCYB11) zprostředkovanou interferonem beta“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (41): 38456–61. doi:10,1074 / jbc.M203204200. PMID 12169689.
- Kao J, Kobashigawa J, Fishbein MC, MacLellan WR, Burdick MD, Belperio JA, Strieter RM (duben 2003). „Zvýšené sérové hladiny chemokinu CXCR3 ITAC jsou spojeny s vývojem transplantační choroby koronárních tepen“. Oběh. 107 (15): 1958–61. doi:10.1161 / 01.CIR.0000069270.16498.75. PMID 12695288.
- Satish L, Yager D, Wells A (červen 2003). „Glu-Leu-Arg-negativní CXC chemokinový interferon gama indukovatelný protein-9 jako mediátor epidermální-dermální komunikace během opravy rány“. The Journal of Investigative Dermatology. 120 (6): 1110–7. doi:10.1046 / j.1523-1747.2003.12230.x. PMID 12787142.
- Klunker S, Trautmann A, Akdis M, Verhagen J, Schmid-Grendelmeier P, Blaser K, Akdis CA (červenec 2003). „Druhý krok chemotaxe po transendoteliální migraci: keratinocyty podstupující apoptózu uvolňují IFN-gama-indukovatelný protein 10, monokiny indukované IFN-gama a IFN-gama-indukovatelný alfa-chemoatraktant pro chemotaxi T buněk směrem k epidermis u atopické dermatitidy“. Journal of Immunology. 171 (2): 1078–84. doi:10,4049 / jimmunol.171.2.1078. PMID 12847282.
- Xanthou G, Duchesnes CE, Williams TJ, Pease JE (srpen 2003). „Funkční odpovědi CCR3 jsou regulovány jak CXCR3, tak jeho ligandy CXCL9, CXCL10 a CXCL11.“ European Journal of Immunology. 33 (8): 2241–50. doi:10.1002 / eji.200323787. PMID 12884299.