CCL8 - CCL8
Chemokinový ligand (motiv C-C) 8 (CCL8), také známý jako monocytový chemoatraktantový protein 2 (MCP2), je a protein že u lidí je kódován CCL8 gen.[3][4]
CCL8 je malý cytokin patřící do CC chemokin rodina. Protein CCL8 se vyrábí jako a předchůdce obsahující 109 aminokyseliny, který je štěpen za vzniku zralého CCL8 obsahujícího 75 aminokyselin. The gen pro CCL8 je kódován 3 exony a nachází se ve velké shluku CC chemokinů chromozom 17q 11,2 u lidí.[4][5] MCP-2 je chemotaktický pro a aktivuje mnoho různých imunitních buněk, včetně žírné buňky, eosinofily a bazofily, (které jsou zahrnuty v alergický odpovědi) a monocyty, T buňky, a NK buňky které jsou zapojeny do zánětlivé Odezva.[6][7] CCL8 vyvolává své účinky vazbou na několik různých receptorů na buněčném povrchu nazývaných chemokinové receptory. Mezi tyto receptory patří CCR1, CCR2B, CCR3 a CCR5.[7][8]
CCL8 je CC chemokin, který využívá více buněčných receptorů k přilákání a aktivaci lidských leukocytů. CCL8 je silný inhibitor HIV1 díky své vysoce afinitní vazbě na receptor CCR5, jeden z hlavních ko-receptorů pro HIV1.[9] Kromě toho CCL8 připisuje růst metastáz v buňkách rakoviny prsu. Manipulace s touto chemokinovou aktivitou ovlivňuje histologii nádorů podporujících kroky metastatických procesů.[10] CCL8 se také podílí na přitahování makrofágů k porodu při porodu.[11]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108700 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ "Entrez Gene: chemokin (C-C motiv) ligand 8".
- ^ A b Van Coillie E, Fiten P, Nomiyama H, Sakaki Y, Miura R, Yoshie O, Van Damme J, Opdenakker G (březen 1997). „Lidský gen MCP-2 (SCYA8): klonování, sekvenční analýza, tkáňová exprese a přiřazení CC genu pro chemokiny na chromozomu 17q11.2.“ Genomika. 40 (2): 323–31. doi:10.1006 / geno.1996.4594. PMID 9119400.
- ^ Van Damme J, Proost P, Lenaerts JP, Opdenakker G (červenec 1992). „Strukturální a funkční identifikace dvou lidských, z tumoru odvozených monocytových chemotaktických proteinů (MCP-2 a MCP-3) patřících do rodiny chemokinů“. J. Exp. Med. 176 (1): 59–65. doi:10.1084 / jem.176.1.59. PMC 2119277. PMID 1613466.
- ^ Proost P, Wuyts A, Van Damme J (leden 1996). "Lidské monocytové chemotaktické proteiny-2 a -3: strukturní a funkční srovnání s MCP-1". J. Leukoc. Biol. 59 (1): 67–74. doi:10,1002 / jlb.59.1.67. PMID 8558070. S2CID 30445255.
- ^ A b Gong W, Howard OM, Turpin JA, Grimm MC, Ueda H, Gray PW, Raport CJ, Oppenheim JJ, Wang JM (únor 1998). „Monocytový chemotaktický protein-2 aktivuje CCR5 a blokuje vstup / replikaci HIV-1 zprostředkovanou CD4 / CCR5“. J. Biol. Chem. 273 (8): 4289–92. doi:10.1074 / jbc.273.8.4289. PMID 9468473.
- ^ Ge B, Li J, Wei Z, Sun T, Song Y, Khan NU (2017). "Funkční exprese CCL8 a jeho interakce s chemokinovým receptorem CCR3". BMC Immunol. 18 (1): 54. doi:10.1186 / s12865-017-0237-5. PMC 5745793. PMID 29281969.
- ^ PDB: 1 ESR; Blaszczyk J, Coillie EV, Proost P, Damme JV, Opdenakker G, Bujacz GD, Wang JM, Ji X (listopad 2000). "Kompletní krystalová struktura monocytového chemotaktického proteinu-2, CC chemokinu, který interaguje s více receptory". Biochemie. 39 (46): 14075–81. doi:10.1021 / bi0009340. PMID 11087354.
- ^ Farmaki E, Chatzistamou I, Kaza V, Kiaris H (2016). „Gradient CCL8 podporuje šíření buněk rakoviny prsu“. Onkogen. 35 (49): 6309–6318. doi:10.1038 / dne 2016.161. PMC 5112152. PMID 27181207.
- ^ Hamilton SA, Tower CL, Jones RL (2013). „Identifikace chemokinů spojených s náborem deciduálních leukocytů v lidské práci: potenciální nové cíle pro předčasný porod“. PLOS ONE. 8 (2): e56946. doi:10.1371 / journal.pone.0056946. PMC 3579936. PMID 23451115.
externí odkazy
- Člověk CCL8 umístění genomu a CCL8 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Struyf S, Proost P, Vandercappellen J, et al. (2009). „Synergická up-regulace aktivity MCP-2 / CCL8 je potlačena štěpením chemokiny, což omezuje jeho zánětlivé a protinádorové účinky.“ Eur. J. Immunol. 39 (3): 843–57. doi:10.1002 / eji.200838660. PMID 19224633.
- Rom S, Rom I, Passiatore G a kol. (2010). „CCL8 / MCP-2 je cíl pro mir-146a v lidských mikrogliálních buňkách infikovaných HIV-1“. FASEB J.. 24 (7): 2292–300. doi:10.1096 / fj.09-143503. PMC 2887261. PMID 20181935.
- Menon R, Pearce B, Velez DR a kol. (2009). „Rasová nerovnost v patofyziologických cestách předčasného porodu na základě genetických variant“. Reprod. Biol. Endokrinol. 7: 62. doi:10.1186/1477-7827-7-62. PMC 2714850. PMID 19527514.
- Segat L, Brandão LA, Guimarães RL a kol. (2010). „Polymorfismy vrozených genů imunity a reakce pacientů na imunoterapii HIV na základě dendritických buněk“. Vakcína. 28 (10): 2201–6. doi:10.1016 / j.vacc.2009.2009.12.056. PMID 20056178.
- Rajaraman P, Brenner AV, Butler MA a kol. (2009). „Běžná variace genů souvisejících s vrozenou imunitou a rizikem dospělého gliomu“. Cancer Epidemiol. Biomarkery Předchozí. 18 (5): 1651–8. doi:10.1158 / 1055-9965.EPI-08-1041. PMC 2771723. PMID 19423540.
- Han S, Lan Q, Park AK a kol. (2010). „Polymorfismy v genech vrozené imunity a riziko dětské leukémie“. Hučení. Immunol. 71 (7): 727–30. doi:10.1016 / j.humimm.2010.04.004. PMC 2967770. PMID 20438785.
- Velez DR, Fortunato SJ, Thorsen P a kol. (2008). „Předčasný porod u bělochů je spojen s genovými variantami koagulace a zánětlivé dráhy“. PLOS ONE. 3 (9): e3283. doi:10,1371 / journal.pone.0003283. PMC 2553267. PMID 18818748.
- Villa C, Venturelli E, Fenoglio C a kol. (2009). „CCL8 / MCP-2 asociační analýza u pacientů s Alzheimerovou chorobou a frontotemporální lobární degenerací“. J. Neurol. 256 (8): 1379–81. doi:10.1007 / s00415-009-5138-r. PMID 19415413. S2CID 3147096.
- Siezen CL, Bont L, Hodemaekers HM a kol. (2009). „Genetická náchylnost k bronchiolitidě respiračního syncyciálního viru u předčasně narozených dětí je spojena s geny remodelace dýchacích cest a vrozenými imunitními geny“. Pediatr. Infikovat. Dis. J. 28 (4): 333–5. doi:10.1097 / INF.0b013e31818e2aa9. PMID 19258923. S2CID 25601837.
- Vyshkina T, Sylvester A, Sadiq S a kol. (2008). „CCL geny u roztroušené sklerózy a systémového lupus erythematodes“. J. Neuroimmunol. 200 (1–2): 145–52. doi:10.1016 / j.jneuroim.2008.05.016. PMC 5301077. PMID 18602166.
- Ruhwald M, Bodmer T, Maier C a kol. (2008). „Hodnocení potenciálu IP-10 a MCP-2 jako biomarkerů pro diagnostiku tuberkulózy“. Eur. Respir. J. 32 (6): 1607–15. doi:10.1183/09031936.00055508. PMID 18684849.
- Skibola CF, Bracci PM, Halperin E a kol. (2008). „Polymorfismy v genových rodinách estrogenového receptoru 1 a vitaminu C a matrix metaloproteinázy jsou spojeny s náchylností k lymfomu“. PLOS ONE. 3 (7): e2816. doi:10,1371 / journal.pone.0002816. PMC 2474696. PMID 18636124.
- Ockinger J, Stridh P, Beyeen AD a kol. (2010). „Genetické varianty CC chemokinových genů u experimentální autoimunitní encefalomyelitidy, roztroušené sklerózy a revmatoidní artritidy“. Genes Immun. 11 (2): 142–54. doi:10.1038 / gen. 20.9,82. PMID 19865101.
- Xie Z, Zhang J, Wu J a kol. (2008). „Upregulace mitochondriálního rozpojovacího proteinu-2 pomocí AMP-aktivované proteinkinázy v endotelových buňkách tlumí oxidační stres u cukrovky“. Cukrovka. 57 (12): 3222–30. doi:10.2337 / db08-0610. PMC 2584127. PMID 18835932.
- Rajaraman P, Brenner AV, Neta G a kol. (2010). "Riziko meningiomu a běžné rozdíly v genech souvisejících s vrozenou imunitou". Cancer Epidemiol. Biomarkery Předchozí. 19 (5): 1356–61. doi:10.1158 / 1055-9965.EPI-09-1151. PMC 3169167. PMID 20406964.
- Velez DR, Fortunato S, Thorsen P a kol. (2009). „Spontánní předčasný porod u afroameričanů je spojen s genovými variantami infekce a zánětlivé odpovědi“. Dopoledne. J. Obstet. Gynecol. 200 (2): 209.e1–27. doi:10.1016 / j.ajog.2008.08.051. PMC 4829203. PMID 19019335.
- Dean RA, Cox JH, Bellac CL a kol. (2008). „Makrofágově specifická metalloelastáza (MMP-12) zkracuje a inaktivuje chemokiny ELR + CXC a generuje antagonisty CCL2, -7, -8 a -13: potenciální role makrofágu při ukončení přílivu polymorfonukleárních leukocytů“. Krev. 112 (8): 3455–64. doi:10.1182 / krev-2007-12-129080. PMID 18660381.
- Hori T, Naishiro Y, Sohma H a kol. (2008). „CCL8 je potenciálním molekulárním kandidátem pro diagnostiku onemocnění štěp proti hostiteli“. Krev. 111 (8): 4403–12. doi:10.1182 / krev-2007-06-097287. PMC 2288733. PMID 18256320.
- Schuurhof A, Bont L, Siezen CL a kol. (2010). „Polymorfismus interleukinu-9 u kojenců s respirační syncyciální virovou infekcí: opačný účinek u chlapců a dívek“. Pediatr. Pulmonol. 45 (6): 608–13. doi:10.1002 / ppul.21229. PMID 20503287.