CCL22 - CCL22
Chemokin s motivem CC 22 je protein že u lidí je kódován CCL22 gen.[5][6][7]
The protein kódovaný tímto genem je vylučován dendritickými buňkami a makrofágy, a vyvolává své účinky na své cílové buňky interakcí s povrchem buňky chemokinové receptory jako CCR4.[8] Gen pro CCL22 je lokalizován u člověka chromozom 16 v klastru s jinými chemokiny zvanými CX3CL1 a CCL17.[9][10]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102962 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031779 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Godiska R, Chantry D, Raport CJ, Sozzani S, Allavena P, Leviten D, Mantovani A, Gray PW (červen 1997). „Lidský makrofágový chemokin (MDC), nový chemoatraktant pro monocyty, dendritické buňky odvozené od monocytů a buňky přirozeného zabíjení“. J Exp Med. 185 (9): 1595–604. doi:10.1084 / jem.185.9.1595. PMC 2196293. PMID 9151897.
- ^ Nomiyama H, Imai T, Kusuda J, Miura R, Callen DF, Yoshie O (říjen 1998). „Lidské chemokiny, fraktalkin (SCYD1), MDC (SCYA22) a TARC (SCYA17), jsou seskupeny na chromozomu 16q13“. Cytogenet Cell Genet. 81 (1): 10–1. doi:10.1159/000015000. PMID 9691168. S2CID 46851784.
- ^ „Entrezův gen: CCL22 chemokin (motiv C-C) ligand 22“.
- ^ Vulcano M, Albanesi C, Stoppacciaro A, Bagnati R, D'Amico G, Struyf S, Transidico P, Bonecchi R, Del Prete A, Allavena P, Ruco LP, Chiabrando C, Girolomoni G, Mantovani A, Sozzani S (2001) . „Dendritické buňky jako hlavní zdroj chemokinu / CCL22 odvozeného z makrofágů in vitro a in vivo“. Eur. J. Immunol. 31 (3): 812–22. doi:10.1002 / 1521-4141 (200103) 31: 3 <812 :: AID-IMMU812> 3.0.CO; 2-L. PMID 11241286.
- ^ Nomiyama H, Imai T, Kusuda J, Miura R, Callen DF, Yoshie O (1998). „Lidské chemokiny, fraktalkin (SCYD1), MDC (SCYA22) a TARC (SCYA17), jsou seskupeny na chromozomu 16q13“. Cytogenet. Cell Genet. 81 (1): 10–1. doi:10.1159/000015000. PMID 9691168. S2CID 46851784.
- ^ Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP, Kalush F, Brandon R, Fuhrmann J, Mason T, Crosby ML, Barnstead M, Cronin L, Deslattes Mays A, Cao Y, Xu RX, Kang HL, Mitchell S, Eichler EE, Harris PC, Venter JC, Adams MD (1999). "Duplikace genomu a další vlastnosti ve 12 Mb sekvence DNA z lidského chromozomu 16p a 16q". Genomika. 60 (3): 295–308. doi:10.1006 / geno.1999.5927. PMID 10493829.
Další čtení
- Robertson MJ (2002). "Role chemokinů v biologii přirozených zabijáckých buněk". J. Leukoc. Biol. 71 (2): 173–83. PMID 11818437.
- Gear AR, Camerini D (2003). „Destičkové chemokiny a receptory chemokinů: spojující hemostázu, zánět a obranu hostitele“. Mikrocirkulace. 10 (3–4): 335–50. doi:10.1038 / sj.mn.7800198. PMID 12851650. S2CID 10791409.
- Chang M, McNinch J, Elias C a kol. (1997). „Molekulární klonování a funkční charakterizace nového CC chemokinu, stimulovaného chemotaktického proteinu T buněk (STCP-1), který specificky působí na aktivované T lymfocyty“. J. Biol. Chem. 272 (40): 25229–37. doi:10.1074 / jbc.272.40.25229. PMID 9312138.
- Pal R, Garzino-Demo A, Markham PD a kol. (1997). „Inhibice infekce HIV-1 beta-chemokinem MDC“. Věda. 278 (5338): 695–8. doi:10.1126 / science.278.5338.695. PMID 9381181.
- Imai T, Chantry D, Raport CJ a kol. (1998). „Chemokin odvozený od makrofágů je funkční ligand pro CC chemokinový receptor 4“. J. Biol. Chem. 273 (3): 1764–8. doi:10.1074 / jbc.273.3.1764. PMID 9430724.
- Struyf S, Proost P, Sozzani S a kol. (1998). „Zvýšená aktivita anti-HIV-1 a změněná chemotaktická účinnost NH2-terminálně zpracovaného chemokinu odvozeného z makrofágů (MDC) znamenají další MDC receptor“. J. Immunol. 161 (6): 2672–5. PMID 9743322.
- Meucci O, Fatatis A, Simen AA a kol. (1998). „Chemokiny regulují hipokampální neuronální signalizaci a neurotoxicitu gp120“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 95 (24): 14500–5. doi:10.1073 / pnas.95.24.14500. PMC 24402. PMID 9826729.
- Proost P, Struyf S, Schols D a kol. (1999). „Zkrácení chemokinu odvozeného od makrofágů pomocí CD26 / dipeptidyl-peptidázy IV za jeho předpokládané místo štěpení ovlivňuje chemotaktickou aktivitu a interakci CC chemokinového receptoru 4“. J. Biol. Chem. 274 (7): 3988–93. doi:10.1074 / jbc.274.7.3988. PMID 9933589.
- Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP a kol. (1999). "Duplikace genomu a další vlastnosti ve 12 Mb sekvence DNA z lidského chromozomu 16p a 16q". Genomika. 60 (3): 295–308. doi:10.1006 / geno.1999.5927. PMID 10493829.
- Annunziato F, Romagnani P, Cosmi L a kol. (2000). „Chemokiny odvozené z makrofágů a chemokiny z ligandu EBI1 přitahují lidské thymocyty v různém stádiu vývoje a jsou produkovány odlišnými podskupinami dřeňových epitelových buněk: možné důsledky pro negativní selekci“. J. Immunol. 165 (1): 238–46. doi:10,4049 / jimmunol.165.1.238. PMID 10861057.
- Vulcano M, Albanesi C, Stoppacciaro A a kol. (2001). „Dendritické buňky jako hlavní zdroj chemokinu / CCL22 odvozeného z makrofágů in vitro a in vivo“. Eur. J. Immunol. 31 (3): 812–22. doi:10.1002 / 1521-4141 (200103) 31: 3 <812 :: AID-IMMU812> 3.0.CO; 2-L. PMID 11241286.
- Berin MC, Dwinell MB, Eckmann L, Kagnoff MF (2001). "Produkce MDC / CCL22 lidskými intestinálními epiteliálními buňkami". Dopoledne. J. Physiol. Gastrointest. Játra Physiol. 280 (6): G1217–26. doi:10.1152 / ajpgi.2001.280.6.G1217. PMID 11352815.
- Lambeir AM, Proost P, Durinx C a kol. (2001). „Kinetické zkoumání zkrácení chemokinů pomocí CD26 / dipeptidylpeptidázy IV odhalilo nápadnou selektivitu v rodině chemokinů“. J. Biol. Chem. 276 (32): 29839–45. doi:10,1074 / jbc.M103106200. PMID 11390394.
- Wakahara S, Fujii Y, Nakao T a kol. (2002). "Profily genové exprese pro Fc epsilon RI, cytokiny a chemokiny po aktivaci Fc epsilon RI v lidských kultivovaných žírných buňkách odvozených z periferní krve". Cytokin. 16 (4): 143–52. doi:10.1006 / cyto.2001.0958. PMID 11792124.
- Ghia P, Strola G, Granziero L a kol. (2002). „Chronické lymfocytární leukémie B buňky mají schopnost přilákat CD4 +, CD40L + T buňky produkcí CCL22.“ Eur. J. Immunol. 32 (5): 1403–13. doi:10.1002 / 1521-4141 (200205) 32: 5 <1403 :: AID-IMMU1403> 3.0.CO; 2-Y. PMID 11981828.
- D'Ambrosio D, Albanesi C, Lang R a kol. (2002). „Kvantitativní rozdíly v zapojení chemokinových receptorů generují diverzitu v adhezi lymfocytů závislou na integrinu“. J. Immunol. 169 (5): 2303–12. doi:10,4049 / jimmunol.169.5.2303. PMID 12193695.
- Campbell JD, Stinson MJ, Simons FE, HayGlass KT (2003). „Systémové reakce chemokinů a chemokinových receptorů se u alergiků a nealergiků liší.“. Int. Immunol. 14 (11): 1255–62. doi:10.1093 / intimm / dxf098. PMID 12407016.
externí odkazy
- Člověk CCL22 umístění genomu a CCL22 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |