CCR3 (gen) - CCR3 (gene)

CCR3
Identifikátory
Aliasy	CCR3, CC-CKR-3, CD193, CKR3, CMKBR3, C-C motiv chemokinový receptor 3, CKR 3, C C CKR3
Externí ID	OMIM: 601268 MGI: 104616 HomoloGene: 20436 Genové karty: CCR3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	46,266,706 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 9 (myš)
Konec	124,031,689 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita receptoru spřaženého s G-proteinem; • aktivita převodníku signálu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Aktivita chemokinového receptoru C-C; • aktivita chemokinových receptorů; • Vazba chemokinů C-C; • vazba chemokinů;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • buněčná membrána; • cytoplazma; • vnější strana plazmatické membrány;
Biologický proces	• pozitivní regulace proliferace endoteliálních buněk; • signální dráha receptoru spřaženého s adenylátcyklázou modulující G-protein; • pozitivní regulace koncentrace cytosolických iontů vápníku; • chemokiny zprostředkovaná signální dráha; • pozitivní regulace angiogeneze; • chemotaxe; • buněčná obranná odpověď; • buněčná adheze; • zánětlivá reakce; • GO: virový proces 0022415; • signální transdukce; • Signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem; • imunitní odpověď; • vápníkem zprostředkovaná signalizace; • buněčná chemotaxe;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1232
	12771
	ENSG00000183625
	ENSMUSG00000035448
	P51677
	P51678
	NM_001164680; NM_001837; NM_178328; NM_178329
	NM_009914
	NP_001158152; NP_001828; NP_847898; NP_847899
	NP_034044
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

C-C chemokinový receptor typu 3 je protein že u lidí je kódován CCR3 gen.^[5]

CCR3 byl také nedávno jmenován CD193 (shluk diferenciace 193).

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je receptorem pro typ C-C chemokiny. Patří do rodiny 1 z Receptory spojené s G proteinem. Tento receptor se váže na různé chemokiny, včetně eotaxinu (CCL11 ), eotaxin-3 (CCL26 ), MCP-3 (CCL7 ), MCP-4 (CCL13 ) a RANTES (CCL5 ). Je vysoce exprimován v eosinofilech a bazofilech,^[6] a je také detekován v buňkách TH1 a TH2, stejně jako v epiteliálních buňkách dýchacích cest. Tento receptor může přispívat k akumulaci a aktivaci eosinofilů a dalších zánětlivých buněk v alergických dýchacích cestách a případně v místech parazitární infekce. Je také známo, že je vstupním koreceptorem pro HIV-1. Tento gen a sedm dalších genů receptoru chemokinů tvoří shluk genů receptoru chemokinů v chromozomální oblasti 3p21. Alternativně byly popsány sestřihové varianty transkriptu kódující stejný protein.^[5]

Viz také

Shluk diferenciace

Interakce

Bylo prokázáno, že CCR3 (gen) komunikovat s CCL5.^[7]^[8]^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000183625 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035448 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: CCR3 chemokinový (motiv C-C) receptor 3“.
^ • Murphy KM, P Travers, M Walport (Eds.) (2010) Janewayova imunobiologie. 8. vydání. New York: Taylor & Francis, Inc.
^ Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (1996). "Molekulární klonování a charakterizace lidského eotaxinového receptoru exprimovaného selektivně na eosinofilech". J. Exp. Med. 183 (6): 2437–48. doi:10.1084 / jem.183.6.2437. PMC 2192612. PMID 8676064.
^ Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (květen 1996). "Klonování, exprese a charakterizace lidského eosinofilního eotaxinového receptoru". J. Exp. Med. 183 (5): 2349–54. doi:10.1084 / jem.183.5.2349. PMC 2192548. PMID 8642344.
^ Struyf S, Menten P, Lenaerts JP, Put W, D'Haese A, De Clercq E, Schols D, Proost P, Van Damme J (červenec 2001). „Odlišné vazebné kapacity přirozených izoforem LD78beta makrofágového zánětlivého proteinu-1alfa na CC chemokinové receptory 1, 3 a 5 ovlivňují jejich anti-HIV-1 aktivitu a chemotaktickou účinnost pro neutrofily a eosinofily.“ Eur. J. Immunol. 31 (7): 2170–8. doi:10.1002 / 1521-4141 (200107) 31: 7 <2170 :: aid-immu2170> 3.0.co; 2-d. PMID 11449371.

Další čtení

Choe H, Martin KA, Farzan M, Sodroski J, Gerard NP, Gerard C (1998). "Strukturní interakce mezi chemokinovými receptory, gp120 Env a CD4". Semin. Immunol. 10 (3): 249–57. doi:10.1006 / smim.1998.0127. PMID 9653051.
Marone G, Florio G, Petraroli A, de Paulis A (2001). "Dysregulace sítě IgE / Fc epsilon RI při infekci HIV-1". J. Allergy Clin. Immunol. 107 (1): 22–30. doi:10.1067 / mai.2001.111589. PMID 11149986.
Marone G, Florio G, Triggiani M, Petraroli A, de Paulis A (2001). "Mechanismy zvýšení IgE u infekce HIV-1". Krit. Rev. Immunol. 20 (6): 477–96. doi:10,1615 / critrevimmunol.v20.i6,40. PMID 11396683.
Ruibal-Ares BH, Belmonte L, Baré PC, Parodi CM, Massud I, de Bracco MM (2004). „Infekce HIV-1 a modulace chemokinových receptorů“. Curr. HIV Res. 2 (1): 39–50. doi:10.2174/1570162043484997. PMID 15053339.
Post TW, Bozic CR, Rothenberg ME, Luster AD, Gerard N, Gerard C (1995). "Molekulární charakterizace dvou myších eosinofilních beta chemokinových receptorů". J. Immunol. 155 (11): 5299–305. PMID 7594543.
Combadiere C, Ahuja SK, Murphy PM (1995). "Klonování a funkční exprese lidského eosinofilního CC chemokinového receptoru". J. Biol. Chem. 270 (28): 16491–4. doi:10.1074 / jbc.270.28.16491. PMID 7622448.
Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N, Smith H, Shi X, Gonzalo JA, Newman W, Gutierrez-Ramos JC, Mackay CR (1996). „Klonování lidského eosinofilního chemoatraktantu, eotaxinu. Exprese, vazba na receptory a funkční vlastnosti naznačují mechanismus pro selektivní nábor eosinofilů“. J. Clin. Investovat. 97 (3): 604–12. doi:10.1172 / JCI118456. PMC 507095. PMID 8609214.
Kitaura M, Nakajima T, Imai T, Harada S, Combadiere C, Tiffany HL, Murphy PM, Yoshie O (1996). "Molekulární klonování lidského eotaxinu, eosinofilně selektivního CC chemokinu, a identifikace specifického eosinofilního eotaxinového receptoru, CC chemokinového receptoru 3". J. Biol. Chem. 271 (13): 7725–30. doi:10.1074 / jbc.271.13.7725. PMID 8631813.
Combadiere C, Ahuja SK, Murphy PM (1996). "Klonování a funkční exprese lidského eosinofilního CC chemokinového receptoru". J. Biol. Chem. 271 (18): 11034. PMID 8631926.
Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (1996). "Klonování, exprese a charakterizace lidského eosinofilního eotaxinového receptoru". J. Exp. Med. 183 (5): 2349–54. doi:10.1084 / jem.183.5.2349. PMC 2192548. PMID 8642344.
Choe H, Farzan M, Sun Y, Sullivan N, Rollins B, Ponath PD, Wu L, Mackay CR, LaRosa G, Newman W, Gerard N, Gerard C, Sodroski J (1996). „Beta-chemokinové receptory CCR3 a CCR5 usnadňují infekci primárními izoláty HIV-1“. Buňka. 85 (7): 1135–48. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81313-6. PMID 8674119. S2CID 16198200.
Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (1996). "Molekulární klonování a charakterizace lidského eotaxinového receptoru exprimovaného selektivně na eosinofilech". J. Exp. Med. 183 (6): 2437–48. doi:10.1084 / jem.183.6.2437. PMC 2192612. PMID 8676064.
Samson M, Soularue P, Vassart G, Parmentier M (1997). „Geny kódující humánní CC-chemokinové receptory CC-CKR1 na CC-CKR5 (CMKBR1-CMKBR5) jsou seskupeny v oblasti p21.3-p24 chromozomu 3“. Genomika. 36 (3): 522–6. doi:10.1006 / geno.1996.0498. PMID 8884276.
Heath H, Qin S, Rao P, Wu L, LaRosa G, Kassam N, Ponath PD, Mackay CR (1997). "Využití chemokinových receptorů lidskými eosinofily. Důležitost CCR3 prokázána použitím antagonistické monoklonální protilátky". J. Clin. Investovat. 99 (2): 178–84. doi:10.1172 / JCI119145. PMC 507784. PMID 9005985.
He J, Chen Y, Farzan M, Choe H, Ohagen A, Gartner S, Busciglio J, Yang X, Hofmann W, Newman W, Mackay CR, Sodroski J, Gabuzda D (1997). „CCR3 a CCR5 jsou ko-receptory pro infekci mikroglií HIV-1“. Příroda. 385 (6617): 645–9. doi:10.1038 / 385645a0. PMID 9024664. S2CID 4281639.
Daugherty BL, Springer MS (1997). „Geny receptoru beta-chemokinu CCR1 (CMKBR1), CCR2 (CMKBR2) a CCR3 (CMKBR3) se shlukují do 285 kb na lidském chromozomu 3p21“. Genomika. 41 (2): 294–5. doi:10.1006 / geno.1997.4626. PMID 9143512.
Forssmann U, Uguccioni M, Loetscher P, Dahinden CA, Langen H, Thelen M, Baggiolini M (1997). „Eotaxin-2, nový CC chemokin, který je selektivní pro chemokinový receptor CCR3, a působí jako eotaxin na lidské eosinofily a bazofilní leukocyty“. J. Exp. Med. 185 (12): 2171–6. doi:10.1084 / jem.185.12.2171. PMC 2196360. PMID 9182688.
Alkhatib G, Berger EA, Murphy PM, Pease JE (1997). „Determinanty funkce HIV-1 koreceptoru na CC chemokinovém receptoru 3. Význam extracelulárních i transmembránových / cytoplazmatických oblastí“. J. Biol. Chem. 272 (33): 20420–6. doi:10.1074 / jbc.272.33.20420. PMID 9252350.
Pakianathan DR, Kuta EG, Artis DR, Skelton NJ, Hébert CA (1997). „Výrazné, ale překrývající se epitopy pro interakci CC-chemokinu s CCR1, CCR3 a CCR5“. Biochemie. 36 (32): 9642–8. doi:10.1021 / bi970593z. PMID 9289016.
Sallusto F, Mackay CR, Lanzavecchia A (1997). "Selektivní exprese eotaxinového receptoru CCR3 lidskými buňkami T helper 2". Věda. 277 (5334): 2005–7. doi:10.1126 / science.277.5334.2005. PMID 9302298.

externí odkazy

"Chemokinové receptory: CCR3". Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.
CCR3 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Člověk CCR3 umístění genomu a CCR3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000183625 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035448 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: CCR3 chemokinový (motiv C-C) receptor 3“.

[6] • Murphy KM, P Travers, M Walport (Eds.) (2010) Janewayova imunobiologie. 8. vydání. New York: Taylor & Francis, Inc.

[7] Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (1996). "Molekulární klonování a charakterizace lidského eotaxinového receptoru exprimovaného selektivně na eosinofilech". J. Exp. Med. 183 (6): 2437–48. doi:10.1084 / jem.183.6.2437. PMC 2192612. PMID 8676064.

[pmid8642344-8] Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (květen 1996). "Klonování, exprese a charakterizace lidského eosinofilního eotaxinového receptoru". J. Exp. Med. 183 (5): 2349–54. doi:10.1084 / jem.183.5.2349. PMC 2192548. PMID 8642344.

[pmid11449371-9] Struyf S, Menten P, Lenaerts JP, Put W, D'Haese A, De Clercq E, Schols D, Proost P, Van Damme J (červenec 2001). „Odlišné vazebné kapacity přirozených izoforem LD78beta makrofágového zánětlivého proteinu-1alfa na CC chemokinové receptory 1, 3 a 5 ovlivňují jejich anti-HIV-1 aktivitu a chemotaktickou účinnost pro neutrofily a eosinofily.“ Eur. J. Immunol. 31 (7): 2170–8. doi:10.1002 / 1521-4141 (200107) 31: 7 <2170 :: aid-immu2170> 3.0.co; 2-d. PMID 11449371.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350