CD22 - CD22

CD22
Identifikátory
AliasyCD22, Molekula SIGLEC-2, SIGLEC2, CD22
Externí IDOMIM: 107266 MGI: 88322 HomoloGene: 31052 Genové karty: CD22
Umístění genu (člověk)
Chromozom 19 (lidský)
Chr.Chromozom 19 (lidský)[1]
Chromozom 19 (lidský)
Genomické umístění pro CD22
Genomické umístění pro CD22
Kapela19q13.12Start35,319,261 bp[1]
Konec35,347,361 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE CD22 204581 na fs.png

PBB GE CD22 217422 s na fs.png

PBB GE CD22 38521 na fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

933

12483

Ensembl

ENSG00000012124

ENSMUSG00000030577

UniProt

P20273

P35329

RefSeq (mRNA)

NM_001043317
NM_009845

RefSeq (protein)

NP_001172028
NP_001172029
NP_001172030
NP_001265346
NP_001762

NP_001036782
NP_033975

Místo (UCSC)Chr 19: 35,32 - 35,35 MbChr 7: 30,87 - 30,88 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

CD22nebo shluk diferenciace -22, je molekula patřící do SIGLEC rodina lektiny.[5] Nachází se na povrchu zralých B buněk a v menší míře na některých nezralých B buňkách. Obecně lze říci, že CD22 je regulační molekula, která brání nadměrné aktivaci imunitního systému a rozvoji autoimunitních onemocnění.[6]

CD22 váže cukr transmembránový protein, který se konkrétně váže kyselina sialová s imunoglobulinová (Ig) doména nachází na jeho N-konec. Díky přítomnosti Ig domén je CD22 členem nadrodina imunoglobulinů. CD22 funguje jako inhibiční receptor pro Receptor B buněk (BCR) signalizace. Podílí se také na obchodování s B buňkami do Peyerovy náplasti u myší.[7]

Jako drogový cíl

Imunotoxin, BL22, který je zaměřen na tento receptor, je testován na NIH.[8]

Jako léčba pro akutní lymfoblastická leukémie (VŠECHNO), Inotuzumab ozogamicin je konjugát protilátka-lék, který cílí na tuto molekulu.

Interakce

Bylo prokázáno, že CD22 komunikovat s Grb2,[9][10] PTPN6,[10][11][12][13][14] LYN,[9][12] SHC1[9] a INPP5D.[9]

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000012124 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030577 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Crocker PR, Clark EA, Filbin M, Gordon S, Jones Y, Kehrl JH a kol. (Únor 1998). „Siglecs: rodina lektinů vázajících kyselinu sialovou“. Glykobiologie. 8 (2): v. doi:10.1093 / glycob / 8.2.0. PMID  9498912.
  6. ^ Hatta Y, Tsuchiya N, Matsushita M, Shiota M, Hagiwara K, Tokunaga K (duben 1999). "Identifikace genových variací v lidském CD22". Imunogenetika. 49 (4): 280–6. doi:10,1007 / s002510050494. PMID  10079291. S2CID  22947237.
  7. ^ Lee M, Kiefel H, LaJevic MD, Macauley MS, Kawashima H, O'Hara E a kol. (Říjen 2014). „Transkripční programy kapiláry lymfatické tkáně a vysokého endotelu odhalují kontrolní mechanismy pro navádění lymfocytů“. Přírodní imunologie. 15 (10): 982–95. doi:10.1038 / ni.2983. PMC  4222088. PMID  25173345.
  8. ^ Číslo klinického hodnocení NCT00074048 pro „Imunotoxin BL22 při léčbě pacientů dříve léčených kladribinem na vlasatobuněčnou leukémii“ na ClinicalTrials.gov
  9. ^ A b C d Poe JC, Fujimoto M, Jansen PJ, Miller AS, Tedder TF (červen 2000). „CD22 tvoří kvartérní komplex s SHIP, Grb2 a Shc. Cesta pro regulaci toku vápníku indukovaného receptorem antigenu B lymfocytů“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (23): 17420–7. doi:10,1074 / jbc.M001892200. PMID  10748054.
  10. ^ A b Otipoby KL, Draves KE, Clark EA (listopad 2001). „CD22 reguluje signály zprostředkované receptorem B buněk prostřednictvím dvou domén, které nezávisle přijímají Grb2 a SHP-1“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (47): 44315–22. doi:10,1074 / jbc.M105446200. PMID  11551923.
  11. ^ Blasioli J, Paust S, Thomas ML (leden 1999). „Definice míst interakce mezi proteinovou tyrosin fosfatázou SHP-1 a CD22“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (4): 2303–7. doi:10.1074 / jbc.274.4.2303. PMID  9890995.
  12. ^ A b Greer SF, Justement LB (květen 1999). „CD45 reguluje fosforylaci tyrosinu CD22 a její asociaci s proteinovou tyrosin fosfatázou SHP-1“. Journal of Immunology. 162 (9): 5278–86. PMID  10228003.
  13. ^ Law CL, Sidorenko SP, Chandran KA, Zhao Z, Shen SH, Fischer EH, Clark EA (únor 1996). „CD22 se při aktivaci B buněk asociuje s proteinovou tyrosin fosfatázou 1C, Syk a fosfolipázou C-gama (1)“. The Journal of Experimental Medicine. 183 (2): 547–60. doi:10.1084 / jem.183.2.547. PMC  2192439. PMID  8627166.
  14. ^ Adachi T, Wienands J, Wakabayashi C, Yakura H, Reth M, Tsubata T (červenec 2001). „SHP-1 vyžaduje inhibiční koreceptory k down-modulaci fosforylace buněčných substrátů zprostředkovanou receptorem antigenu B buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (28): 26648–55. doi:10,1074 / jbc.M100997200. PMID  11356834.

externí odkazy