Integrin alfa M. - Integrin alpha M

ITGAM
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1BHO, 1BHQ, 1IDN, 1IDO, 1JLM, 1M1U, 1MF7, 1N9Z, 1NA5, 2LKE, 2LKJ, 3Q3G, 3QA3, 4M76, 4XW2
Identifikátory
Aliasy	ITGAM, CD11B, CR3A, MAC-1, MAC1A, MO1A, SLEB6, integrinová podjednotka alfa M
Externí ID	OMIM: 120980 MGI: 96607 HomoloGene: 526 Genové karty: ITGAM
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	31,332,892 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	128,118,491 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba kovových iontů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita heterodimerizace proteinu; • vazba proteinu tepelným šokem; • vazba amyloid-beta; • vazba složky C3b komplementu; • aktivita receptoru nákladu;
Buněčná složka	• extracelulární exosom; • buněčná membrána; • povrch buňky; • membrána; • integrální součást membrány; • komplex integrinu; • extracelulární; • specifická granulovaná membrána; • membrána terciární granule; • vnější strana plazmatické membrány; • komplex integrin alfaM-beta2; • raft plazmové membrány; • membránový vor;
Biologický proces	• ektodermální diferenciace buněk; • signální dráha podobná mýtnému receptoru 4; • integrinem zprostředkovaná signální dráha; • migrace leukocytů; • organizace extracelulární matice; • buněčná adheze; • degranulace neutrofilů; • aktivace mikrogliálních buněk; • proces imunitního systému; • receptorem zprostředkovaná endocytóza; • fagocytóza, pohlcení; • cytokiny zprostředkovanou signální cestu; • pozitivní regulace tvorby superoxidových aniontů; • pozitivní regulace degranulace neutrofilů; • vrozený imunitní systém; • negativní regulace dopaminového metabolického procesu; • pozitivní regulace cílení proteinů na membránu; • clearance amyloidu-beta; • buněčná adheze prostřednictvím molekul adheze plazmatickou membránou; • prořezávání synapsí zprostředkované komplementem; • specifické vzory očí obratlovců; • pozitivní regulace neuronové smrti; • pozitivní regulace aktivace mikrogliálních buněk; • pozitivní regulace cytotoxicity zprostředkované mikrogliálními buňkami; • signální dráha receptoru buněčného povrchu zapojená do signalizace buňka-buňka; • pozitivní regulace aktivity prostaglandin-E syntázy; • vývoj předního mozku; • apoptotická signální cesta; • pozitivní regulace apoptotického procesu hipokampálního neuronu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3684
	16409
	ENSG00000169896
	ENSMUSG00000030786
	P11215
	P05555
	NM_000632; NM_001145808
	NM_001082960; NM_008401
	NP_000623; NP_001139280
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Integrin alfa M. (ITGAM) je jedna proteinová podjednotka, která se tvoří heterodimerní integrin alfa-M beta-2 (α_Mβ₂) molekula, také známá jako antigen makrofágu-1 (Mac-1) nebo receptor komplementu 3 (CR3).^[5] ITGAM je také známý jako CR3A a shluk diferenciace molekula 11B (CD11B). Druhý řetězec α_Mβ₂ je běžný integrin β₂ podjednotka známá jako CD18 a integrin α_Mβ₂ tedy patří k β₂ podrodiny (nebo leukocyty) integriny.^[6]

α_Mβ₂ je vyjádřen na povrchu mnoha leukocyty podílí se na vrozený imunitní systém, počítaje v to monocyty, granulocyty, makrofágy, a přirozené zabijácké buňky.^[5] Zprostředkovává zánět regulací leukocytů přilnavost a migrace a podílí se na několika imunitních procesech, jako je fagocytóza buňkami zprostředkovaná cytotoxicita, chemotaxe a buněčná aktivace.^[5] Je zapojen do doplňkový systém díky své schopnosti vázat se inaktivované složka doplňku 3b (iC3b).^[7] ITGAM (alfa) podjednotka integrinu α_Mβ₂ je přímo zapojen do vyvolání adheze a šíření buněk, ale nemůže zprostředkovat buněčnou migraci bez přítomnosti podjednotky β2 (CD18).^[5]

V genomových asociačních studiích byly nejsilnější asociace s jednonukleotidovými polymorfismy v ITGAM systémový lupus erythematodes, s poměrem šancí 1,65 pro T alelu rs9888739 a lupus.^[8]^[9]

v histopatologie se k identifikaci často používá imunohistochemie s protilátkami proti CD11B makrofágy a mikroglie.

Viz také

integrin

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169896 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030786 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b ^C ^d Solovjov DA, Pluskota E, Pluh EF (leden 2005). „Odlišné role podjednotek alfa a beta ve funkcích integrinu alfaMbeta2“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (2): 1336–45. doi:10,1074 / jbc.M406968200. PMID 15485828.
^ Larson RS, Springer TA (duben 1990). "Struktura a funkce integrinů leukocytů". Imunologické recenze. 114: 181–217. doi:10.1111 / j.1600-065X.1990.tb00565.x. PMID 2196220. S2CID 36709941.
^ Arnaout MA, Todd RF, Dana N, Melamed J, Schlossman SF, Colten HR (červenec 1983). „Inhibice fagocytózy komplementem potažených částic C3 nebo imunoglobulinu G a vazby C3bi monoklonálními protilátkami na glykoprotein membrány monocyt-granulocyt (Mol)“. The Journal of Clinical Investigation. 72 (1): 171–9. doi:10.1172 / JCI110955. PMC 1129172. PMID 6874946.
^ Crow MK (únor 2008). "Spolupráce, genetické asociace a lupus erythematodes". The New England Journal of Medicine. 358 (9): 956–61. doi:10.1056 / NEJMe0800096. PMID 18204099.
^ Hom G, Graham RR, Modrek B, Taylor KE, Ortmann W, Garnier S, Lee AT, Chung SA, Ferreira RC, Pant PV, Ballinger DG, Kosoy R, Demirci FY, Kamboh MI, Kao AH, Tian C, Gunnarsson I , Bengtsson AA, Rantapää-Dahlqvist S, Petri M, Manzi S, Seldin MF, Rönnblom L, Syvänen AC, Criswell LA, Gregersen PK, Behrens TW (únor 2008). „Sdružení systémového lupus erythematodes s C8orf13-BLK a ITGAM-ITGAX“. The New England Journal of Medicine. 358 (9): 900–9. doi:10.1056 / NEJMoa0707865. PMID 18204098.

Další čtení

Stewart M, Thiel M, Hogg N (říjen 1995). "Integriny leukocytů". Současný názor na buněčnou biologii. 7 (5): 690–6. doi:10.1016/0955-0674(95)80111-1. PMID 8573344.
Todd RF, Petty HR (květen 1997). „Integriny beta 2 (CD11 / CD18) mohou sloužit jako signální partneři pro jiné receptory leukocytů“. The Journal of Laboratory and Clinical Medicine. 129 (5): 492–8. doi:10.1016 / S0022-2143 (97) 90003-2. PMID 9142045.
Schymeinsky J, Mócsai A, Walzog B (srpen 2007). „Aktivace neutrofilů prostřednictvím integrinů beta2 (CD11 / CD18): molekulární mechanismy a klinické důsledky“. Trombóza a hemostáza. 98 (2): 262–73. doi:10.1160 / th07-02-0156. PMID 17721605.

externí odkazy

Integrin + alphaM v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Myš CD Antigen Chart
Graf lidského antigenu CD
ITGAM Informace s odkazy v Brána pro migraci buněk

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169896 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030786 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[solov-5] A ^b ^C ^d Solovjov DA, Pluskota E, Pluh EF (leden 2005). „Odlišné role podjednotek alfa a beta ve funkcích integrinu alfaMbeta2“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (2): 1336–45. doi:10,1074 / jbc.M406968200. PMID 15485828.

[6] Larson RS, Springer TA (duben 1990). "Struktura a funkce integrinů leukocytů". Imunologické recenze. 114: 181–217. doi:10.1111 / j.1600-065X.1990.tb00565.x. PMID 2196220. S2CID 36709941.

[7] Arnaout MA, Todd RF, Dana N, Melamed J, Schlossman SF, Colten HR (červenec 1983). „Inhibice fagocytózy komplementem potažených částic C3 nebo imunoglobulinu G a vazby C3bi monoklonálními protilátkami na glykoprotein membrány monocyt-granulocyt (Mol)“. The Journal of Clinical Investigation. 72 (1): 171–9. doi:10.1172 / JCI110955. PMC 1129172. PMID 6874946.

[8] Crow MK (únor 2008). "Spolupráce, genetické asociace a lupus erythematodes". The New England Journal of Medicine. 358 (9): 956–61. doi:10.1056 / NEJMe0800096. PMID 18204099.

[9] Hom G, Graham RR, Modrek B, Taylor KE, Ortmann W, Garnier S, Lee AT, Chung SA, Ferreira RC, Pant PV, Ballinger DG, Kosoy R, Demirci FY, Kamboh MI, Kao AH, Tian C, Gunnarsson I , Bengtsson AA, Rantapää-Dahlqvist S, Petri M, Manzi S, Seldin MF, Rönnblom L, Syvänen AC, Criswell LA, Gregersen PK, Behrens TW (únor 2008). „Sdružení systémového lupus erythematodes s C8orf13-BLK a ITGAM-ITGAX“. The New England Journal of Medicine. 358 (9): 900–9. doi:10.1056 / NEJMoa0707865. PMID 18204098.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350