MSR1 - MSR1
Receptor zachycující makrofágy 1, také známý jako MSR1, je protein který je u lidí kódován MSR1 gen.[5][6] Bylo rovněž určeno MSR1 CD204 (shluk diferenciace 204).
Funkce
Tento gen kóduje třídu A. makrofág zachycovací receptory, které zahrnují tři různé typy (1, 2, 3) generované alternativním sestřihem tohoto genu. Tyto receptory nebo izoformy jsou trimerní integrální membrána glykoproteiny a podílejí se na mnoha fyziologických a patologických procesech souvisejících s makrofágy, včetně aterosklerózy, Alzheimerova choroba a obranu hostitele. Předpokládalo se, že jsou exprimovány specificky pro makrofágy, ale nedávno se ukázalo, že jsou přítomny také na různých třídách dendritických buněk.[7]
Izoformy typu 1 a typu 2 jsou funkční receptory a jsou schopné zprostředkovat modifikovanou endocytózu lipoproteiny s nízkou hustotou (LDL). Izoforma typu 3 ne internalizuje modifikovaný LDL (acetyl-LDL), přestože má doménu, která zprostředkovává tuto funkci v izoformách typů 1 a 2. Má změněné intracelulární zpracování a je uvězněno v endoplazmatické retikulum, což znemožňuje jeho výkon endocytóza. Izoforma typu 3 může při společné expresi inhibovat funkci izoforem typu 1 a typu 2, což naznačuje dominantní negativní účinek a naznačuje mechanismus pro regulaci aktivity vychytávacích receptorů v makrofázích.[5]
Aplikace biotechnologií
Ukázalo se, že receptor zachycující makrofágy zprostředkovává adhezi makrofágů a dalších buněčných linií k plastu pro tkáňové kultury.[8]
Interakce
Bylo prokázáno, že MSR1 komunikovat s HSPA1A.[9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000038945 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025044 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: MSR1 macrophage scavenger receptor 1“.
- ^ Matsumoto A, Naito M, Itakura H, Ikemoto S, Asaoka H, Hayakawa I, Kanamori H, Aburatani H, Takaku F, Suzuki H (prosinec 1990). „Receptory zachycující lidské makrofágy: primární struktura, exprese a lokalizace v aterosklerotických lézích“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87 (23): 9133–7. Bibcode:1990PNAS ... 87,9133M. doi:10.1073 / pnas.87.23.9133. PMC 55118. PMID 2251254.
- ^ Herber DL, Cao W, Nefedova Y, Novitskiy SV, Nagaraj S, Tyurin VA, Corzo A, Cho HI, Celis E, Lennox B, Knight SC, Padhya T, McCaffrey TV, McCaffrey JC, Antonia S, Fishman M, Ferris RL , Kagan VE, Gabrilovich DI (srpen 2010). „Akumulace lipidů a dysfunkce dendritických buněk u rakoviny“. Nat. Med. 16 (8): 880–6. doi:10,1038 / nm.2172. PMC 2917488. PMID 20622859.
- ^ Robbins AK, Horlick RA (srpen 1998). „Receptor zachycující makrofágy uděluje buňkám v kultuře adherentní fenotyp“. Biotechniky. 25 (2): 240–4. doi:10.2144 / 98252st04. PMID 9714883.
- ^ Nakamura, Toshinobu; Hinagata Jun-ichi; Tanaka Toshiki; Imanishi Takeshi; Wada Youichiro; Kodama Tatsuhiko; Doi Takefumi (leden 2002). „HSP90, HSP70 a GAPDH přímo interagují s cytoplazmatickou doménou receptorů zachycujících makrofágy“. Biochem. Biophys. Res. Commun. Spojené státy. 290 (2): 858–64. doi:10.1006 / bbrc.2001.6271. ISSN 0006-291X. PMID 11785981.
Další čtení
- Asaoka H, Matsumoto A, Itakura H, Kodama T (1993). "[Struktura a funkce receptoru zachycujícího lidské makrofágy]". Nippon Rinsho. 51 (6): 1677–83. PMID 8391600.
- Naito M, Suzuki H, Mori T a kol. (1992). „Koexprese receptorů pro zachycování lidských makrofágů typu I a typu II v makrofágech různých orgánů a pěnových buněk v aterosklerotických lézích“. Dopoledne. J. Pathol. 141 (3): 591–9. PMC 1886699. PMID 1519666.
- Matsumoto A, Naito M, Itakura H a kol. (1991). „Receptory zachycující lidské makrofágy: primární struktura, exprese a lokalizace v aterosklerotických lézích“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87 (23): 9133–7. Bibcode:1990PNAS ... 87,9133M. doi:10.1073 / pnas.87.23.9133. PMC 55118. PMID 2251254.
- Emi M, Asaoka H, Matsumoto A a kol. (1993). "Struktura, organizace a chromozomální mapování genu pro lidský makrofágový receptorový receptor". J. Biol. Chem. 268 (3): 2120–5. PMID 8093617.
- Ashkenas J, Penman M, Vasile E a kol. (1993). "Struktury a vlastnosti vazby ligandů s vysokou a nízkou afinitou na myší receptory zachycující makrofágy typu I a typu II". J. Lipid Res. 34 (6): 983–1000. PMID 8394868.
- Resnick D, Chatterton JE, Schwartz K a kol. (1996). „Struktury zachycovačů receptorů makrofágů třídy A. Elektronová mikroskopická studie flexibilních, vícedoménových, vláknitých proteinů a stanovení disulfidové vazebné struktury domény bohaté na cystein na zachycovací receptor.“. J. Biol. Chem. 271 (43): 26924–30. doi:10.1074 / jbc.271.43.26924. PMID 8900177.
- Hsu HY, Hajjar DP, Khan KM, Falcone DJ (1998). „Vazba ligandu na receptor A zachycující makrofágy indukuje expresi aktivátoru plazminogenu urokinázového typu signální cestou závislou na proteinkináze“. J. Biol. Chem. 273 (2): 1240–6. doi:10.1074 / jbc.273.2.1240. PMID 9422792.
- Gough PJ, Greaves DR, Gordon S (1998). „Přirozeně se vyskytující izoforma genu pro receptor pro lidský makrofágový scavenger receptor (SR-A) generovaná alternativním sestřihem blokuje vychytávání LDL“. J. Lipid Res. 39 (3): 531–43. PMID 9548586.
- Teupser D, Thiery J, Seidel D (1999). „Alfa-tokoferol down-reguluje aktivitu receptoru scavenger v makrofágech“. Ateroskleróza. 144 (1): 109–15. doi:10.1016 / S0021-9150 (99) 00040-4. PMID 10381284.
- Nakamura T, Hinagata J, Tanaka T a kol. (2002). „HSP90, HSP70 a GAPDH přímo interagují s cytoplazmatickou doménou receptorů zachycujících makrofágy“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 290 (2): 858–64. doi:10.1006 / bbrc.2001.6271. PMID 11785981.
- Tomokiyo R, Jinnouchi K, Honda M a kol. (2002). "Produkce, charakterizace a mezidruhová reaktivita monoklonálních protilátek proti receptorům zachycujícím makrofágy lidské třídy A". Ateroskleróza. 161 (1): 123–32. doi:10.1016 / S0021-9150 (01) 00624-4. PMID 11882324.
- Xu J, Zheng SL, Komiya A a kol. (2002). „Mutace zárodečných linií a varianty sekvencí genu receptoru 1 zachycujícího makrofágy jsou spojeny s rizikem rakoviny prostaty“. Nat. Genet. 32 (2): 321–5. doi:10.1038 / ng994. PMID 12244320. S2CID 13499753.
- Xu J, Zheng SL, Komiya A a kol. (2003). „Běžné varianty sekvencí genu pro receptor 1 zachycující makrofágy jsou spojeny s rizikem rakoviny prostaty“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 72 (1): 208–12. doi:10.1086/345802. PMC 378627. PMID 12471593.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Kosswig N, Rice S, Daugherty A, Post SR (2003). „Adheze a internalizace zprostředkovaná zachycovačem třídy A vyžadují odlišné cytoplazmatické domény“. J. Biol. Chem. 278 (36): 34219–25. doi:10,1074 / jbc.M303465200. PMID 12819208.
- Miller DC, Zheng SL, Dunn RL a kol. (2003). „Mutace zárodečných linií genu receptoru 1 zachycujícího makrofágy: souvislost s rizikem rakoviny prostaty u afroamerických mužů“. Cancer Res. 63 (13): 3486–9. PMID 12839931.
- Wang L, McDonnell SK, Cunningham JM a kol. (2003). "Žádná souvislost změny zárodečné linie MSR1 s rizikem rakoviny prostaty". Nat. Genet. 35 (2): 128–9. doi:10.1038 / ng1239. PMID 12958598. S2CID 30170866.
- Nupponen NN, Wallén MJ, Ponciano D a kol. (2004). „Mutační analýza genů citlivosti RNASEL / HPC1, ELAC2 / HPC2 a MSR1 u sporadické rakoviny prostaty“. Geny Chromozomy Rakovina. 39 (2): 119–25. doi:10,1002 / gcc.10308. PMID 14695991. S2CID 19353783.
- Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). „Nedoceněná role pro dohled nad RNA“. Genome Biol. 5 (2): R8. doi:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. PMC 395752. PMID 14759258.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.