ITGAE - ITGAE
| ITGAE | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikátory | |||||||||||||||||||||||||
| Aliasy | ITGAE, CD103, HUMINAE, integrinová podjednotka alfa E | ||||||||||||||||||||||||
| Externí ID | OMIM: 604682 MGI: 1298377 HomoloGene: 113560 Genové karty: ITGAE | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortology | |||||||||||||||||||||||||
| Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (protein) | |||||||||||||||||||||||||
| Místo (UCSC) | Chr 17: 3,71 - 3,8 Mb | Chr 11: 73,09 - 73,15 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Integrin, alfa E. (ITGAE) také známý jako CD103 (Clesk differentiation 103) je integrin protein, který je u člověka kódován ITGAE gen.[5][6] CD103 váže integrin beta 7 (β7– ITGB7 ) za vzniku kompletní heterodimerní integrinové molekuly αEβ7, která nemá žádný odlišný název. Komplex αEβ7 se často označuje jako „CD103“, i když se to přísně týká pouze řetězce αE. Všimněte si, že podjednotka β7 se může vázat na jiné integrinové α řetězce, jako je α4 (CD49d ).
Distribuce tkání
CD103 je exprimován široce na intraepiteliální lymfocyt (IEL) T buňky (jak αβ T buňky, tak γδ T buňky ) a na některých periferních zařízeních regulační T buňky (Tregs).[7] Bylo také hlášeno lamina propria T buňky.[8] Podmnožina dendritické buňky ve střevech sliznice a mezenterické lymfatické uzliny, známé jako CD103 dendritické buňky, také exprimuje tento marker.[9]
Je to užitečné při identifikaci vlasatobuněčná leukémie který je pozitivní na tento marker na rozdíl od většiny ostatních hematologických malignit, které jsou negativní na CD103 kromě lymfom T buněk spojený s enteropatií.[10]
Funkce
Hlavní ligand pro αEβ7 je E-kadherin, molekula buněčné adheze (VAČKA ) nalezeno na epiteliální buňky.[11] Pravděpodobně je to důležité pro navádění T buněk do intestinálních míst.[12]
Tregs jsou důležité pro snížení imunitní odpovědi a zdá se, že hrají klíčovou roli v prevenci autoimunitní onemocnění. Tregs jsou definovány jako CD4+/CD25+/Foxp3+ buňky.[13] Některé CD4+/ FoxP3− buňky také exprimují CD103 a byla jim přidělena regulační činnost. Není jasné, zda přítomnost CD103 na Treg buňkách představuje speciální rys pro Treg, nebo Treg diferenciaci IEL T buněk.
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000083457 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000005947 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kilshaw PJ, Higgins JM (2002). „Alfa E: už žádné odmítnutí?“. J. Exp. Med. 196 (7): 873–5. doi:10.1084 / jem.20021404. PMC 2194032. PMID 12370249.
- ^ „Entrez Gene: integrin“.
- ^ Lehmann J, Huehn J, de la Rosa M, Maszyna F, Kretschmer U, Krenn V, Brunner M, Scheffold A, Hamann A (říjen 2002). „Exprese integrinu alfa Ebeta 7 identifikuje jedinečné podskupiny CD25 + i CD25- regulačních T buněk“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (20): 13031–6. doi:10.1073 / pnas.192162899. PMC 130581. PMID 12242333.
- ^ Aziz S, Fackler OT, Meyerhans A, Müller-Lantzsch N, Zeitz M, Schneider T (leden 2005). „Replikace M-tropního HIV-1 v aktivovaných lidských intestinálních lymfocytech lamina propria je hlavním důvodem zvýšené virové zátěže ve střevní sliznici.“ J. Acquir. Imunitní deficit. Syndr. 38 (1): 23–30. doi:10.1097/00126334-200501010-00005. PMID 15608520. S2CID 22884381.
- ^ Johansson-Lindbom B, Svensson M, Pabst O, Palmqvist C, Marquez G, Förster R, Agace WW (říjen 2005). "Funkční specializace střevních CD103 + dendritických buněk v regulaci navádění tkáňově selektivních T buněk". J. Exp. Med. 202 (8): 1063–73. doi:10.1084 / jem.20051100. PMC 2213212. PMID 16216890.
- ^ Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, Thiele J, Vardiman JW (2008). Klasifikace nádorů hematopoetických a lymfoidních tkání podle WHO (klasifikace nádorů Světové zdravotnické organizace) (4. vydání). Ženeva: Světová zdravotnická organizace. ISBN 978-92-832-2431-0.
- ^ Hadley GA, Bartlett ST, Via CS, Rostapshova EA, Moainie S (říjen 1997). „Integrin specifický pro epitelové buňky, CD103 (alfa E integrin), definuje novou podmnožinu aloreaktivního CD8 + CTL“. J. Immunol. 159 (8): 3748–56. PMID 9378961.
- ^ Agace WW, Higgins JM, Sadasivan B, Brenner MB, Parker CM (říjen 2000). „Interakce T-lymfocyt-epiteliální buňka: integrin alfa (E) (CD103) beta (7), LEEP-CAM a chemokiny“. Curr. Opin. Cell Biol. 12 (5): 563–8. doi:10.1016 / S0955-0674 (00) 00132-0. PMID 10978890.
- ^ Allakhverdi Z, Fitzpatrick D, Boisvert A, Baba N, Bouguermouh S, Sarfati M, Delespesse G (prosinec 2006). "Exprese CD103 identifikuje podskupiny lidských regulačních T-buněk". J. Allergy Clin. Immunol. 118 (6): 1342–9. doi:10.1016 / j.jaci.2006.07.034. PMID 17137867.
Další čtení
- Davila S, Froeling FE, Tan A a kol. (2010). „Nové genetické asociace zjištěné ve studii reakce hostitele na vakcínu proti hepatitidě B“. Genes Immun. 11 (3): 232–8. doi:10.1038 / gen.2010.1. PMID 20237496.
- Tilburgs T, Scherjon SA, Roelen DL, Claas FH (2009). "Decidual CD8 + CD28- T buňky exprimují CD103, ale ne perforin". Hučení. Immunol. 70 (2): 96–100. doi:10.1016 / j.humimm.2008.12.006. PMID 19150377.
- Schlickum S, Sennefelder H, Friedrich M a kol. (2008). „Integrin alfa E (CD103) beta 7 ovlivňuje buněčný tvar a pohyblivost způsobem závislým na ligandu“. Krev. 112 (3): 619–25. doi:10.1182 / krev-2008-01-134833. PMID 18492951.
- Rose JE, Behm FM, Drgon T a kol. (2010). „Personalizované odvykání kouření: interakce mezi dávkou nikotinu, závislostí a skóre genotypu při ukončení léčby“. Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119 / molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
- Liu YH, Chen RH, Chen WC a kol. (2010). „Sdružení nemocí polymorfismů CD103 u pacientů s oftalmopatií Tchaj-wanu Chinese Graves“. Oftalmologie. 117 (8): 1645–51. doi:10.1016 / j.ophtha.2009.12.037. PMID 20417566.
- Lesch KP, Timmesfeld N, Renner TJ a kol. (2008). „Molekulární genetika dospělých ADHD: konvergující důkazy z genomové asociace a studií rozšířeného rodokmenu“. J Neural Transm. 115 (11): 1573–85. doi:10.1007 / s00702-008-0119-3. PMID 18839057. S2CID 7036114.
- Shiffman D, O'Meara ES, Bare LA a kol. (2008). „Sdružení variant genů s náhodným infarktem myokardu ve studii kardiovaskulárního zdraví“. Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol. 28 (1): 173–9. doi:10.1161 / ATVBAHA.107.153981. PMC 2636623. PMID 17975119.
- Agace WW, Higgins JM, Sadasivan B a kol. (2000). „Interakce T-lymfocyt-epiteliální buňka: integrin alfa (E) (CD103) beta (7), LEEP-CAM a chemokiny“. Curr. Opin. Cell Biol. 12 (5): 563–8. doi:10.1016 / S0955-0674 (00) 00132-0. PMID 10978890.
- Hadley G (2004). "Role integrinu CD103 při podpoře destrukce renálních aloimplantátů CD8 T buňkami". Dopoledne. J. Transplant. 4 (7): 1026–32. doi:10.1111 / j.1600-6143.2004.00465.x. PMID 15196058. S2CID 3038018.
- Enjuanes A, Benavente Y, Bosch F a kol. (2008). „Genetické varianty v genech souvisejících s apoptózou a imunoregulací jsou spojeny s rizikem chronické lymfocytární leukémie“. Cancer Res. 68 (24): 10178–86. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-2221. PMID 19074885.
- Luke MM, O'Meara ES, Rowland CM a kol. (2009). „Genové varianty spojené s ischemickou mozkovou příhodou: studie kardiovaskulárního zdraví“. Mrtvice. 40 (2): 363–8. doi:10.1161 / STROKEAHA.108.521328. PMC 2881155. PMID 19023099.
- Silva LK, Blanton RE, Parrado AR a kol. (2010). „Hemoragická horečka dengue je spojena s polymorfismy v JAK1“. Eur. J. Hum. Genet. 18 (11): 1221–7. doi:10.1038 / ejhg.2010.98. PMC 2950898. PMID 20588308.
- Annacker O, Coombes JL, Malmstrom V, et al. (2005). „Zásadní role CD103 v regulaci experimentální kolitidy zprostředkované T buňkami“. J. Exp. Med. 202 (8): 1051–61. doi:10.1084 / jem.20040662. PMC 2213206. PMID 16216886.
- Kilshaw PJ, Higgins JM (2002). „Alfa E: už žádné odmítnutí?“. J. Exp. Med. 196 (7): 873–5. doi:10.1084 / jem.20021404. PMC 2194032. PMID 12370249.
- Uss E, Rowshani AT, Hooibrink B a kol. (2006). „CD103 je marker pro aloantigenem indukované regulační CD8 + T buňky“. J. Immunol. 177 (5): 2775–83. doi:10,4049 / jimmunol.177.5.2775. PMID 16920912.
- Le Floc'h A, Jalil A, Vergnon I a kol. (2007). „Interakce Alpha E beta 7 integrinu s E-kadherinem podporuje protinádorovou aktivitu CTL spuštěním polarizace lytických granulí a exocytózy“. J. Exp. Med. 204 (3): 559–70. doi:10.1084 / jem.20061524. PMC 2137907. PMID 17325197.
- Heron M, Grutters JC, Van Moorsel CH a kol. (2009). "Vliv variace v ITGAE na riziko sarkoidózy, exprese CD103 a rentgenografie hrudníku". Clin. Immunol. 133 (1): 117–25. doi:10.1016 / j.clim.2009.06.007. PMID 19604725.
- Shaw SK, Brenner MB (1995). "Integriny beta 7 v navádění a zadržování sliznice". Semin. Immunol. 7 (5): 335–42. doi:10.1016/1044-5323(95)90014-4. PMID 8580465.
- Dickeson SK, Santoro SA (1998). "Rozpoznávání ligandů integriny obsahujícími I doménu". Buňka. Mol. Life Sci. 54 (6): 556–66. doi:10,1007 / s000180050184. PMID 9676575. S2CID 9775686.
- Heron M, Slieker WA, Zanen P a kol. (2008). "Hodnocení CD103 jako buněčného markeru pro diagnostiku plicní sarkoidózy". Clin. Immunol. 126 (3): 338–44. doi:10.1016 / j.clim.2007.11.005. PMID 18182176.
externí odkazy
- ITGAE + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- ITGAE Informace s odkazy v Brána pro migraci buněk