B3GAT1 - B3GAT1
3-beta-glukuronosyltransferáza 1 (B3GAT1) je enzym že u lidí je kódován B3GAT1 gen, jehož enzymatická aktivita vytváří epitop CD57 na jiných proteinech buněčného povrchu.[5] v imunologie, CD57 antigen (CD znamená shluk diferenciace ) je také známý jako HNK1 (lidský přírodní zabiják-1) nebo LEU7. Vyjadřuje se jako sacharid epitop který obsahuje sulfoglukuronylový zbytek v několika adhezní molekuly z nervový systém.[6]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny genů glukuronyltransferázy. Tyto enzymy vykazují přísnou akceptorovou specificitu, rozpoznávají neredukující koncové cukry a jejich anomerní vazby. Tento genový produkt funguje jako klíčový enzym v reakci přenosu glukuronylu během biosyntézy uhlohydrátového epitopu HNK-1 (lidský přírodní zabiják-1, známý také jako CD57 a LEU7). Byly charakterizovány alternativní transkripční varianty sestřihu.[5]
Imunohistochemie
V anatomické patologii je CD57 (imunobarvení) podobné CD56 pro použití při diferenciaci neuroendokrinní nádory od ostatních.[7] Použitím imunohistochemie, Molekula CD57 může být prokázána u přibližně 10 až 20% lymfocyty, stejně jako v některých epiteliální, neurální a chromafinové buňky. Mezi lymfocyty, Typicky jsou pozitivní buňky CD57 T buňky nebo NK buňky, a nejčastěji se nacházejí v rámci zárodečná centra z lymfatické uzliny, mandle a slezina.[8]
U pacientů, kteří nedávno podstoupili transplantaci orgánů nebo tkání, zejména kostní dřeně, a u pacientů s HIV. Zvýšené počty CD57 + byly také hlášeny u revmatoidní artritida a Feltyho syndrom, mimo jiné.[8] Vysoká hladina exprese CD57 mezi cirkulujícími CD8 + T buňkami je spojena s dalšími markery stárnutí imunity (imunosenescence) a může být spojena se zvýšeným rizikem rakoviny u příjemců transplantovaných ledvin.[9]
Neoplastický CD57 pozitivní buňky jsou vidět za podmínek, které se lišily velká granulární lymfocytární leukémie, malobuněčný karcinom, karcinom štítné žlázy a neurální a karcinoid nádory. I když je antigen zvláště běžný u karcinoidních nádorů, lze jej nalézt v tak širokém spektru dalších stavů, že je méně užitečné při odlišení těchto nádorů od ostatních než u konkrétnějších markerů, jako je chromogranin a NSE.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000109956 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000045994 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: B3GAT1 beta-1,3-glukuronyltransferáza 1 (glukuronosyltransferáza P)“.
- ^ Mitsumoto Y, Oka S, Sakuma H, Inazawa J, Kawasaki T (duben 2000). „Klonování a chromozomální mapování lidské glukuronyltransferázy účastnící se biosyntézy uhlohydrátového epitopu HNK-1“. Genomika. 65 (2): 166–73. doi:10,1006 / geno.2000.6152. PMID 10783264.
- ^ Wick MR (2010). „Kapitola 11 - Imunohistologie mediastina“. In Dabbs DJ (ed.). Diagnostická imunohistochemie: terapeutické a genomické aplikace (3. vyd.). Philadelphia, PA: Saunders / Elsevier. str. 345–6. doi:10.1016 / B978-1-4160-5766-6.00015-7. ISBN 978-1-4160-5766-6.
- ^ A b C Leong AS, Cooper K, Leong FJ (2003). Příručka diagnostických protilátek pro imunohistologii (2. vyd.). London: Greenwich Medical Media. str. 131–134. ISBN 978-1-84110-100-2.
- ^ Bottomley MJ, Harden PN, Wood KJ (květen 2016). „Imunosenescence CD8 + předpovídá po transplantaci kožní spinocelulární karcinom u vysoce rizikových pacientů“. J Am Soc Nephrol. 27 (5): 1505–1515. doi:10.1681 / ASN.2015030250. PMID 26563386.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
Další čtení
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (duben 1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Analytická biochemie. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (duben 1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Výzkum genomu. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Tone Y, Kitagawa H, Imiya K, Oka S, Kawasaki T, Sugahara K (říjen 1999). „Charakterizace rekombinantní lidské glukuronyltransferázy I účastnící se biosyntézy oblasti vazby glykosaminoglykan-protein proteoglykanů“. FEBS Dopisy. 459 (3): 415–20. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01287-9. PMID 10526176. S2CID 7878952.
- Mitsumoto Y, Oka S, Sakuma H, Inazawa J, Kawasaki T (duben 2000). „Klonování a chromozomální mapování lidské glukuronyltransferázy účastnící se biosyntézy uhlohydrátového epitopu HNK-1“. Genomika. 65 (2): 166–73. doi:10,1006 / geno.2000.6152. PMID 10783264.
- Pedersen LC, Tsuchida K, Kitagawa H, Sugahara K, Darden TA, Negishi M (listopad 2000). „Biosyntéza heparanu / chondroitin sulfátu. Struktura a mechanismus lidské glukuronyltransferázy I“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (44): 34580–5. doi:10,1074 / jbc.M007399200. PMID 10946001.
- Cebo C, Durier V, Lagant P, Maes E, Florea D, Lefebvre T, Strecker G, Vergoten G, Zanetta JP (duben 2002). „Funkce a molekulární modelování interakce mezi lidským interleukinem 6 a jeho oligosacharidovými ligandy HNK-1“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (14): 12246–52. doi:10,1074 / jbc.M106816200. PMID 11788581.
- Ouzzine M, Gulberti S, Levoin N, Netter P, Magdalou J, Fournel-Gigleux S (červenec 2002). „Specifičnost substrátu dárce lidské beta 1,3-glukuronosyltransferázy I vůči kyselině UDP-glukuronové je určena dvěma zásadními zbytky histidinu a argininu.“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (28): 25439–45. doi:10,1074 / jbc.M201912200. PMID 11986319.
- Brenchley JM, Karandikar NJ, Betts MR, Ambrozak DR, Hill BJ, Crotty LE, Casazza JP, Kuruppu J, Migueles SA, Connors M, Roederer M, Douek DC, Koup RA (duben 2003). „Exprese CD57 definuje replikativní stárnutí a antigenem indukovanou apoptotickou smrt CD8 + T buněk“. Krev. 101 (7): 2711–20. doi:10.1182 / krev-2002-07-2103. PMID 12433688.
- Jirásek T, Hozák P, Mandys V (2003). „Různé vzorce exprese chromograninu A a Leu-7 (CD57) v gastrointestinálních karcinoidech: studie imunohistochemické a konfokální laserové skenovací mikroskopie“. Novotvar. 50 (1): 1–7. PMID 12687271.
- Jeffries AR, Mungall AJ, Dawson E, Halls K, Langford CF, Murray RM, Dunham I, Powell JF (červenec 2003). „gen beta-1,3-glukuronyltransferázy-1 implikovaný jako kandidát na psychózu podobnou schizofrenii prostřednictvím molekulární analýzy vyvážené translokace“. Molekulární psychiatrie. 8 (7): 654–63. doi:10.1038 / sj.mp.4001382. PMID 12874601.
- Chochi K, Ichikura T, Majima T, Kawabata T, Matsumoto A, Sugasawa H, Kawarabayashi N, Takayama E, Hiraide H, Seki S, Mochizuki H (2004). "Zvýšení CD57 + T buněk v periferní krvi a jejich poškození imunitních funkcí u pacientů s pokročilým karcinomem žaludku". Zprávy o onkologii. 10 (5): 1443–8. doi:10.3892 / nebo 10.5.1443. PMID 12883721.
- Kakuda S, Shiba T, Ishiguro M, Tagawa H, Oka S, Kajihara Y, Kawasaki T, Wakatsuki S, Kato R (květen 2004). „Strukturální základ pro rozpoznání akceptorového substrátu lidské glukuronyltransferázy, GlcAT-P, enzymu zásadního pro biosyntézu uhlohydrátového epitopu HNK-1“. The Journal of Biological Chemistry. 279 (21): 22693–703. doi:10,1074 / jbc.M400622200. PMID 14993226.
- Matsubara K, Yura K, Hirata T, Nigami H, Harigaya H, Nozaki H, Fukaya T, Baba K (2005). „Akutní lymfoblastická leukémie s koexpresí CD56 a CD57: kazuistika“. Dětská hematologie a onkologie. 21 (7): 677–82. doi:10.1080/08880010490501105. PMID 15626024. S2CID 41086927.
- Ibegbu CC, Xu YX, Harris W, Maggio D, Miller JD, Kourtis AP (květen 2005). „Exprese receptoru G1 podobného lektinu zabíječských buněk na antigenu specifické lidské CD8 + T lymfocyty během aktivní, latentní a vyřešené infekce a její vztah s CD57“. Journal of Immunology. 174 (10): 6088–94. doi:10,4049 / jimmunol.174.10.6088. PMID 15879103.
- Assouti M, Vynios DH, Anagnostides ST, Papadopoulos G, Georgakopoulos CD, Gartaganis SP (leden 2006). „Kolagen typu IX a epitop HNK-1 v slzách pacientů s pseudoexfoliačním syndromem“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molekulární základ choroby. 1762 (1): 54–8. doi:10.1016 / j.bbadis.2005.09.005. PMID 16257185.
- Barré L, Venkatesan N, Magdalou J, Netter P, Fournel-Gigleux S, Ouzzine M (srpen 2006). „Důkazy dráhy závislé na vápníku v regulaci exprese genu lidské beta1,3-glukuronosyltransferázy-1 (GlcAT-I): klíčový enzym při syntéze proteoglykanu“. FASEB Journal. 20 (10): 1692–4. doi:10.1096 / fj.05-5073fje. PMID 16807373. S2CID 16549210.
- Sada-Ovalle I, Torre-Bouscoulet L, Valdez-Vázquez R, Martínez-Cairo S, Zenteno E, Lascurain R (prosinec 2006). "Charakterizace cytotoxické podskupiny CD57 + T buněk od pacientů s plicní tuberkulózou". Klinická imunologie. 121 (3): 314–23. doi:10.1016 / j.clim.2006.08.011. PMID 17035093.
externí odkazy
- Antigen CD57 + v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- Člověk B3GAT1 umístění genomu a B3GAT1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.