CD34 - CD34

CD34
Identifikátory
AliasyCD34, entrez: 947, molekula CD34
Externí IDOMIM: 142230 MGI: 88329 HomoloGene: 1343 Genové karty: CD34
Umístění genu (člověk)
Chromozom 1 (lidský)
Chr.Chromozom 1 (lidský)[1]
Chromozom 1 (lidský)
Genomic location for CD34
Genomic location for CD34
Kapela1q32.2Start207,880,972 bp[1]
Konec207,911,402 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE CD34 209543 s at fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

947

12490

Ensembl

ENSG00000174059

ENSMUSG00000016494

UniProt

P28906

Q64314

RefSeq (mRNA)

NM_001025109
NM_001773

NM_001111059
NM_133654

RefSeq (protein)

NP_001020280
NP_001764

NP_001104529
NP_598415

Místo (UCSC)Chr 1: 207,88 - 207,91 MbChr 1: 194,94 - 194,96 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

CD34 je transmembránový fosfoglykoprotein protein kódováno genem CD34 u lidí, myší, potkanů ​​a dalších druhů.[5][6][7]

CD34 odvozuje svůj název od shluk diferenciace protokol, který identifikuje antigeny buněčného povrchu. CD34 byl poprvé popsán na hematopoetické kmenové buňky nezávisle Civin et al. a Tindle a kol.[8][9][10][11] jako povrch buňky glykoprotein a funguje jako buněčná adheze faktor. Může také zprostředkovat připevnění krvetvorby kmenové buňky na kostní dřeň extracelulární matrix nebo přímo do stromální buňky. Klinicky je to spojeno s výběrem a obohacením hematopoetických kmenových buněk pro transplantace kostní dřeně. Díky těmto historickým a klinickým asociacím je exprese CD34 téměř všudypřítomná v souvislosti s hematopoetickými buňkami, nicméně ve skutečnosti se vyskytuje také na mnoha jiných typech buněk.[12]

Funkce

Protein CD34 je členem rodiny jednoprůchodové transmembrány sialomucin proteiny, které projevují expresi brzy hematopoetický a tkáně spojené s cévami.[13] Málo se však ví o jeho přesné funkci.[14]

CD34 je také důležitá adhezní molekula a je nezbytný pro T buňky vstoupit lymfatické uzliny. Vyjadřuje se na lymfatické uzlině endotel, zatímco L-výběr na který se váže, je na T buňce.[15][16] Naopak za jiných okolností bylo prokázáno, že CD34 působí jako molekulární „teflon“ a blokuje adhezi prekurzorů žírných buněk, eosinofilů a dendritických buněk a usnadňuje otevírání vaskulárního lumina.[17][18] Konečně nedávná data naznačují, že CD34 může také hrát selektivnější roli v chemokin-dependentní migraci eosinofilů a prekurzorů dendritických buněk.[19][20] Bez ohledu na způsob působení, za všech okolností CD34 a jeho příbuzní podokalyxin a endoglykan usnadňují buněčnou migraci.[13][19]

Distribuce tkání

Buňky exprimující CD34 (CD34+ buňka) se běžně nacházejí v pupeční šňůra a kostní dřeň jako hematopoetické buňky nebo v mezenchymální kmenové buňky, endotelové progenitorové buňky, endoteliální buňky krevních cév, ale ne lymfatických cév (kromě pleurálních lymfatických uzlin), žírné buňky, dílčí populace dendritické buňky (což jsou faktor XIIIa -negativní) v intersticiu a kolem adnexa z dermis kůže, stejně jako buňky v nádorech měkkých tkání DFSP, PODSTATA, SFT, HPC, a do určité míry v MPNST atd. Přítomnost CD34 na nehematopoetických buňkách v různých tkáních byla spojena s fenotypy progenitorových a dospělých kmenových buněk.[12]

Je důležité zmínit, že dlouhodobé hematopoetické kmenové buňky (LT-HSC) u myší a lidí jsou hematopoetické buňky s největší samoobnovovací schopností.[Citace je zapotřebí ] Lidské HSC exprimují marker CD34.[Citace je zapotřebí ]

CD34 je exprimován ve zhruba 20% myších hematopoetických kmenových buněk,[21] a lze je stimulovat a zvrátit.[22]

Klinické aplikace

CD34 + se často klinicky používá ke kvantifikaci počtu hemopoetických kmenových buněk pro použití při transplantaci hemopoetických kmenových buněk. To je obecně užitečný marker pro dávkování buněk, i když existují určité důkazy, že kvantifikace CD34 + nemusí být za určitých okolností spolehlivá.[23] Buňky CD34 + mohou být izolovány z krev vzorky pomocí imunomagnetický a používá se pro transplantace CD34 +, které mají nižší míru reakce štěpu proti hostiteli.[24]

Protilátky se používají ke kvantifikaci a čištění krvetvorné předek kmenové buňky pro výzkum a pro klinickou transplantaci kostní dřeně. Počítání mononukleárních buněk CD34 + však může být nadhodnoceno myeloidní výbuchy v kostní dřeni kvůli hematogony (Prekurzory lymfocytů B) a CD34 + megakaryocyty.

Buňky pozorované jako CD34 + a CD38- jsou z nediferencovaný, primitivní forma; tj. jsou multipotentní hematopoetické kmenové buňky. Tyto nediferencované buňky lze tedy kvůli jejich expresi CD34 + vytřídit.

U nádorů se CD34 nachází v alveolární měkký část sarkomu, preB-ALL (pozitivní v 75%), AML (40%), AML-M7 (většina), dermatofibrosarcoma protuberans gastrointestinální stromální nádory, obří buněčný fibroblastom, granulocytární sarkom, Kaposiho sarkom, liposarkom, maligní vláknitý histiocytom, maligní tumory periferního nervu, meningeální hemangiopericytomy, meningiomy, neurofibromy, schwannomy, a papilární karcinom štítné žlázy.

Negativní CD34 může vyloučit Ewingův sarkom / PNET, myofibrosarkom prsu a zánětlivé myofibroblastické nádory žaludku.

Injekce CD34 + krvetvorné kmenové buňky byly klinicky aplikovány k léčbě různých nemocí včetně poranění míchy,[25] jaterní cirhóza[26] a onemocnění periferních cév.[27]

Interakce

CD34 bylo prokázáno komunikovat s CRKL.[28] To také interaguje s L-výběr, důležité v zánět.

Viz také

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000174059 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000016494 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ "Entrez gen: CD34 molekula CD34".
  6. ^ Simmons DL, Satterthwaite AB, Tenen DG, Seed B (leden 1992). "Molekulární klonování cDNA kódující CD34, sialomucin lidských hematopoetických kmenových buněk". Journal of Immunology. 148 (1): 267–71. PMID  1370171.
  7. ^ Satterthwaite AB, Burn TC, Le Beau MM, Tenen DG (duben 1992). "Struktura genu kódujícího CD34, antigen lidské hematopoetické kmenové buňky". Genomika. 12 (4): 788–94. doi:10.1016 / 0888-7543 (92) 90310-O. PMID  1374051.
  8. ^ Civin CI, Strauss LC, Brovall C, Fackler MJ, Schwartz JF, Shaper JH (1984). „Antigenní analýza hematopoézy. III. Hematopoetický progenitorový buněčný povrchový antigen definovaný monoklonální protilátkou proti buňkám KG-1a.“ Journal of Immunology. 133 (1): 157–65. PMID  6586833.
  9. ^ Tindle RW. Nichols R. Chan L. Campana D. Birnie GD. (1985). „Nová monoklonální protilátka BI-3C5 rozpoznává myeloblasty a non-B, non-T lymfoblasty při akutní leukémii a CGL výbuchových krizích a reaguje s nezralými buňkami v normální kostní dřeni“. Výzkum leukémie. 9 (1): 1–9. doi:10.1016/0145-2126(85)90016-5. PMID  3857402.
  10. ^ Tindle RW. Katz F. Martin H. Watt D. Catovsky D. Janossy G. Greaves M. (1987). „BI-3C5 (CD34) definuje multipotenciální a linie omezené progenitorové buňky a jejich leukemické protějšky“. In 'Leucocyte Typing 111: White Cell Differential Antigens. Oxford University Press, 654-655.
  11. ^ Loken M. Shah V. Civin CI .. (1987). "Charakterizace myeloidních antigenů na lidské kostní dřeni pomocí vícebarevné imunofluorescence". In: McMichael, Leucocyte Typing III: White Cell Diferenciační antigeny. Oxford University Press 630-635.
  12. ^ A b Sidney LE, Branch MJ, Dunphy SE, Dua HS, Hopkinson A (červen 2014). „Stručný přehled: důkazy pro CD34 jako společný marker pro různé předky“. Kmenové buňky. 32 (6): 1380–9. doi:10,1002 / kmen.1661. PMC  4260088. PMID  24497003.
  13. ^ A b Nielsen JS, McNagny KM (listopad 2008). „Nové funkce rodiny CD34“. Journal of Cell Science. 121 (Pt 22): 3683–92. doi:10.1242 / jcs.037507. PMID  18987355.
  14. ^ Furness SG, McNagny K (2006). "Kromě pouhých markerů: funkce pro rodinu s34locinu CD34 v hematopoéze". Imunologický výzkum. 34 (1): 13–32. doi:10,1385 / IR: 34: 1: 13. PMID  16720896.
  15. ^ Berg EL, Mullowney AT, Andrew DP, Goldberg JE, Butcher EC (únor 1998). "Složitost a rozdílná exprese uhlohydrátových epitopů spojená s rozpoznáváním L-selektinu vysokých endoteliálních žil". American Journal of Pathology. 152 (2): 469–77. PMC  1857953. PMID  9466573.
  16. ^ Suzawa K, Kobayashi M, Sakai Y, Hoshino H, Watanabe M, Harada O, Ohtani H, Fukuda M, Nakayama J (červenec 2007). „Přednostní vyvolání adresy periferních lymfatických uzlin na cévách podobných vysoké endoteliální venule v aktivní fázi ulcerózní kolitidy“. The American Journal of Gastroenterology. 102 (7): 1499–509. PMID  17459027.
  17. ^ Drew E, Merzaban JS, Seo W, Ziltener HJ, McNagny KM (leden 2005). „CD34 a CD43 inhibují adhezi žírných buněk a jsou nutné pro optimální rekonstituci žírných buněk“. Imunita. 22 (1): 43–57. doi:10.1016 / j.immuni.2004.11.014. PMID  15664158.
  18. ^ Strilić B, Kučera T, Eglinger J, Hughes MR, McNagny KM, Tsukita S, Dejana E, Ferrara N, Lammert E (říjen 2009). "Molekulární základ tvorby vaskulárního lumenu ve vyvíjející se myší aortě". Vývojová buňka. 17 (4): 505–15. doi:10.1016 / j.devcel.2009.08.011. PMID  19853564.
  19. ^ A b Blanchet MR, Maltby S, Haddon DJ, Merkens H, Zbytnuik L, McNagny KM (září 2007). „CD34 podporuje rozvoj alergického astmatu“. Krev. 110 (6): 2005–12. doi:10.1182 / krev-2006-12-062448. PMID  17557898.
  20. ^ Blanchet MR, Bennett JL, Gold MJ, Levantini E, Tenen DG, Girard M, Cormier Y, McNagny KM (září 2011). „CD34 je vyžadován pro obchodování s dendritickými buňkami a patologii u myší s hypersenzitivní pneumonitidou“. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 184 (6): 687–98. doi:10.1164 / rccm.201011-1764OC. PMC  3208601. PMID  21642249.
  21. ^ Ogawa M, Tajima F, Ito T, Sato T, Laver JH, Deguchi T (červen 2001). "Exprese CD34 myšími hematopoetickými kmenovými buňkami. Vývojové změny a kinetické změny". Annals of the New York Academy of Sciences. 938: 139–45. Bibcode:2001NYASA.938..139O. doi:10.1111 / j.1749-6632.2001.tb03583.x. PMID  11458501.
  22. ^ Tajima F, Sato T, Laver JH, Ogawa M (září 2000). „Exprese CD34 myšími hematopoetickými kmenovými buňkami mobilizovanými faktorem stimulujícím kolonie granulocytů“. Krev. 96 (5): 1989–93. doi:10.1182 / krev. V96.5.1989. PMID  10961905.
  23. ^ Hua P, Roy N, de la Fuente J, Wang G, Thongjuea S, Clark K, Roy A, Psaila B, Ashley N, Harrington Y, Nerlov C, Watt SM, Roberts I, Davies J (prosinec 2019). „Jednobuněčná analýza buněk CD34 + pocházejících z kostní dřeně od dětí se srpkovitou anémií a talasemií“. Krev. 134 (23): 2111–2115. doi:10.1182 / krev.2019002301. PMID  31697810.
  24. ^ {doi =https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2018.01.001}
  25. ^ Srivastava A, Bapat M, Ranade S, Srinivasan V, Murugan P, Manjunath S, Thamaraikannan P, Abraham S (2010). „Autologní vícenásobné injekce in vitro rozšířených autologních kmenových buněk kostní dřeně pro poranění míchy na úrovni krční páteře - kazuistika“. Journal of Stem Cells and Regenerative Medicine.
  26. ^ Terai S, Ishikawa T, Omori K, Aoyama K, Marumoto Y, Urata Y, Yokoyama Y, Uchida K, Yamasaki T, Fujii Y, Okita K, Sakaida I (říjen 2006). "Vylepšená funkce jater u pacientů s jaterní cirhózou po autologní infuzní terapii buňkami kostní dřeně". Kmenové buňky. 24 (10): 2292–8. doi:10.1634 / kmenové články. 2005-0542. PMID  16778155.
  27. ^ Subrammaniyan R, Amalorpavanathan J, Shankar R, Rajkumar M, Baskar S, Manjunath SR, Senthilkumar R, Murugan P, Srinivasan VR, Abraham S (září 2011). „Aplikace autologních mononukleárních buněk kostní dřeně u šesti pacientů s pokročilou chronickou kritickou ischemií končetin v důsledku cukrovky: naše zkušenosti“. Cytoterapie. 13 (8): 993–9. doi:10.3109/14653249.2011.579961. PMID  21671823.
  28. ^ Felschow DM, McVeigh ML, Hoehn GT, Civin CI, Fackler MJ (červen 2001). „Adaptační protein CrkL se asociuje s CD34“. Krev. 97 (12): 3768–75. doi:10.1182 / krev. V97.12.3768. PMID  11389015.

Další čtení

externí odkazy