TEK tyrosinkináza - TEK tyrosine kinase - Wikipedia

TEK
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4K0V, 1FVR, 2GY5, 2GY7, 2OO8, 2OSC, 2P4I, 2 WQB, 3L8P, 4X3J
Identifikátory
Aliasy	TEK, CD202B, TIE-2, TIE2, VMCM, VMCM1, TEK tyrosin kináza, TEK receptor tyrosin kináza, GLC3E
Externí ID	OMIM: 600221 MGI: 98664 HomoloGene: 397 Genové karty: TEK
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 9 (lidský)
Konec	27,230,174 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 4 (myš)
Konec	94,874,976 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • aktivita proteinkinázy; • vazba nukleotidů; • kinázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita transmembránového proteinu tyrosinkinázy; • aktivita protein tyrosinkinázy; • ATP vazba; • Aktivita faktoru výměny ras guanyl-nukleotidů; • aktivita signálního receptoru; • vazba růstového faktoru; • receptor tyrosinkinázy; • aktivita transmembránového signalizačního receptoru;
Buněčná složka	• cytoplazma; • integrální součást membrány; • membrána; • mezibuněčné spojení; • ohnisková adheze; • integrální součást plazmatické membrány; • stresové vlákno; • extracelulární oblast; • mikrovilli; • povrch buňky; • bazální plazmatická membrána; • buněčné spojení; • bazolaterální plazmatická membrána; • apikální plazmatická membrána; • aktinové vlákno; • membránový vor; • cytoskelet; • organizační centrum mikrotubulů; • buněčná membrána; • receptorový komplex;
Biologický proces	• negativní regulace apoptotického procesu endotelových buněk; • pozitivní regulace signalizace proteinkinázy B.; • pozitivní regulace fosforylace bílkovin; • reakce na hypoxii; • pozitivní regulace proliferace endoteliálních buněk; • tvorba trabekuly srdce; • fosforylace; • transmembránový receptorový protein tyrosinkinázová signální dráha; • regulace apoptotického procesu endotelových buněk; • signalizace buňka-buňka; • reakce na peptidový hormon; • klíčení angiogeneze; • negativní regulace apoptotického procesu; • endochondrální osifikace; • GO: 0010740 pozitivní regulace transdukce intracelulárního signálu; • reakce na organickou látku; • pozitivní regulace angiogeneze; • Kaskáda MAPK; • pozitivní regulace aktivity 3-kinázy fosfatidylinositolu; • pozitivní regulace migrace endotelových buněk; • reakce na estrogen; • vývoj srdce; • regulace vaskulární permeability; • fosforylace bílkovin; • oligomerizace proteinů; • proliferace endoteliálních buněk; • angiogeneze; • Spojovací signální dráha; • pozitivní regulace kaskády ERK1 a ERK2; • negativní regulace angiogeneze; • autofosforylace; • pozitivní regulace sestavy ohniskové adheze; • regulace usazování nebo udržování polarity buněk; • pozitivní regulace signalizace fosfatidylinositol 3-kinázy; • peptidyl-tyrosin fosforylace; • šíření buněk závislé na adhezi; • reakce na cAMP; • definitivní hemopoéza; • pozitivní regulace reorganizace aktinového cytoskeletu; • negativní regulace zánětlivé reakce; • migrace leukocytů; • signální transdukce; • vývoj vaskulatury glomerulu; • negativní regulace přenosu signálu; • diferenciace buněk;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7010
	21687
	ENSG00000120156
	ENSMUSG00000006386
	Q02763
	Q02858
	NM_000459; NM_001290077; NM_001290078; NM_001375475; NM_001375476
	NM_001290549; NM_001290551; NM_013690
	NP_000450; NP_001277006; NP_001277007; NP_001362404; NP_001362405
	NP_001277478; NP_001277480; NP_038718
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Angiopoietin-1 receptor také známý jako CD202B (shluk diferenciace 202B) je a protein že u lidí je kódován TEK gen.^[5]^[6] Také známý jako TIE2, to je angiopoetinový receptor.

Funkce

Tyrosinkináza receptoru TEK je exprimována téměř výlučně v endoteliální buňky u myší, potkanů a lidí. (TEK úzce souvisí s Tyrosinkináza receptoru TIE.)^[7]

Tento receptor má jedinečnou extracelulární doménu obsahující 2 smyčky podobné imunoglobulinu oddělené 3 opakováními podobnými epidermálnímu růstovému faktoru, která jsou spojena se 3 opakováními podobnými fibronektinu typu III.^[8] Ligandem pro receptor je angiopoietin-1.^[7] TEK byl také navržen jako značka pro nucleus pulposus progenitorové buňky z meziobratlová ploténka, který po aktivaci Angiopoietin-1 se začíná množit a rozlišovat.^[9]^[10]

Vady TEK jsou spojeny se zděděnými žilními malformacemi; signální dráha TEK se jeví jako rozhodující pro komunikaci buněk hladkého svalstva endoteliálních buněk ve venózní morfogenezi.^[7]

Interakce

Bylo prokázáno, že tyrosinkináza TEK komunikovat s:

Viz také

Signalizace Tie-2 / Ang-1

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120156 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000006386 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Partanen J, Armstrong E, Mäkelä TP, Korhonen J, Sandberg M, Renkonen R, Knuutila S, Huebner K, Alitalo K (duben 1992). "Nový endoteliální buněčný povrchový receptor tyrosinkinázy s doménami homologie extracelulárního epidermálního růstového faktoru". Molekulární a buněčná biologie. 12 (4): 1698–707. doi:10.1128 / mcb.12.4.1698. PMC 369613. PMID 1312667.
^ Boon LM, Mulliken JB, Vikkula M, Watkins H, Seidman J, Olsen BR, Warman ML (září 1994). "Přiřazení lokusu k dominantně zděděným žilním malformacím na chromozomu 9p". Lidská molekulární genetika. 3 (9): 1583–7. doi:10,1093 / hmg / 3,9,1583. PMID 7833915.
^ ^A ^b ^C "Entrez Gene: TEK TEK tyrosinkináza, endoteliální (venózní malformace, mnohočetné kožní a slizniční)".
^ ^A ^b ^C Fiedler U, Krissl T, Koidl S, Weiss C, Koblizek T, Deutsch U, Martiny-Baron G, Marmé D, Augustin HG (leden 2003). „Angiopoietin-1 a angiopoietin-2 sdílejí stejné vazebné domény v receptoru Tie-2 zahrnující první smyčku podobnou Ig a opakování podobné epidermálnímu růstovému faktoru“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (3): 1721–7. doi:10,1074 / jbc.M208550200. PMID 12427764.
^ Sakai D, Nakamura Y, Nakai T, Mishima T, Kato S, Grad S, Alini M, Risbud MV, Chan D, Cheah KS, Yamamura K, Masuda K, Okano H, Ando K, Mochida J (2012). „Vyčerpání progenitorových buněk nucleus pulposus se stárnutím a degenerací meziobratlové ploténky“. Příroda komunikace. 3: 1264. Bibcode:2012NatCo ... 3.1264S. doi:10.1038 / ncomms2226. PMC 3535337. PMID 23232394.
^ Sakai D, Schol J, Bach FC, Tekari A, Sagawa N, Nakamura Y, Chan SC, Nakai T, Creemers LB (červen 2018). „Úspěšný rybolov progenitorových buněk nucleus pulposus meziobratlové ploténky napříč druhy“. JOR Páteř. 1 (2): e1018. doi:10.1002 / jsp2.1018. ISSN 2572-1143. PMC 6686801. PMID 31463445.
^ ^A ^b Sato A, Iwama A, Takakura N, Nishio H, Yancopoulos GD, Suda T (srpen 1998). „Charakterizace tyrosinkinázy receptoru TEK a jejích ligandů, angiopoetinů, v lidských hematopoetických progenitorových buňkách“. Mezinárodní imunologie. 10 (8): 1217–27. doi:10.1093 / intimm / 10.8.1217. PMID 9723709.
^ ^A ^b Maisonpierre PC, Suri C, Jones PF, Bartunkova S, Wiegand SJ, Radziejewski C, Compton D, McClain J, Aldrich TH, Papadopoulos N, Daly TJ, Davis S, Sato TN, Yancopoulos GD (červenec 1997). „Angiopoietin-2, přirozený antagonista pro Tie2, který narušuje in vivo angiogenezi“. Věda. 277 (5322): 55–60. doi:10.1126 / science.277.5322.55. PMID 9204896.
^ Davis S, Aldrich TH, Jones PF, Acheson A, Compton DL, Jain V, Ryan TE, Bruno J, Radziejewski C, Maisonpierre PC, Yancopoulos GD (prosinec 1996). „Izolace angiopoietinu-1, ligandu pro receptor TIE2, klonováním exprese sekreční pasti“. Buňka. 87 (7): 1161–9. doi:10.1016 / s0092-8674 (00) 81812-7. PMID 8980223.
^ Jones N, Dumont DJ (září 1998). „Receptor Tek / Tie2 signalizuje prostřednictvím nového dokovacího proteinu souvisejícího s Dokem, Dok-R“. Onkogen. 17 (9): 1097–108. doi:10.1038 / sj.onc.1202115. PMID 9764820.
^ Master Z, Jones N, Tran J, Jones J, Kerbel RS, Dumont DJ (listopad 2001). „Dok-R hraje klíčovou roli v migraci buněk závislých na angiopoietinu-1 prostřednictvím náboru a aktivace Pak“. Časopis EMBO. 20 (21): 5919–28. doi:10.1093 / emboj / 20.21.5919. PMC 125712. PMID 11689432.

Další čtení

Huang L, Turck CW, Rao P, Peters KG (listopad 1995). „GRB2 a SH-PTP2: potenciálně důležité endoteliální signální molekuly po proudu od tyrosinkinázy receptoru TEK / TIE2“. Onkogen. 11 (10): 2097–103. PMID 7478529.
Deans JP, Kalt L, Ledbetter JA, Schieven GL, Bolen JB, Johnson P (září 1995). "Sdružení 75/80-kDa fosfoproteinů a tyrosin kináz Lyn, Fyn a Lck s molekulou B buněk CD20. Důkazy proti zapojení cytoplazmatických oblastí CD20". The Journal of Biological Chemistry. 270 (38): 22632–8. doi:10.1074 / jbc.270.38.22632. PMID 7545683.
Gallione CJ, Pasyk KA, Boon LM, Lennon F, Johnson DW, Helmbold EA, Markel DS, Vikkula M, Mulliken JB, Warman ML (březen 1995). "Gen pro familiární venózní malformace se mapuje na chromozom 9p ve druhé velké rodině". Journal of Medical Genetics. 32 (3): 197–9. doi:10,1136 / jmg.32.3.197. PMC 1050316. PMID 7783168.
Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA, Bieber FR, Morton CC (září 1994). „Izolace nových a známých genů z knihovny lidského kochleárního cDNA pomocí subtraktivní hybridizace a diferenciálního screeningu“. Genomika. 23 (1): 42–50. doi:10.1006 / geno.1994.1457. PMID 7829101.
Dumont DJ, Anderson L, Breitman ML, Duncan AM (září 1994). „Přiřazení genu tyrosinkinázového receptoru specifického pro endoteliální protein (TEK) k lidskému chromozomu 9p21“. Genomika. 23 (2): 512–3. doi:10.1006 / geno.1994.1536. PMID 7835909.
Ziegler SF, Bird TA, Schneringer JA, Schooley KA, Baum PR (březen 1993). "Molekulární klonování a charakterizace nové receptorové proteinové tyrosinkinázy z lidské placenty". Onkogen. 8 (3): 663–70. PMID 8382358.
Davis S, Aldrich TH, Jones PF, Acheson A, Compton DL, Jain V, Ryan TE, Bruno J, Radziejewski C, Maisonpierre PC, Yancopoulos GD (prosinec 1996). „Izolace angiopoietinu-1, ligandu pro receptor TIE2, klonováním exprese sekreční pasti“. Buňka. 87 (7): 1161–9. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81812-7. PMID 8980223.
Suri C, Jones PF, Patan S, Bartunkova S, Maisonpierre PC, Davis S, Sato TN, Yancopoulos GD (prosinec 1996). „Potřebná role angiopoietinu-1, ligandu pro receptor TIE2, během embryonální angiogeneze“. Buňka. 87 (7): 1171–80. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81813-9. PMID 8980224.
Vikkula M, Boon LM, Carraway KL, Calvert JT, Diamonti AJ, Goumnerov B, Pasyk KA, Marchuk DA, Warman ML, Cantley LC, Mulliken JB, Olsen BR (prosinec 1996). „Cévní dysmorfogeneze způsobená aktivující mutací v receptoru tyrosinkinázy TIE2“. Buňka. 87 (7): 1181–90. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81814-0. PMID 8980225.
Witzenbichler B, Maisonpierre PC, Jones P, Yancopoulos GD, Isner JM (červenec 1998). "Chemotaktické vlastnosti angiopoietinu-1 a -2, ligandů pro endoteliálně specifický receptor tyrosinkinázy Tie2". The Journal of Biological Chemistry. 273 (29): 18514–21. doi:10.1074 / jbc.273.29.18514. PMID 9660821.
Asahara T, Chen D, Takahashi T, Fujikawa K, Kearney M, Magner M, Yancopoulos GD, Isner JM (srpen 1998). „Ligandy receptoru Tie2, angiopoietin-1 a angiopoietin-2, modulují postnatální neovaskularizaci indukovanou VEGF“. Výzkum oběhu. 83 (3): 233–40. doi:10.1161 / 01.res.83.3.233. PMID 9710115.
Sato A, Iwama A, Takakura N, Nishio H, Yancopoulos GD, Suda T (srpen 1998). „Charakterizace tyrosinkinázy receptoru TEK a jejích ligandů, angiopoetinů, v lidských hematopoetických progenitorových buňkách“. Mezinárodní imunologie. 10 (8): 1217–27. doi:10.1093 / intimm / 10.8.1217. PMID 9723709.
Jones N, Dumont DJ (září 1998). „Receptor Tek / Tie2 signalizuje prostřednictvím nového dokovacího proteinu souvisejícího s Dokem, Dok-R“. Onkogen. 17 (9): 1097–108. doi:10.1038 / sj.onc.1202115. PMID 9764820.
De Sepulveda P, Okkenhaug K, Rose JL, Hawley RG, Dubreuil P, Rottapel R (únor 1999). „Socs1 se váže na více signálních proteinů a potlačuje proliferaci závislou na ocelovém faktoru“. Časopis EMBO. 18 (4): 904–15. doi:10.1093 / emboj / 18.4.904. PMC 1171183. PMID 10022833.
Valenzuela DM, Griffiths JA, Rojas J, Aldrich TH, Jones PF, Zhou H, McClain J, Copeland NG, Gilbert DJ, Jenkins NA, Huang T, Papadopoulos N, Maisonpierre PC, Davis S, Yancopoulos GD (březen 1999). „Angiopoetiny 3 a 4: odlišné protějšky genů u myší a lidí“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (5): 1904–9. Bibcode:1999PNAS ... 96.1904V. doi:10.1073 / pnas.96.5.1904. PMC 26709. PMID 10051567.
Calvert JT, Riney TJ, Kontos CD, Cha EH, Prieto VG, Shea CR, Berg JN, Nevin NC, Simpson SA, Pasyk KA, Speer MC, Peters KG, Marchuk DA (červenec 1999). „Alelická a lokální heterogenita u zděděných žilních malformací“. Lidská molekulární genetika. 8 (7): 1279–89. doi:10,1093 / hmg / 8.7.1279. PMID 10369874.
Jones N, Master Z, Jones J, Bouchard D, Gunji Y, Sasaki H, Daly R, Alitalo K, Dumont DJ (říjen 1999). „Identifikace vazebných partnerů Tek / Tie2. Vazba na multifunkční dokovací místo zprostředkovává přežití a migraci buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (43): 30896–905. doi:10.1074 / jbc.274.43.30896. PMID 10521483.
Fachinger G, Deutsch U, Risau W (říjen 1999). "Funkční interakce vaskulárního endoteliálního proteinu-tyrosin fosfatázy s angiopoetinovým receptorem Tie-2". Onkogen. 18 (43): 5948–53. doi:10.1038 / sj.onc.1202992. PMID 10557082.

externí odkazy

GeneReviews / NCBI / NIH / UW vstup na více kožních a slizničních žilních malformací
Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q02763 (Receptor angiopoietinu-1) na PDBe-KB.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120156 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000006386 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1312667-5] Partanen J, Armstrong E, Mäkelä TP, Korhonen J, Sandberg M, Renkonen R, Knuutila S, Huebner K, Alitalo K (duben 1992). "Nový endoteliální buněčný povrchový receptor tyrosinkinázy s doménami homologie extracelulárního epidermálního růstového faktoru". Molekulární a buněčná biologie. 12 (4): 1698–707. doi:10.1128 / mcb.12.4.1698. PMC 369613. PMID 1312667.

[pmid7833915-6] Boon LM, Mulliken JB, Vikkula M, Watkins H, Seidman J, Olsen BR, Warman ML (září 1994). "Přiřazení lokusu k dominantně zděděným žilním malformacím na chromozomu 9p". Lidská molekulární genetika. 3 (9): 1583–7. doi:10,1093 / hmg / 3,9,1583. PMID 7833915.

[TEK-7] A ^b ^C "Entrez Gene: TEK TEK tyrosinkináza, endoteliální (venózní malformace, mnohočetné kožní a slizniční)".

[pmid12427764-8] A ^b ^C Fiedler U, Krissl T, Koidl S, Weiss C, Koblizek T, Deutsch U, Martiny-Baron G, Marmé D, Augustin HG (leden 2003). „Angiopoietin-1 a angiopoietin-2 sdílejí stejné vazebné domény v receptoru Tie-2 zahrnující první smyčku podobnou Ig a opakování podobné epidermálnímu růstovému faktoru“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (3): 1721–7. doi:10,1074 / jbc.M208550200. PMID 12427764.

[9] Sakai D, Nakamura Y, Nakai T, Mishima T, Kato S, Grad S, Alini M, Risbud MV, Chan D, Cheah KS, Yamamura K, Masuda K, Okano H, Ando K, Mochida J (2012). „Vyčerpání progenitorových buněk nucleus pulposus se stárnutím a degenerací meziobratlové ploténky“. Příroda komunikace. 3: 1264. Bibcode:2012NatCo ... 3.1264S. doi:10.1038 / ncomms2226. PMC 3535337. PMID 23232394.

[10] Sakai D, Schol J, Bach FC, Tekari A, Sagawa N, Nakamura Y, Chan SC, Nakai T, Creemers LB (červen 2018). „Úspěšný rybolov progenitorových buněk nucleus pulposus meziobratlové ploténky napříč druhy“. JOR Páteř. 1 (2): e1018. doi:10.1002 / jsp2.1018. ISSN 2572-1143. PMC 6686801. PMID 31463445.

[pmid9723709-11] A ^b Sato A, Iwama A, Takakura N, Nishio H, Yancopoulos GD, Suda T (srpen 1998). „Charakterizace tyrosinkinázy receptoru TEK a jejích ligandů, angiopoetinů, v lidských hematopoetických progenitorových buňkách“. Mezinárodní imunologie. 10 (8): 1217–27. doi:10.1093 / intimm / 10.8.1217. PMID 9723709.

[pmid9204896-12] A ^b Maisonpierre PC, Suri C, Jones PF, Bartunkova S, Wiegand SJ, Radziejewski C, Compton D, McClain J, Aldrich TH, Papadopoulos N, Daly TJ, Davis S, Sato TN, Yancopoulos GD (červenec 1997). „Angiopoietin-2, přirozený antagonista pro Tie2, který narušuje in vivo angiogenezi“. Věda. 277 (5322): 55–60. doi:10.1126 / science.277.5322.55. PMID 9204896.

[pmid8980223-13] Davis S, Aldrich TH, Jones PF, Acheson A, Compton DL, Jain V, Ryan TE, Bruno J, Radziejewski C, Maisonpierre PC, Yancopoulos GD (prosinec 1996). „Izolace angiopoietinu-1, ligandu pro receptor TIE2, klonováním exprese sekreční pasti“. Buňka. 87 (7): 1161–9. doi:10.1016 / s0092-8674 (00) 81812-7. PMID 8980223.

[pmid9764820-14] Jones N, Dumont DJ (září 1998). „Receptor Tek / Tie2 signalizuje prostřednictvím nového dokovacího proteinu souvisejícího s Dokem, Dok-R“. Onkogen. 17 (9): 1097–108. doi:10.1038 / sj.onc.1202115. PMID 9764820.

[pmid11689432-15] Master Z, Jones N, Tran J, Jones J, Kerbel RS, Dumont DJ (listopad 2001). „Dok-R hraje klíčovou roli v migraci buněk závislých na angiopoietinu-1 prostřednictvím náboru a aktivace Pak“. Časopis EMBO. 20 (21): 5919–28. doi:10.1093 / emboj / 20.21.5919. PMC 125712. PMID 11689432.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )